271-95-4
中文名稱
1,2-苯異唑
英文名稱
1,2-BENZISOXAZOLE
CAS
271-95-4
EINECS 編號(hào)
205-983-1
分子式
C7H5NO
MDL 編號(hào)
MFCD00005852
分子量
119.12
MOL 文件
271-95-4.mol
更新日期
2024/10/28 13:45:50
271-95-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1,2-苯異唑 英文別名
1,2-BENZISOXAZOLEINDOXAZENE
ISOINDOXAZINE
1,2-benzoisoxazole
1-Oxa-2-aza-1H-indene
1-Oxa-2-azaindene
4,5-Benzisoazole
4,5-Benzisoxazole
benz[d]isoxazole
1,2-Benzisoxazole,97%
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)139 °C
沸點(diǎn)90-92 °C15 mm Hg(lit.)
密度1.174 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.561(lit.)
閃點(diǎn)86°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)-2.03±0.30(Predicted)
形態(tài)Oil
顏色無色
水溶解性Soluble in water. 4.1 mg/mL in water at 25°C
敏感性感光
BRN2154
CAS 數(shù)據(jù)庫271-95-4(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335-H227
危險(xiǎn)類別碼R36/37/38
安全說明S24/25
WGK Germany3
F8
海關(guān)編碼2934.99.4400
常見問題列表
應(yīng)用
1,2-苯異唑可廣泛用于有機(jī)合成，可由2-羥基苯甲醛為反應(yīng)原料，在鹽酸羥胺作用下生成中間體（E）-2-羥基苯甲醛肟，在進(jìn)一步與三苯膦/DEAD反應(yīng)制備而得。
制備方法
1）（E）-2-羥基苯甲醛肟的合成 將三乙胺（190mmol）
緩慢加入到2-羥基苯甲醛（164mmol）和鹽酸羥胺（197mmol）在乙醇（200mL）中的溶液中，并將反應(yīng)混合物在95℃加熱5h。濃縮反應(yīng)混合物，殘余物用乙酸乙酯（2×150mL）和水（100mL）萃取。用水（3×150mL）洗滌合并的有機(jī)層，干燥（硫酸鎂）并濃縮。將殘余物通過快速色譜法（1/100乙酸乙酯/石油醚）純化，以白色固體的形式提供（E）-2-羥基苯甲醛肟，產(chǎn)率為43％。
2）1,2-苯異唑的合成 在0℃下，在4小時(shí)內(nèi)，將DEAD（23.0mmol）的四氫呋喃（150mL）溶液添加到（E）-2-羥基苯甲醛肟（21.9mmol）和三苯膦（23.0mmol）的四氫呋喃（300mL）溶液中，將反應(yīng)混合物在0℃下再攪拌60分鐘并濃縮。殘余物通過快速色譜法（1/100 乙酸乙酯/石油醚）純化，以66％的收率得到黃色油狀的1,2-苯異唑。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Sigma Aldrich
271-95-4(sigmaaldrich)TCI Shanghai
1,2-苯基異惡唑1,2-Benzisoxazole,>96.0%(GC)(271-95-4)