19685-09-7
中文名稱(chēng)
10-羥基喜樹(shù)堿
英文名稱(chēng)
10-Hydroxycamptothecin
CAS
19685-09-7
分子式
C20H16N2O5
MDL 編號(hào)
MFCD00189425
分子量
364.35
MOL 文件
19685-09-7.mol
更新日期
2025/02/21 09:59:48
19685-09-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
10-羥基喜樹(shù)堿羥基喜樹(shù)堿
(20S)-10-羥基喜樹(shù)堿
(S)-10-羥基喜樹(shù)堿
英文別名
10-HYDROXYCAMPTOTHECIN(+/-)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1h-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4h,12h)-dione
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY-
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY-, CAMPTOTHECA ACUMINATA
HCPT
HYDROXYCAMPTOTHECIN
HYDROXYCAMPTOTHECIN, 10-
(S)-10-HYDROXYCAMPTOTHECIN
SN38
(s)-10-hydroxycamptothecinhydrate
4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4h,12h)-dione,4-ethyl-4,9-1h-pyrano(3
4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4h,12h)-dione,4-ethyl-4,9-dihydroxy-,hydrate,(s)-1h-pyrano(3
hydrate,(s)-dihydroxy
hydroxy-camptotheci
Hydroxycamptothencine
(20S)-10-HYDROXYCAMPTOTHECIN 98%
(20S)-10-Hydroxycamptothecin
HYDROCAMPTOTHECINE
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY(SH)
HYDROXYCAMPTOTHECIN, 10-(P)
所屬類(lèi)別
原料藥：天然來(lái)源類(lèi)抗腫瘤藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀淡黃色結(jié)晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑，來(lái)源于喜樹(shù)果。
熔點(diǎn)265-270°C
沸點(diǎn)820.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.60
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度≥23.8 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系數(shù)(pKa)8.93±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到黃色到橙色
InChIKeyHAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)19685-09-7(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301-H340
防范說(shuō)明P202-P264-P270-P280-P301+P310-P405
安全說(shuō)明24/25
海關(guān)編碼29349990
10-羥基喜樹(shù)堿價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/02/08 | HY-N0095 | 10-羥基喜樹(shù)堿 (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | 25 mg | 420元 |
| 2025/02/08 | HY-N0095 | 10-羥基喜樹(shù)堿 (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 462元 |
| 2025/02/08 | HY-N0095 | 10-羥基喜樹(shù)堿 (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | 50mg | 600元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT)是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑，具有有效的抗腫瘤活性。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| DNA topoisomerase I |
體外研究
10-Hydroxycamptothecin抑制BT-20和MDA-231細(xì)胞的生長(zhǎng)，IC50分別為34.3 nM和7.27 nM，比IC50>500 nM 的camptothecin (CPT)更有效。10-Hydroxycamptothecin有效誘導(dǎo)由人拓?fù)洚悩?gòu)酶I介導(dǎo)的pBR322質(zhì)粒DNA裂解復(fù)合物的形成，EC50 為0.35 μM ，比EC50 為18.85 μM的CPT有效50多倍。10-Hydroxycamptothecin治療引起劑量依賴(lài)性人微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HMEC)的生長(zhǎng)抑制，IC50為0.31 μM，并顯著抑制HMEC的遷移，IC50 為0.63 μM。用10-Hydroxycamptothecin處理HMEC細(xì)胞也會(huì)劑量依賴(lài)性抑制微管形成，IC50為0.96 μM。10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM)顯著抑制Colo 205細(xì)胞的分化，使細(xì)胞周期停滯在G2期，并通過(guò)胱天蛋白酶-3-依賴(lài)性途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
體內(nèi)研究
在CAM模型中，10-Hydroxycamptothecin治療濃度依賴(lài)性抑制血管生成，在25 nM劑量下抑制95%，比125 nM下僅抑制60%血管生成的suramin有效。10-Hydroxycamptothecin以每?jī)商?.5-7.5毫克/千克的低劑量口服給藥，會(huì)引起Colo 205異種移植小鼠顯著的生長(zhǎng)抑制，但沒(méi)有急性毒性。 LD50: 小鼠104毫克/千克(腹腔注射)。