124-41-4
中文名稱
甲醇鈉
英文名稱
Sodium methanolate
CAS
124-41-4
EINECS 編號
204-699-5
分子式
CH3NaO
MDL 編號
MFCD00012179
分子量
54.02
MOL 文件
124-41-4.mol
更新日期
2025/01/22 15:08:27
124-41-4 結構式
基本信息
中文別名
甲醇鈉甲氧基鈉
甲醇鈉鹽
甲醇鈉甲醇溶液
甲醇鈉
甲醇鈉(30%甲醇溶液)
甲醇鈉(無水粉末)
甲醇鈉(0.5M甲醇溶液)
甲醇鈉在甲醇溶液
甲氧鈉
甲氧基鈉(甲醇溶液)
甲醇鈉(液體)
甲醇鈉的甲醇溶液, 25-30% W/W SOLN. IN METHANOL
英文別名
METHANOLIC BASENM 25
NM 28
NM 30
NM-P
SODIUM METHANOLATE
SODIUM METHOXIDE
SODIUM METHOXIDE TITRANT
SODIUM METHYLATE
feldalatnm
Methanol, sodium salt
Methanol,sodiumsalt
methoxysodium
methylatedesodium(french)
metilatosodico
NA 1289
sodiummethoxide,25%(ww)solutioninmethanol
sodiummethylate(sodiummethoxide)
sodiummethylate,dry
sodiummethylate-alcoholmixture,[flammableliquidlabel]
所屬類別
食品添加劑: 食品加工助劑: 其他加工劑物理化學性質
外觀性質白色無定形易流動粉末，無臭。
外觀性狀無色無定形細粉末。 溶于甲醇、乙醇。
物化性質白色無定形易流動粉末。易與氧反應，遇潮氣或水分解為甲醇和氫氧化鈉，在126°C以上的空氣中分解。溶于甲醇和乙醇。不溶于苯和甲苯。
溶解性溶于甲醇、乙醇。
熔點-98 °C
沸點65 °C
堆積密度500-600kg/m3
密度0.97 g/mL at 20 °C
蒸氣密度1.1 (vs air)
蒸氣壓50 mm Hg ( 20 °C)
折射率1.3700
閃點11 °C
儲存條件Flammables area
溶解度與乙醇、甲醇、脂肪和酯類混溶。與碳氫化合物和有機溶劑混溶。
酸度系數(shù)(pKa)15.17[at 20 ℃]
形態(tài)粉末
比重0.945
顏色clarity
爆炸極限值(explosive limit)36%
水溶解性reacts
敏感性濕氣敏感
水解敏感性7: reacts slowly with moisture/water
水解敏感性8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
Merck14,8643
檢測方法T
BRN3592982
Dielectric constant1.5（Ambient）
暴露限值ACGIH: Ceiling 2 mg/m3
OSHA: TWA 2 mg/m3
NIOSH: IDLH 10 mg/m3; Ceiling 2 mg/m3
OSHA: TWA 2 mg/m3
NIOSH: IDLH 10 mg/m3; Ceiling 2 mg/m3
介電常數(shù)1.5（Ambient）
穩(wěn)定性高度易燃。與水劇烈反應。保持容器干燥。與水、酸、氯化溶劑不相容。
InChIKeyWQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N
LogP-0.77 at 25℃
CAS 數(shù)據(jù)庫124-41-4(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息Sodium methoxide(124-41-4)
