10161-34-9
中文名稱
群勃龍醋酸酯
英文名稱
Trenbolone acetate
CAS
10161-34-9
EINECS 編號
233-432-5
分子式
C20H24O3
MDL 編號
MFCD00214396
分子量
312.4
MOL 文件
10161-34-9.mol
更新日期
2024/12/19 14:56:24
10161-34-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
群勃龍醋酸酯 英文別名
17-BETA-(ACETYLOXY)ESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one 17-acetate
4,9,11-ESTRATRIEN-17-BETA-OL-3-ONE ACETATE
revalor-h
TRENBOLONE 17-ACETATE
TRENBOLONE ACETATE
17-(acetyloxy)-(17-beta)-estra-11-trien-3-one
17-beta-acetoxy-delta-4,9,11-estratrien-3-one
17-beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-oneacetate
9,11-trien-3-one,17-beta-hydroxy-estra-acetate
finaplix
ru1697
trienboloneacetate
Trenbolone actetate
TRENBOLONE ACETATE--DEA SCHEDULE*III ITE M
Estra-4,9,11-trien-3-one, 17-(acetyloxy)-, (17.beta.)-
trembolone acetate
TRENBOLONE ACETATE/ENANTHATE
17β-Acetoxyestra-4,9,11-trien-3-one
所屬類別
有機原料：羧酸酯及其衍生物物理化學性質(zhì)
熔點90-92°C
比旋光度D20 +36.8° (c = 0.37 in methanol)
沸點392.32°C (rough estimate)
密度1.1464 (rough estimate)
折射率1.4618 (estimate)
儲存條件0-6°C
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
形態(tài)neat
InChIInChI=1/C20H24O3/c1-12(21)23-19-8-7-18-17-5-3-13-11-14(22)4-6-15(13)16(17)9-10-20(18,19)2/h9-11,17-19H,3-8H2,1-2H3/t17-,18+,19+,20+/s3
InChIKeyCMRJPMODSSEAPL-FYQPLNBISA-N
SMILES[C@@]12([H])CC[C@H](OC(=O)C)[C@@]1(C)C=CC1=C3CCC(=O)C=C3CC[C@@]21[H] |&1:0,4,9,23,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫10161-34-9(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質(zhì)信息Trenbolone acetate (10161-34-9)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H351-H360
防范說明P201-P308+P313
危險品標志T
危險類別碼60
安全說明22-36/37/39-45
危險品運輸編號UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS號KG7753500
海關(guān)編碼2937290000
常見問題列表
諾龍衍生物
醋酸群勃龍是一種短效群勃龍，它是諾龍的衍生物，它不會轉(zhuǎn)化為雌性激素，但它會出現(xiàn)孕酮帶來的副作用（與雌性激素副作用相似）。有一定的肝毒性。
群勃龍能迅速增加肌肉力量和圍度，提高肌肉質(zhì)量。加速脂肪燃燒，是最強大的內(nèi)固醇之一。不適合初學者使用，非常適合減脂或備賽期間使用。醋酸群勃龍是衍生自諾龍的可注射（一般）合成代謝類固醇。然而，它的活動與其結(jié)構(gòu)性母體完全相同，因此兩者之間的直接比較是困難的。醋酸群勃龍是一種非雌激素類固醇，與諾龍相比每毫克的合成代謝性和雄激素性要強。在外觀方面，與雄激素如諾斯托酮相比差不多，但比諾龍更常見。據(jù)估計，它比睪酮高大約三倍的雄激素效力，使其成為商業(yè)上制造的最強的可注射合成代謝類固醇之一。在運動員中，這種類固醇對于增加肌肉硬度，原始強度的能力非常被重視，且沒有不必要的保水和脂肪量的增加。它被認為是競爭性健美運動員的首選藥物，并且仍然受到那些只想要改善身體素質(zhì)的人的歡迎。
歷史
醋酸群勃龍在1967年首次被密切研究，在Roussel-UCLAF的一系列合成合成代謝類固醇實驗后出現(xiàn)。50年代初，赫賽斯特在英國作為Finajet出售了醋酸群勃龍，法國的Roussel作為Finaject出售了醋酸群勃龍。德國的Roussel AG是兩家公司的母公司。醋酸群勃龍是一種獸藥，但也曾被作為一種長效酯類（參見：Parabolan）賣給人類消費。醋酸群勃龍幾乎全部被使用來提高即將屠宰的牛的重量并提高牛的飼料效率。簡而言之該藥物是被用來提高以總重量計算價格的利潤。一般會在屠宰前一直使用，沒有期限。由于這種做法，世界許多地區(qū)銷售的肉類產(chǎn)品往往會含有少量殘留的talbolone代謝產(chǎn)物。在20世紀80年代，醋酸群勃龍在美國健美運動員中首次受到歡迎，這時藥物是從歐洲大量走私來的。它被確定為（正確地）強大的合成代謝和雄激素劑，并迅速成為美國健美運動員中的首選藥物。盡管一度非?；鸨?987年，由于Hoechst-Roussel決定自愿停止銷售所有可注射的藥物形式，因此，醋酸群勃龍的供應(yīng)突然終止。雖然未經(jīng)證實，但公眾對體育興奮劑的關(guān)注日益增加可能與此決定有很大關(guān)系，因為在1980年代末和90年代初期，停用“有爭議”類固醇是非常常見的。這一事件標志著醋酸群勃龍合法藥物的結(jié)束。
結(jié)構(gòu)特點
醋酸群勃龍是一種修飾形式的nandrolone。它不同之處在于碳9和11中引入了雙鍵，其抑制了芳構(gòu)化（9-烯），增加了雄激素結(jié)合親和力，并減緩其代謝。所得類固醇與諾龍酮相比，具有更強的合成代謝和雄激素作用。醋酸群勃龍含有在17-β羥基上添加羧酸酯（乙酸）而改性的趨化因子，使得游離類固醇在注射區(qū)域可以緩慢的釋放。副作用
醋酸群勃龍不被身體芳化，并且沒有測出具有雌激素性。然而，值得注意的是，該類固醇對孕酮受體顯示出顯著的結(jié)合親和力（比孕酮本身略強）。孕酮相關(guān)的副作用與雌激素相似，包括對睪酮產(chǎn)生的負反饋抑制和增強脂肪儲存率。孕激素也增加了雌激素對乳腺組織生長的刺激作用。在這兩種激素之間似乎有很強的協(xié)同作用，因此男性乳房發(fā)育甚至可能在孕激素的作用下發(fā)生，沒有過多的雌激素水平。抑制這種疾病的雌激素成分的抗雌激素的使用通常足以減輕由促孕合成代謝物/雄激素類固醇引起的男子乳腺發(fā)育癥。請注意，當使用其他可芳香化類固醇時，促炎癥副作用會更常見。雖然分類為合成代謝類固醇，但是醋酸群勃龍仍然具有足夠的雄激素性。使用這種藥物很經(jīng)常出現(xiàn)雄激素的副作用，可能包括油性皮膚，痤瘡和身體/面部毛發(fā)生長發(fā)作。合成代謝/雄激素類固醇也可能加重男性脫發(fā)。女性也被警告合成代謝/雄激素類固醇的潛在致病作用。這些可能包括聲音的加深，月經(jīng)不規(guī)則，皮膚紋理變化，面部毛發(fā)生長和陰蒂擴大。另外，5-α還原酶不能代謝醋酸群勃龍，因此其相對雄激素不受非那雄胺或度他雄胺的影響。