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152459-95-5

中文名稱 伊馬替尼
英文名稱 Imatinib
CAS 152459-95-5
分子式 C29H31N7O
MDL 編號(hào) MFCD05662257
分子量 493.6
MOL 文件 152459-95-5.mol
更新日期 2024/12/20 09:01:24
152459-95-5 結(jié)構(gòu)式 152459-95-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
伊馬替尼
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸鹽
甲磺酸伊馬替尼
甲磺酸伊瑪替尼
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺
英文別名
AKOS 91378
IMA-3
IMATINIB
IMATINIB-D3
IMATINIB 99+%
Benzamide, 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
Imatinib Mesilate
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide methanesulfonate
Imatinib mesylate
4-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-N-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL-PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PHENYL]-BENZAMIDE
Imatinib (4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
所屬類別
原料藥:替尼類抗腫瘤藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀其甲磺酸鹽為白色或微黃色結(jié)晶性粉末,易溶于水。
熔點(diǎn)208-210°C (dec.)
密度1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO(略微加熱)、甲醇(略微加熱)
酸度系數(shù)(pKa)pKa1 8.07; pKa2 3.73; pKa3 2.56; pKa4 1.52(at 25℃)
形態(tài)固體
顏色白色至淺米色
Merck14,4902
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)152459-95-5(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS08
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335-H361fd
防范說(shuō)明P261-P271-P280
安全說(shuō)明24/25
RTECS號(hào)CV5585673
海關(guān)編碼29339900

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用于治療費(fèi)城染色體(Ber-Abl)陽(yáng)性的慢性骨髓性白血病成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物

常見(jiàn)問(wèn)題列表

產(chǎn)品描述
伊馬替尼(Imatinib)是一種用于治療費(fèi)城染色體(Ber-Abl)陽(yáng)性的慢性骨髓性白血病(簡(jiǎn)稱CML)成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物。CML是一種由于骨髓中干細(xì)胞的DNA異常而引起的造血干細(xì)胞疾病。DNA異常會(huì)產(chǎn)生異常蛋白質(zhì),干擾骨髓中白細(xì)胞正常生成過(guò)程,最終導(dǎo)致白細(xì)胞數(shù)目的急劇增加。CML分為慢性期、加速期和危象期三個(gè)階段,危象期患者的平均存活肘間只有2-3個(gè)月。
伊馬替尼對(duì)胃腸道間質(zhì)瘤治療也有效,有效率在50%左右。
歐洲、美國(guó)等國(guó)批準(zhǔn)適應(yīng)證
諾華公司的伊馬替尼 (imatinib ,Glivec)在瑞士獲得批準(zhǔn) ,可以作為一線藥物用于早期成人慢性粒細(xì)胞白血病的治療 ,也可以用于各類型慢性粒細(xì)胞白血病兒童患者。瑞士是第一個(gè)批準(zhǔn)新增該藥上述兩項(xiàng)適應(yīng)證的國(guó)家。
2006年7月28日,歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品評(píng)估局(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products,EMEA)推薦諾華的伊馬替尼(格列衛(wèi))用于治療兩種新適應(yīng)證——隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)和費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ ALL)。這兩項(xiàng)適應(yīng)證的最終批準(zhǔn)仍有待歐洲藥監(jiān)局的決定。
此外,諾華宣稱,伊馬替尼治療嗜酸細(xì)胞增多癥(hypereosinophilic syndrome)和系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥(systemic mastocytosis)的申請(qǐng)正處于FDA和EMEA的審批進(jìn)程之中。
目前該藥在歐洲、美國(guó)和其他多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病(Ph+ CML)和胃腸道間質(zhì)瘤。
藥理作用
伊馬替尼是一種新型的2-苯胺嘧啶類酪氨酸激酶抑制劑??梢栽诩?xì)胞水平上有效抑制Bcr-abl酪氨酸激酶的活性,后者是慢性粒細(xì)胞性白血病 (CML) Ph染色體異常表達(dá)的產(chǎn)物,所以伊馬替尼能選擇性抑制Ber-abl陽(yáng)性細(xì)胞系細(xì)胞及慢性粒細(xì)胞性白血病 病人細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。此外,伊馬替尼還可抑制血小板源生長(zhǎng)因子(PDGF)受體、干細(xì)胞因子(SCF)、 c-Kit受體的酪氨酸激酶,從而抑制由PDGF和干細(xì)胞因子介導(dǎo)的細(xì)胞行為,但不影響其他刺激因子,如表皮生長(zhǎng)因子等的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
研究表明,伊馬替尼膠囊口服吸收迅速,F(xiàn)為98%,Tmax為2~4 h,PPB 為95%,T1/2為18h。400 mg/d服用,平均Cmax為2.3 mg/L。在肝中代謝,其主要代謝產(chǎn)物N-去甲基哌嗪衍生物的T1/2為40h。重復(fù)給藥時(shí),伊馬替尼的代謝無(wú)明顯改變,主要以代謝物形式從糞便中排泄。伊馬替尼是CYP3A4的底物,又是其他一些細(xì)胞色素P450酶,如 CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9、 CYP2C19的抑制劑,因此合用其他一些能夠抑制或加強(qiáng)此類酶活性的藥物時(shí),必須注意調(diào)節(jié)伊馬替尼的劑量。
注意事項(xiàng)
與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、克拉霉素等并用時(shí),可使本藥Cmax(一次給藥后的最大血藥濃度)平均增加26%,AUC增加40%。
地塞米松、苯妥因、卡馬西平、利福平類、巴比妥類等肝藥酶誘導(dǎo)劑可明顯降低本藥的血濃度。
CYP3A4代謝的底物如辛伐他汀、環(huán)孢素、匹莫齊特等與伊馬替尼合用時(shí),可因競(jìng)爭(zhēng)藥酶而被增加血藥濃度。
生物活性
Imatinib (STI571, CGP057148B, ST-1571)是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分別為0.6,0.1和0.1 μM。Imatinib (STI571) 可誘導(dǎo)自噬。
靶點(diǎn)
TargetValue
PDGFR
(Cell-free assay)
100 nM
c-Kit
(M-07e cells)
100 nM
v-Abl
(Cell-free assay)
600 nM
體外研究