存儲注意事項濕度敏感;熱敏感
EPA化學物質信息Sodium methoxide (124-41-4)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險品標志F,T,C
危險品運輸編號UN 1431 4.2/PG 2
WGK Germany1
RTECS號PC3570000
F9-21
自燃溫度878 °F
TSCAYes
危險等級4.2
包裝類別II
海關編碼29051900
毒害物質數(shù)據(jù)124-41-4(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: 2037 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg
應用領域
用途一
主要用作醫(yī)藥、農藥的原料，也用于染料及化纖業(yè)用途二
有機合成中用作縮合劑，食用油脂處理中用作催化劑，又是磺胺咪啶、新諾明、磺胺增效劑等藥物合成的重要原料用途三
用作有機合成中的堿性縮合劑及催化劑，用于香料、染料等的合成，是維生素B1、A及磺胺嘧啶的原料用途四
用作有機合成的縮合劑用途五
脂肪酯交換催化劑。以改變脂肪結構，使適用于人造奶油等。在最終食品中必須除去。用途六
主要用作縮合劑、強堿性催化劑以及甲氧基化劑，用于制取維生素B1及A、磺胺嘧啶等藥物，少量用于農藥生產(chǎn)。也用作處理食用脂肪和食用油（特別是處理豬油）的催化劑。還用作分析試劑。用途七
主要用于生產(chǎn)維生素A1維生素B1長效磺胺，磺胺嘧啶，甲氧芐氨嘧啶等制藥工業(yè)，也可用于生物柴油工業(yè)。還可用作食用催化劑和分析試劑。參考質量標準
FCC，1996▼
▲
甲醇鈉含量
≥97.0%
砷
≤3mg/kg
重金屬(以Pb計)
≤0.0025%
鉛
≤10mg/kg
汞
≤1mg/kg
碳酸鈉
≤0.4%
氫氧化鈉
≤1.7%
用途八
主要用作縮合劑；強堿性催化劑以及甲氧基化劑，用于制取維生素B1及A；磺胺嘧啶等藥物，少量用于農藥生產(chǎn)。也用作處理食用脂肪和食用油（特別是處理豬油）的催化劑。還用作分析試劑。制備方法
方法一
由氫氧化鈉與甲醇在苯中反應而得。方法二
在反應鍋中加入二甲苯（水分＜0.05）、金屬鈉，加熱至130-140℃，保溫1h，停止加熱，快速攪拌1h后，用冷卻水冷至50℃，開始滴加無水甲醇（水分＜0.1%），并適當補加無水二甲苯，滴加速度視甲醇回流量與氫氣釋放量而定。滴加完畢，加熱回流4h后，冷至室溫，即得漿狀甲醇鈉，減壓蒸餾回收二甲苯，再真空干燥4h，充氮冷卻得成品甲醇鈉。收率90%以上。也可采用氫氧化鈉與甲醇在85-100℃連續(xù)反應脫水而制得。上下游產(chǎn)品信息
下游產(chǎn)品
吡拉西坦N-甲基-4-甲氧基-1,8-萘酰亞胺3-(5-甲基呋喃-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸乙脂對氰基苯甲酸甲酯5-甲氧基-吡啶-3-甲醛2,4,6-三甲氧基苯甲醛1,3-二(2-吡啶)-1,3-丙烷二酮5-硝基-2-甲氧基吡啶3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸乙酯2,4-二甲氧基嘧啶2-甲基-6-三氟甲基-4-羥基嘧啶亞氨基芪甲酰氯乙酸丙酯2-[2-(2-噻吩基)乙基]苯甲酸2-(苯氧基甲基)苯甲酸4-氧四氫噻酚-3-羧酸甲酯5-乙基-2-硫脲嘧啶2,4-二氨基-6-氯嘧啶2-噻吩基乙酰腈5-甲氧基-2-巰基-4-嘧啶醇2-硝基苯甲醚2-甲基-4-羥基嘧啶Α-二甲氧甲基-Β-甲氧基丙腈4,6-二甲氧基-2-甲磺?；奏?/a>4,6-二羥基-2-巰基嘧啶納多洛爾2-甲氧基吡嗪2-異丙基-3-甲氧基吡嗪4,6-二氯-2-甲基硫烷基嘧啶1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯乙嘧酚硫尿嘧啶菲尼酮124-41-4(安全特性,毒性,儲運)
