急性毒性
経口
ラットのLD50値は≦50 mg/kg [Directive 84/449/EEC, B.1; GLP](IUCLID (2000))の報告があり、區(qū)分1または區(qū)分2に該當(dāng)するが、EU分類がR25である(EC-JRC (ESIS) (Access on June. 2011))。GHS分類:區(qū)分2 ラットのLD50値は≦50 mg/kg [Directive 84/449/EEC, B.1; GLP](IUCLID (2000))の報告があり、區(qū)分1または區(qū)分2に該當(dāng)するが、EU分類がR25である(EC-JRC (ESIS) (Access on June. 2011))ことを考慮し、區(qū)分2とした。
経皮
ラットのLD50値は>2000 mg/kg [Directive 92/69/EEGHS分類:C, B.3; GLP](IUCLID (2000))である。GHS分類:區(qū)分外(國連分類基準(zhǔn):區(qū)分5または區(qū)分外) ラットのLD50値は>2000 mg/kg [Directive 92/69/EEC, B.3; GLP](IUCLID (2000))に基づき、JIS分類基準(zhǔn)の區(qū)分外(國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5または區(qū)分外に相當(dāng))とした。
吸入:ガス
常溫で液體である。GHS分類:分類対象外 常溫で液體 (liquid)(HSDB(2003))である。
吸入:蒸気
ラットのLC50値は859 ppm/4h [Directive 84/449/EEC, B.2; GLP] (IUCLID (2000))がある。なお、LC50値(859 ppm)が飽和蒸気圧濃度(5395 ppm)の90%より低いので、ほとんどミストが混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。GHS分類:區(qū)分3 ラットのLC50値は859 ppm/4h [Directive 84/449/EEC, B.2; GLP] (IUCLID (2000))に基づき、區(qū)分3とした。なお、LC50値(859 ppm)が飽和蒸気圧濃度(5395 ppm)の90%より低いので、ほとんどミストが混在しない蒸気として気體の基準(zhǔn)値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚腐食性及び刺激性
ラットを用いた試験(Directive 84/449/EEC, B.4, GLP)で刺激性なし(not irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))がある。GHS分類:區(qū)分外 ラットを用いた試験(Directive 84/449/EEC, B.4, GLP)で刺激性なし(not irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))に基づき區(qū)分外とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
皮膚感作性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖細胞変異原性
in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、サルモネラ菌を用いたエームス試験で陰性が報告されているが、大腸菌を用いた試験では代謝活性化を伴わない場合に一部弱陽性の結(jié)果がある(IUCLID (2000)) 。GHS分類:分類できない in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、サルモネラ菌を用いたエームス試験で陰性が報告されているが、大腸菌を用いた試験では代謝活性化を伴わない場合に一部弱陽性の結(jié)果がある(IUCLID (2000)) 。
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
生殖毒性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし。GHS分類:分類できない データなし。
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない データなし。