體外抑制一組酪氨酸和絲/蘇氨酸蛋白激酶實(shí)驗(yàn),說(shuō)明Imatinib有效抑制v-Abl 酪氨酸激酶和PDGFR,IC50 分別為 0.6 和 0.1 μM。Imatinib抑制 野生型 c-kit激酶活性的SLF依賴性激活,IC50約為0.1 μM, 與抑制PDGFR所需的濃度相似。 Imatinib 抑制人類支氣管類癌細(xì)胞NCI-H727和胰腺類癌細(xì)胞 BON-1生長(zhǎng),IC50分別為 32.4 和 32.8 μM。 最新研究顯示Imatinib作用于慢性粒細(xì)胞白血病,通過(guò)下調(diào)hERG1 K(+)通道,具有恢復(fù)其抗白血病效果的潛力,而hERG1 K(+) 通道在白血病細(xì)胞中高表達(dá),且易引發(fā)白血病。

體內(nèi)研究

Imatinib作用于三種從新鮮人類小細(xì)胞肺癌衍生的移植瘤,具有不同的抗腫瘤效果,抑制SCLC6, SCLC61和 SCLC108 腫瘤生長(zhǎng)分別達(dá)80%, 40% 和78%,而對(duì)SCLC74 生長(zhǎng)沒(méi)有明顯抑制效果。 Imatinib 處理高脂肪飼喂的ApoE(-/-)小鼠, 顯著降低高脂肪誘導(dǎo)的脂質(zhì)染色區(qū),按10,20和 40 mg/kg劑量飼喂,與未經(jīng)高脂肪飲食處理的對(duì)照組相比,脂質(zhì)染色區(qū)分別降低 30%, 27% 和 35%,且抑制頸動(dòng)脈脂質(zhì)堆積。

伊馬替尼價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/11XW1524599552伊馬替尼
imatinib;4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-n-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide
152459-95-55G76元
2024/11/08HY-15463伊馬替尼
Imatinib
152459-95-5200mg500元
2024/11/08HY-15463S1伊馬替尼
Imatinib D4
152459-95-51mg2500元
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