爆炸物危險特性
其水解產(chǎn)物苛性鈉對皮膚,角膜有腐蝕性儲運特性
庫房通風低溫干燥; 與酸類及氧化劑分開存放。可燃性危險特性
遇水分解甲醇和氫氧化鈉, 可燃類別
腐蝕物品滅火劑
泡沫、二氧化碳、砂土毒性防護
防護措施
甲醇鈉溶液中的甲醇有劇毒。甲醇鈉有強腐蝕性，能刺激眼睛和鼻子。吸入高濃度蒸氣會引起強烈的刺激，嚴重者會影響呼吸，造成眩暈，經(jīng)搶救可以恢復。但長時間吸入高濃度蒸氣，會引起肺水腫而致死。應防止吸入蒸氣和接觸皮膚。此外，生產(chǎn)過程中應注意安全措施，設備應密閉，操作人員應穿戴防護用具。常見問題列表
概述
甲醇鈉亦稱甲氧基鈉。是甲醇生成的醇鹽的一種，化學式為CH3ONa，是有機合成中常用的強堿。甲醇鈉通常以甲醇、乙醇等醇類溶劑的溶液儲存。溶于醚生成懸濁液，對濕氣敏感，遇水分解為甲醇和氫氧化鈉：CH3ONa + H2O → CH3OH + NaOH
甲醇鈉產(chǎn)品有兩種形式：固體和液體，固體是甲醇鈉純品，液體是甲醇鈉的甲醇溶液，甲醇鈉含量 27.5~31% 。
液體甲醇鈉是無色或微黃色粘稠性液體，對氧氣敏感，易燃，易爆。極易吸潮。溶于甲醇和乙醇，遇水分解成甲醇和氫氧化納，在126.6℃以上的空氣中分解。不溶于苯和甲苯。有強烈的刺激性，極強的腐蝕性。用作縮合劑和強堿性催化劑，以及甲氧基化劑用于制取維生素B1及A、磺胺嘧啶等藥物。少量用于農藥生產(chǎn)。也可用作處理食用脂肪和食用油（特別是處理豬油）的催化劑。還可用作分析試劑。
固體甲醇鈉是無色無定型粉末，對氧氣敏感，易燃，溶于甲醇、乙醇，遇水分解成甲醇和氫氧化鈉，在126.6℃以上的空氣中分解。主要用于生產(chǎn)磺胺類藥物、 VB6和VA，甲醇鈉也是一種有機合成的催化劑，用于農藥生產(chǎn)和油脂加工工業(yè)。
固體甲醇鈉和甲醇鈉甲醇溶液
醇鈉
醇鈉是加金屬鈉于相應的醇而制成的，系吸濕性強的白色粉末，遇水分解為醇和氫氧化鈉。廣泛用于有機合成反應。特別是乙醇鈉用作縮合劑。而甲醇鈉也是常用的一種催化劑。因其吸濕性不如乙醇鈉強，性質較穩(wěn)定，所以制備時容易控制其質量。甲醇鈉和乙醇鈉是目前工業(yè)上常用的2種醇鈉，二者均用于縮合反應劑及酯化劑 (如用于生產(chǎn)乙酸乙酯、乙酰丙酮、甲酸甲酯、丙二酸乙酯、巴比妥類藥物、氨基酸類藥物、甘油酸酯等的縮合及酯化)；醫(yī)藥原料及反應劑(巴比土酸及其衍生物、磺胺劑類、維生素類、安替比林、氯喹、氨基酸類、阿的平、保泰松制劑等)；染料(漢沙黃、甲基紫、酒石黃、甲苯胺等)；香料(假紫羅蘭酮、仙客來醛、吲哚等)；油脂改性、脂肪酸酯制備、非離子表面活性劑制備、農藥制備等方面。甲醇鈉用作油脂的酯交換反應催化劑，通過酯交換反應可改善油脂的物性，例如改進油脂保型性、延展性等。
實驗室由甲醇與金屬鈉反應制備甲醇鈉，工業(yè)上由甲醇與氫氧化鈉反應制備甲醇鈉，相關化學反應式如下圖：
參考資料：高鴻賓 主編.實用有機化學辭典.北京：高等教育出版社.1997.第710頁.
堿法工藝生產(chǎn)甲醇鈉
堿法甲醇鈉是由甲醇與氫氧化鈉作用而得，其反應式如下：CH3OH + NaOH —— CH3ONa + H2O(1) 甲醇堿液的配置
將固體氫氧化鈉破碎，按比例加入盛有甲醇(99.8%)的溶堿鍋中，開動液堿循環(huán)泵，控制溫 度在70℃以下，使氫氧化鈉溶解，當含量達20%～23%，冷卻降溫至4 0 ℃，打入沉淀罐，靜置1 2 h，備用。
(2) 甲醇鈉的制備
向汽化鍋及反應塔夾層通水蒸氣加熱，控制溫度在85～100℃，以180L/h 的流量加無水甲醇到 汽化鍋中，同時以25kg/h 的流量，將甲醇堿液由反應塔頂加入，反應所產(chǎn)生的含2% 水分的甲醇氣體，從反應塔頂蒸 出，進入提純蒸餾塔分去水分，使成為無水甲醇循環(huán)使用。反應塔底(即汽化鍋)溫度控制在65～70℃，檢查塔底物料 含甲醇鈉為27%～31%，游離堿為1% 以下，即得制品，收率86%(以氫氧化鈉計)。
