34552-83-5
中文名稱
鹽酸洛哌丁胺
英文名稱
Loperamide hydrochloride
CAS
34552-83-5
EINECS 編號(hào)
252-082-4
分子式
C29H34Cl2N2O2
MDL 編號(hào)
MFCD00058581
分子量
513.5
MOL 文件
34552-83-5.mol
更新日期
2024/12/22 16:32:14
34552-83-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-(對(duì)氯苯基)-4-羥基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺鹽酸鹽鹽酸洛哌丁胺
氯苯哌酰胺
鹽酸氯苯哌酰胺
洛哌丁胺鹽酸鹽
洛派丁胺
鹽酸洛派丁胺
英文別名
4-(4-CHLOROPHENYL)-4-HYDROXY-N,N-DIMETHYL-ALPHA,ALPHA-DIPHENYL-1-PIPERIDINBUTYRAMIDE HYDROCHLORIDE4-(4-CHLOROPHENYL)-4-HYDROXY-N,N-DIMETHYL-ALPHA,ALPHA-DIPHENYL-1-PIPERIDINEBUTANAMIDE HYDROCHLORIDE
4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-n,n-dimethyl-alpha,alpha-diphenylpiperidine-1-butyramide monohydrochloride
4-[P-CHLOROPHENYL]-4-HYDROXY-N,N-DIMETHYL-ALPHA,ALPHA-DIPHENYL-1-PIPERIDINEBUTYRAMIDE HYDROCHLORIDE
LABOTEST-BB LT00134703
LOPERAMIDE HCL
LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
LOSERAMIN
4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl)-n,n-dimethyl-2,2-diphenylbutyra
4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxy-n,n-dimethyl-alpha,alpha-diphenyl-1-piperidine
blox
butyramidehcl
dissenten
fortasec
imodium
imosec
lopemid
lopemin
loperyl
pj185
所屬類別
原料藥：瀉藥止瀉藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)223-225°C
密度1.1905 (rough estimate)
折射率1.6100 (estimate)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度微溶于水，易溶于乙醇（96%）和甲醇。
酸度系數(shù)(pKa)8.66(at 25℃)
形態(tài)neat
顏色白色到近乎白色
Merck14,5571
Merck5571
CAS 數(shù)據(jù)庫34552-83-5(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類別碼25
危險(xiǎn)類別碼R25
安全說明45
安全說明S45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號(hào)TM4960000
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29333990
毒性LD50 in mice (mg/kg): 75 s.c.; 28 i.p.; 105 orally; in rats (mg/kg): 185 orally (Niemegeers)
常見問題列表
概述
鹽酸洛哌丁胺是一種白色或類白色的結(jié)晶性粉末，服用過量時(shí)，可能出現(xiàn)嗜睡、便秘、肌肉緊張、瞳孔縮小、呼吸徐緩等中毒癥狀，可用納洛酮解毒，并對(duì)患者進(jìn)行至少48小時(shí)的觀察，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用。
制備方法
鹽酸洛哌丁胺的制備過程如下：(1)將鹽酸洛哌丁胺與葡甲胺、十二烷基硫酸鈉和20g乳糖在V型混合機(jī)中混合均勻，設(shè)定混合轉(zhuǎn)速為8rpm，混合20分鐘，得到混合物A；(2)將混合物A與硬脂酸鎂和剩下的乳糖在自動(dòng)提升式混合機(jī)中混合均勻，設(shè)定混合轉(zhuǎn)速為10rpm，混合15分鐘，將上述混粉填充至明膠空心膠囊中，即得。
藥理作用
鹽酸洛哌丁胺化學(xué)結(jié)構(gòu)與地諾分酯相似，在治療量時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)無作用。對(duì)腸道平滑肌的作用與阿片類及地芬諾酯相似，可抑制腸道平滑肌的收縮，抑制腸蠕動(dòng)。通過延長(zhǎng)食物在小腸的停留時(shí)間，本品可促進(jìn)水、電解質(zhì)及葡萄糖的吸收，對(duì)腸內(nèi)毒素引起的腸過度分泌有顯著抑制作用，但治療劑量時(shí)不影響胃酸的分泌。 適應(yīng)癥
急性腹瀉以及各種病因引起的慢性腹瀉，如潰瘍性結(jié)腸炎、科隆病、非特異性結(jié)腸炎、腸激惹綜合征、短腸綜合征等。尤其適用于臨床上應(yīng)用其他止瀉藥效果不顯著的慢性功能性腹瀉。對(duì)胃、腸部分切除術(shù)后和甲狀腺功能亢進(jìn)癥引起的腹瀉也有較好療效。 劑量與用法
成人首次口服4mg，以后每腹瀉1次再服2mg，直至腹瀉停止或用量達(dá)每日16～20mg，連續(xù)5日，若無效則停服。兒童首次服2mg，以后每腹瀉1次服2mg，直至腹瀉停止，最大用量為每日8～12mg?？崭够蝻埱?0分鐘服藥可提高療效。慢性腹瀉待顯效后每日給予4～8mg(成人)，長(zhǎng)期維持。