133053-19-7

基本信息
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
gǒ 6983
Gδ 6983
GOE 6983
Go6983(96 %)
GO6983 GO-6983
GO 6983 USP/EP/BP
G 6983 - GO 6983 | Goe 6983
GOE 6983
GO6983 GO-6983
GO 6983
G 6983 - CAS 133053-19-7 - Calbiochem
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/02/08 | XW13305319701 | 試劑Go 6983 GOE 6983 | 133053-19-7 | 5mg | 682元 |
2025/02/05 | S2911 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 Go 6983 | 133053-19-7 | 10mg | 1552.22元 |
2025/02/05 | S2911 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 Go 6983 | 133053-19-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 2043.45元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
Target | Value |
PKCγ
(Cell-free assay) | 6 nM |
PKCα
(Cell-free assay) | 7 nM |
PKCβ
(Cell-free assay) | 7 nM |
PKCδ
(Cell-free assay) | 10 nM |
PKCζ
(Cell-free assay) | 60 nM |
G? 6983(300 μM)作用于轉(zhuǎn)染PKCμ的NIH3T3細(xì)胞,抑制PKCμ自磷酸化,降低20%。心臟再灌注PMNs和G? 6983 (100 nM),左心室發(fā)展壓(LVDP)和LVDP率分別恢復(fù)到基準(zhǔn)值的89%和74%,顯著高于PMNs單獨(dú)處理。與心臟缺血再灌注(I/R)+ PMN 相比,G? 6983 (100 nM)顯著降低PMNs黏附到內(nèi)皮細(xì)胞和浸潤(rùn)到心肌,且顯著抑制超氧化物從PMNs中釋放,抑制達(dá)90%。在PMNs存在時(shí),G? 6983降低I/R后心肌收縮功能障礙,這可能與降低超氧化物的產(chǎn)生部分相關(guān)。 G? 6983顯著抑制抗原誘導(dǎo)的超氧化物從以前對(duì)樹(shù)花粉過(guò)敏的患者白細(xì)胞中釋放。G? 6983作用于人類(lèi)血管組織,抑制細(xì)胞內(nèi)的Ca(2+)累積,說(shuō)明其血管舒張?zhí)匦詸C(jī)制。 Go-6983(1 μM)與Ro-31-8425(390 nM)聯(lián)用作用于PGSMCs,輕微抑制Angiotensin II誘導(dǎo)的PLD2活性。G? 6983 是亞型特異性的PKC抑制劑,靶向作用于ATP 結(jié)合位點(diǎn)。G? 6983抑制ΔPfPKB活性,IC50為1 μM。G? 6983(5 μM)處理過(guò)的細(xì)胞中,與對(duì)照培養(yǎng)物相比,下一細(xì)胞周期環(huán)數(shù)顯著減少。G? 6983 (5 μM) 處理P. falciparum培養(yǎng)物,使新環(huán)形成減少近60%。