該工藝的消耗定額如下：甲醇(95%)973kg/t，氫氧化鈉(99.5%)209kg/t。
鈉法工藝生產(chǎn)甲醇鈉
以金屬鈉和甲醇為原料，采用間歇生產(chǎn)工藝進行化學反應，生產(chǎn)甲醇鈉甲醇溶液。其反應式如下：2CH3OH + 2Na —
— 2CH3ONa + H2↑這一生產(chǎn)工藝主要分四個部分：
1,加料工序，將工業(yè)甲醇用泵輸送到甲醇計量罐，將120kg 金屬鈉投入反應釜中
2,氮氣置換工序，關閉加料和放 空閥門，通入氮氣至反應釜內，使壓力表指數(shù)達到0.1MPa，打開放空閥卸壓，重復三次后回流，放空閥保持打開狀態(tài) 繼續(xù)通入氮氣
3,反應工序，將冷凝器通入冷卻水，立即通過甲醇計量罐加入甲醇( 注意甲醇加入速度)，進行反 應，反應5～10min后停止通入氮氣。繼續(xù)加入甲醇，在2～3h 內將820kg 甲醇計量加入后關閉甲醇加料閥，繼續(xù)反應 2～3h 至反應液無氣泡產(chǎn)生
4,調和工序，將產(chǎn)品加入調和貯罐，取樣分析，并調和至所需濃度，裝桶。
堿法生產(chǎn)工藝與鈉法生產(chǎn)工藝比較
用鈉法比用堿法獲得的甲醇鈉含量高而且穩(wěn)定可靠，游離堿低，鈉法甲醇鈉在反應中，能大量脫去鈉中的“醇”等雜
質，用鈉法比用堿法獲得的甲醇鈉中的Na2CO3含量低，能提高用戶的產(chǎn)品質量和收率。溶液參考質量標準
項 目 指 標外 觀 無色至淡黃色粘稠液體
含量（總堿） 29.5%～31.0%
甲醇鈉(NaOCH3) 28.9-31.0%
氫氧化鈉(NaOH) ≤0.5%
碳酸鈉(Na2CO3) ≤0.1%
水份(H2O) ≤0.2%
甲醇 69.0-70.7%
如何分離氫氧化鈉和甲醇鈉固體
1.溶于水（醇鈉與水反應劇烈，生成醇和氫氧化鈉）2.蒸餾（分離出醇）
3.蒸發(fā)（分離出氫氧化鈉）
4.把醇盡量弄成無水的狀態(tài)（反復蒸餾）
5.加鈉成醇鈉
6.蒸出醇,得醇鈉的固體.（當蒸的時候避免讓他和空氣接觸,如果讓它和空氣接觸或沒等蒸干和沒等冷卻取下,析出來 的醇鈉狀態(tài)就不好,做好了會是白色的,如果沒作好就是帶有黃褐色的,但不會有什么太大影響,很好做的）
生產(chǎn)工藝
固體氫氧化鈉和甲醇按一定比例配制，攪拌溶解后，經(jīng)過沉淀澄清，除去固體雜質，清液用泵打入反應脫水塔頂部，
精甲醇蒸汽從塔底加入在塔內連續(xù)反應脫水，從塔底獲得產(chǎn)品。含水甲醇蒸汽從塔頂出來后進入精餾系統(tǒng)精制，無水
甲醇返回使用。鑒別試驗
可與氧和二氧化碳起反應。在水中分解，該溶液的鈉試驗(IT-28)呈陽性。
取5%稀硫酸0.1m1和高錳酸鉀試液(TS-193)0.2ml，加1%試樣水溶液1滴，放置5min后加25%亞硫酸鈉試液0.2ml和硫酸3ml，再加鉻變酸試液(TS-l66)0.2ml，溶液呈紫紅至紫色。
含量分析
在下述含量分析和質量指標分析中，試樣應盡量避免暴露于空氣中，并最好在氮封中進行。含量分析和碳酸鈉、氫氧化鈉分析
試樣配制 選擇兩只直徑約30mm、高約80mm、已恒重的稱重瓶，幾乎裝滿試樣后，小心地加蓋，稱重，應為12～15g。
甲醇鈉(CH3ONa)的堿度測定，取下一試樣瓶蓋子，迅速將試樣瓶沿邊壁滑入一500ml錐形燒瓶中，瓶中盛有200ml脫二氧化碳的冰水，應防止飛濺。立即用一橡皮塞塞住燒瓶，并搖動至試樣溶解。用脫二氧化碳水將試樣液洗入一250ml容量瓶中，并稀釋至將近刻度處。讓溶液達到室溫后再加水定容并混合。取此溶液50.0ml移人一500ml帶玻塞的錐形燒瓶中，加脫二氧化碳水150ml和氯化鋇試液(TS-37)5ml，加塞混合后靜置5min。加酚酞試液(TS-167)3滴，用1mol/L鹽酸滴定至粉紅色消失。保留被滴定液供測定碳酸鈉之用。甲醇鈉堿度的百分含量A按下式計算：
