11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 1,500 mg/kg
備考: (ECHA)
LD50 経皮 - ウサギ - オスおよびメス - 1,200 mg/kg
備考: (ECHA)
LC50 吸入 - ラット - オス - 4 h - 7 mg/l
癥狀: 粘膜の炎癥, 咳, 息切れ, おそれのある障害:, 気管の損傷
備考: (ECHA)
皮膚腐食性/刺激性
結(jié)果: 皮膚刺激なし - 4 h
(OECD 試験ガイドライン 404)
皮膚 - ウサギ
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
結(jié)果: 強い眼刺激。
(ドレイズ試験)
(EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
呼吸器感作性又は皮膚感作性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
(OECD 試験ガイドライン 406)
結(jié)果: 陰性
生殖細胞変異原性
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
備考: (ECHA)
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: 不定期DNA合成試験
テストシステム: ラット肝細胞
代謝活性化: 代謝活性化なし
結(jié)果: 陰性
備考: (ECHA)
種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
備考: (ECHA)
試験タイプ: 小核試験
種: マウス
投與経路: 腹腔內(nèi)
結(jié)果: 陰性
備考: (ECHA)
試験タイプ: 染色體異常試験
結(jié)果: 陰性
備考: (米)國家毒性ブログラム
試験タイプ: Ames 試験
テストシステム: Salmonella typhimurium
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
結(jié)果: 陰性
備考: (米)國家毒性ブログラム
試験タイプ: in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結(jié)果が得られた。
備考: (ECHA)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: in vitro染色體異常試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター肺細胞
備考: (ECHA)
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
試験タイプ: in vitro染色體異常試験
テストシステム: マウスリンパ腫細胞
結(jié)果: 陰性
投與経路: 経口
備考: (ECHA)
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
試験タイプ: 姉妹染色分體交換試験
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
吸入 - 呼吸器への刺激のおそれ。 - 気道
備考: (EU) 1272/2008規(guī)則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
特定標的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
備考: (ECHA)
全身への影響
毒性量の吸収後
吐き気
嘔吐
めまい
中樞系障害
頭痛
昏睡狀態(tài)
肺
肝臓
腎臓
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。
中樞神経系 -
大量摂取後は致死作用の可能性。
の機能障害を生じる
酩酊
血圧降下
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
灼熱感, 咳, 喘鳴, 喉頭炎, 息切れ, 頭痛, 吐き気, 嘔吐, 中樞神経系抑鬱, 昏睡狀態(tài)
RTECS: GW7700000
反復(fù)投與毒性 - ラット - オス - 経口 - 90 Days - 無毒性レベル - 102.5 mg/kg