57-67-0
中文名稱
磺胺脒
英文名稱
Sulfaguanidine
CAS
57-67-0
EINECS 編號
200-345-9
分子式
C7H10N4O2S
MDL 編號
MFCD00038136
分子量
214.24
MOL 文件
57-67-0.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:18
57-67-0 結構式
基本信息
中文別名
4-氨基-N-(氨基亞氨基甲基)苯磺酰胺磺胺脒
氨苯磺酰胍
對氨基苯磺酰胍
磺胺胍
磺酰胍
克痢定
匡乃定
止痢片
英文別名
4-AMINOBENZENESULFONYLGUANIDINE4-AMINO-N-AMIDINOBENZENESULFONAMIDE
4-AMINO-N-[AMINO-IMINOMETHYL]BENZENESULFONAMIDE
4-AMINO-N-GUANYLBENZENESULFONAMIDE
AKOS BBB/022
BIO-FARMA BF003097
GUAMIDE
LABOTEST-BB LT00059386
N1-AMIDINOSULFANILAMIDE
N1-GUANYLSULFANILAMIDE
P-AMINOBENZENESULFONYLGUANIDINE
SULFAGUANIDINE
SULFANILYL GUANADINE
SULFANILYLGUANIDINE
SULFAQUANIDINE
SULPHAGUANIDINE
TIMTEC-BB SBB006522
((4-Aminophenyl)sulfonyl)guanidine
((p-Aminophenyl)sulfonyl)guanidine
1-((p-Aminophenyl)sulfonyl)guanidine
所屬類別
原料藥：磺胺類藥及增效劑物理化學性質
外觀性狀白色針狀結晶性粉末。熔點190-193℃，1g溶于約1000ml25℃的水，溶于約10ml100℃水。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀鹽酸。無臭，無味，遇光色漸變深。
熔點190-193°C
沸點426.1±47.0 °C(Predicted)
密度1.3916 (rough estimate)
折射率1.6440 (estimate)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度1MHCl：可溶50mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)pKa 2.37(H2O
t = 37) (Uncertain)
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
生物來源synthetic (Organic)
水溶解性1g/1000mL at 25 ºC
Merck8908
BRN2695326
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。
CAS 數(shù)據(jù)庫57-67-0(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息Sulfaguanidine(57-67-0)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36
危險品運輸編號3249
WGK Germany3
RTECS號WO8575000
F10
危險等級6.1(b)
包裝類別III
海關編碼29350090
應用領域
用途一
治療麻風病的首選藥物，適用于治療各型麻風病，可改善臨床癥狀。對一般黏膜病變好轉較快，皮膚病變好轉較緩慢，神經病變則更慢，故療程長，易產生耐藥性，不易根治，此外，還可用地治療皰疹樣皮炎、紅斑狼瘡、銀屑病、足菌病及瘧疾等。制劑為片劑。用途二
用于腸道抗菌感染，如細菌性痢疾腸炎，還可用于腸道手術前預防感染用途三
磺胺類藥物，用于細菌性痢疾、腸炎等。用途四
本品系磺胺類藥物,用于腸道抗菌感染,如細菌性痢疾腸炎,還可用于腸道手術前預防感染.在醫(yī)藥工業(yè)上,一般用作SM2,SD等磺胺嘧啶類藥物的重要原料。57-67-0(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥毒性分級
中毒急性毒性
腹腔-小鼠LDL0: 500 毫克/公斤可燃性危險特性
可燃;燃燒產生有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧類別
有毒物品滅火劑
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 霧狀水常見問題列表
性狀
磺胺脒為白色針狀結晶粉末，無臭或幾乎無臭、無味。遇光漸變色。熔點為189～192℃。本品在沸水中溶解，在水、乙醇或丙酮中微溶。在稀鹽酸中易溶。在氫氧化鈉溶液中不溶。用途
磺胺脒是一種低級的磺胺類藥物,能抑制細菌。主要是用作生產磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶以及其他高級磺胺類藥物。磺胺藥
磺胺和磺胺脒曾是磺胺藥常用品種，由于毒性較大，一般不用作首選藥，現(xiàn)在它們和對乙酰氨基苯磺酰氯都只作為磺胺藥生產的中間體。磺胺脒又稱磺胺胍、止痢片，最早用于腸道感染的磺胺藥，磺胺脒的分子結構中有強堿性胍基，解離度大，脂溶性小，內服后雖有一定量從腸道吸收，但不足以達到有效血濃度，故不用于全身性感染。但能在腸內維持較高濃度，多用于消化道的細菌感染。如胃腸炎、痢疾等。與抗菌增效劑甲氧芐啶(TMP)或二甲氧芐啶(DVD)合用，其抗菌作用明顯增強。
制備方法：
1，可由磺胺和硝酸胍在純堿中熔融，減壓縮合制得磺胺脒成品。
2，由乙?；前孵Ｂ扰c硝酸胍在氫氧化鈉存在下，在丙酮與水的混合溶液中反應，可制得。
3，以對硝基苯磺酰氯為原料，經催化加氫，生成對氨基苯磺酰氯，再進行氨化，生成磺胺，再與硝酸胍反應，可制得磺胺脒。
藥物相互作用：
1，同時應用尿堿化藥，可增強本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。
2，磺胺脒不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲?；木致樗幦缙蒸斂ㄒ颉⒍】ㄒ虻群嫌?。
3，對于服用雌激素類的避孕藥者，同時長時間應用磺胺脒可導致避孕的可靠性減少，并增加經期外出血的機會。
4，與光敏藥物合用時可能發(fā)生光敏的相加作用。
5，接受本品治療者對維生素K的需要量增加。
以上信息由Chemicalbook的Andy編輯整理。