A=(V1×c×5.403)/(W×0.2)式中V1——所耗鹽酸的體積，m1；
c——所耗鹽酸的濃度，mol/L；
w——試樣質量，g。
碳酸鈉的測定在上述保留的被滴定液中加甲基橙試液(TS-148)2滴，再繼續(xù)用1mol/L鹽酸滴定至持久的粉紅色。碳酸鈉(Na2CO3)百分含量按下式計算：
Na2CO3含量(%)=(V2×cf×5.30)/(W×0.2)式中 V2——第二次滴定所耗鹽酸的體積，ml；
c和W——含義同上述甲醇鈉的堿度測定。
)氫氧化鈉的測定 可參照GT-32中卡爾.費休滴定法進行，或用下法測定。
溶液A取含水量不超過0.05%的無色吡啶400ml，加于一500ml平底燒瓶中，塞一雙孔橡皮塞，在一個孔中塞一根7mm玻璃管，并下伸至燒瓶底部附近，另一孔中裝一排氣管，上面裝有橡皮管并用夾子夾住。將燒瓶放入有循環(huán)水的冷卻槽中。從一直立的鋼瓶中通人干燥的二氧化硫(80士0.5)g。在氣閥關閉前，排氣管應松開。將此溶液移人一干燥帶玻塞瓶中，加無水甲醇400ml，混合后貯于暗處。
溶液B在盛有900ml無水甲醇的干燥帶玻塞瓶中，加入碘75g，搖至碘溶解后移人一有干燥管保護的自動滴定管中。
溶液B的標定 用一干燥量筒量取溶液A15ml，移人一干燥的125ml碘量瓶中，用溶液B滴定至棕黃色。迅即塞好碘量瓶，以防止吸濕和終點消失。所加溶液B的量不予計算。取每毫升甲醇中含有1.0mg水的標準甲醇/水溶液50ml，加入碘量瓶，立即用溶液B滴定至同樣的棕黃色終點。算出當量因數(shù)F：每毫升溶液B中所含水的質量(mg)。此項標定工作需每天進行。
操作選用兩只有塑料螺旋蓋的120ml廣口瓶，先用鹽酸洗滌，再用水漂洗，最后用異丙醇淋洗后經(jīng)氣流干燥。另在一備用的塑料螺旋蓋上鉆個孔，使可接在自動滴定管的尖端上。在每只瓶子中放入磁性攪拌短棒，并通入干燥氮氣以驅除二氧化碳。每只瓶中各加溶液A30ml和無水甲醇1，5ml，旋上蓋子。取備用蓋子代替一只蓋子，插入滴定管尖端，并開始攪拌。用溶液B滴定至上述棕黃色，并至少維持5min。換上原來的蓋子。用同樣方法滴定另一溶液。取掉兩瓶子的蓋子，于其中一只瓶子中，從上述制備試樣中用減量法準確稱取試樣2g，加入其中。重新將蓋子蓋在兩只瓶子上。用溶液B滴定試樣液(第一只瓶子)至棕黃色，再同樣滴定空白樣(第二只瓶子)。試樣中水的百分含量A按下式計算：
A(%)=(F×V×100)/(w×1000)
式中 F——溶液B的當量因數(shù)，mg/ml；
y——試樣所耗溶液B的凈體積，ml；
w——試樣質量，g。
計算 氫氧化鈉的百分含量A由下式計算：
A(%)=2.222×[%H2O-(%NaCO3×0.170)]
最后按下式計算甲醇鈉的百分含量(B)：
B(%)=%AO(%NaOH×1.350)
砷取試樣1g，小心地溶于10ml水中，用稀硫酸試液(TS-241)中和至石蕊試紙呈中性，再用水稀釋至35ml，以此作為試樣液，然后按GT-3方法測定。
重金屬 取試樣800mg，小心地溶于10ml水中，加稀鹽酸試液(TS-117)10ml，加熱至沸。冷卻，用水稀釋成25ml，以此作為試樣液，按GT-16方法測定。對照液(溶液A)中的鉛離子(Pb)量取20μg。
鉛取試樣1g，小心地溶于10ml水中，加稀鹽酸試液(TS-117)10ml，加熱至沸。冷卻，用水稀釋至25ml，以此作為試樣液，按GT-18方法測定。對照液中的鉛離子(Pb)量取10μg。
汞取試樣2g，放入一小燒杯中，小心地溶于10ml水中，加酚酞試液(TS-167)2滴，在不斷攪拌下，用20%稀硫酸溶液緩慢中和。再加1：5稀硫酸溶液1ml和1：25高錳酸鉀溶液1m1，混合。以此作為試樣液，然后按GT-22方法測定。