丙酮醛一水合物實施例：選取內徑10mm，長350mm的反應器，其中恒溫段55mm。催化劑可選用Zn²⁺、Ce⁴⁺、Pb⁴⁺、Pr³⁺、La³⁺、K⁺、ZrO²、α?Al₂O₃、Cu⁺、SiO₂、H₃PO₄、(NH₄)H₂PO₄、AgNO₃等對電解銀進行改性而得，劑量為3mL，置于恒溫段內；上、下部分別填裝石英砂，反應產物經一級冷凝后得丙酮醛一水合物，尾氣再經多級吸收。本實驗裝置全是由不銹鋼制成。1，2?丙二醇由雙柱塞泵注入，水蒸氣由鍋爐提供經流量計計量，空氣，氮氣均為壓縮空氣由鋼瓶經流量計計量后提供。合成的最佳條件為：反應溫度350~650℃，氧醇比為1.1~1.2，空氣與氮氣比2.2~3.0，空速18000~20000h?1。在上述條件下，1，2丙二醇的轉化率達100%，丙酮醛的選擇性達76%，丙酮醛一水合物的收率達60%。

在配有機械攪拌裝置、回流冷凝管，溫度計的1000ml的三口燒瓶內加入100克丙酮醛一水合物，以CH₃COCHO.H₂O計90%，工業(yè)級甲醇320.4克，改性樹脂催化劑40克，激烈攪拌，加熱回流反應16小時；冷卻至室溫，過濾，濾出改性樹脂催化劑；濾液注入1000ml配有機械攪拌裝置、溫度計及可控回流比的蒸餾頭的三口燒瓶內進行蒸餾，蒸出甲縮醛，醋酸甲酯等低沸物，直到頂溫達64℃；然后在可變回流比的條件下回收甲醇，維持頂溫64~66℃，直到燒瓶內溫度達90℃；在燒瓶低部通入水蒸汽繼續(xù)蒸餾，在微負壓的條件下收集丙酮醛縮二甲醇的粗品溶液；然后將此液用5×30ml二氯甲烷萃取；回收水相（經預處理后，待下次使用）；合并有機相，在常壓下回收二氯甲烷（39.5~40.5℃）；然后精制，蒸出前餾份后收集64~66℃（60mmHg）的餾份60.19克，純度99.1%，收率50.5%。