安全データシート
アクリル酸 2- エチルヘキシル，モノマー
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: アクリル酸 2- エチルヘキシル，モノマー
- CB番號: CB1181395
- CAS: 103-11-7
- 同義語: アクリル酸２－エチルヘキシル,アクリル酸2エチルヘキシル
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: アクリル繊維?塗料?接著剤原料 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學(xué)的危険性
引火性液體 區(qū)分4
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2 (鼻腔)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分3 (麻酔作用、気道刺激性)
発がん性 區(qū)分2
皮膚感作性 區(qū)分1B
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分2
分類実施日(環(huán)境有害性)
平成20年度、政府向けGHS分類ガイダンス(H20.9.5版)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分2
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
警告
危険有害性情報
H315 皮膚刺激。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ。
H335 呼吸器への刺激のおそれ。
H401 水生生物に毒性。
注意書き
安全対策
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P271 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
P272 汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場から出さないこと。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P280 保護(hù)手袋を著用すること。
応急措置
P302 + P352 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。
P304 + P340 + P312 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：醫(yī)師の診斷／手當(dāng)てを受けること。
保管
P403 + P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 別名: (±)-Acrylic acid 2-ethylhexyl ester
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C11H20O2
- 分子量: 184.28 g/mol
- CAS番號: 103-11-7
- 化審法官報公示番號: 2-990
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
予防措置として、水で眼を洗浄する。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
可燃性。
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報
データなし
6.1 人體に対する注意事項、保護(hù)具及び緊急時措置
保護(hù)具を使用する。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場所に避難する。個人保護(hù)については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
不活性の吸収材に吸収させ、有害な廃棄物として処分する。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項皮膚や眼への接觸を避けること。 蒸気やミストの吸い込みを避けること。
衛(wèi)生対策
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 10: 可燃性液體
保管條件
容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。 一度開けた容器は注意深く再度密封し、漏れを避けるためまっすぐ立てておく。光に敏感である。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ化學(xué)名 CAS番號 価値 管理濃度 出典
メキノール 150-76-5 TWA 5 mg/m3 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.4 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Camatril? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.4 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Camatril? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.4 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Camatril? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.4 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Camatril? (KCL 730 / Aldrich Z677442, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門家並びに安全管理者により評価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)
境への放出は必ず避けなければならない。
境への放出は必ず避けなければならない。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)液體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無色
臭い
特徴的な臭気
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
-90℃ (ICSC (2003))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
213.5℃ (ICSC (2003))
可燃性
可燃性 (ICSC (2003))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
0.7~8.2 vol% (NFPA (14th, 2010))
引火點(diǎn)
86℃ (c.c.) (HSDB (Access on April 2020))
自然発火點(diǎn)
252℃ (NFPA (14th, 2010))
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
データなし
溶解度
水:100 mg/L (25℃)
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Pow =3.67 (ICSC (2003))
蒸気圧
0.178 mmHg (25℃) (外挿) (HSDB (Access on April 2020))
密度及び/又は相対密度
0.880 g/cm3 (25℃) (HSDB (Access on April 2020))
相対ガス密度
6.35 (空気=1) (ICSC (2003))
粒子特性
該當(dāng)しない
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
以下の安定剤が含まれている：
メキノール (>=0.001 - <=0.11 %)
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
光に暴露されると重合する可能性がある。 禁止剤がなくなると不安定となる。 熱。 光。
10.5 混觸危険物質(zhì)
データなし
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)~(7) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (2) ラットのLD50: 4,000~6,000 mg/kg (SIAP (2004)) (3) ラットのLD50: 5.0 mL/kg (4,430 mg/kg) (EURAR (2005)) (4) ラットのLD50: 4,435 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (5) ラットのLD50: 6.5 mL/kg (約5,770 mg/kg) (EURAR (2005)) (6) ラットのLD50: 5,750 mg/kg (GESTIS (Access on April 2020)) (7) ラットのLD50: 6,500 μL/kg (5,739.5 mg/kg) (HSDB (Access on April 2020))
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (2) ラットのLD50: 4,000~6,000 mg/kg (SIAP (2004)) (3) ラットのLD50: 5.0 mL/kg (4,430 mg/kg) (EURAR (2005)) (4) ラットのLD50: 4,435 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (5) ラットのLD50: 6.5 mL/kg (約5,770 mg/kg) (EURAR (2005)) (6) ラットのLD50: 5,750 mg/kg (GESTIS (Access on April 2020)) (7) ラットのLD50: 6,500 μL/kg (5,739.5 mg/kg) (HSDB (Access on April 2020))
【分類根拠】 (1)~(6) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (2) ウサギのLD50: > 2,000 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (3) ウサギのLD50: > 10,000 mg/kg (SIAP (2004)) (4) ウサギのLD50: 16 mL/kg (約14,180 mg/kg) (EURAR (2005)) (5) ウサギのLD50: 7,500 mg/kg (GESTIS (Access on April 2020)) (6) ウサギのLD50: 8,480 mg/kg (HSDB (Access on April 2020))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (2) ウサギのLD50: > 2,000 mg/kg (AICIS IMAP (2014)) (3) ウサギのLD50: > 10,000 mg/kg (SIAP (2004)) (4) ウサギのLD50: 16 mL/kg (約14,180 mg/kg) (EURAR (2005)) (5) ウサギのLD50: 7,500 mg/kg (GESTIS (Access on April 2020)) (6) ウサギのLD50: 8,480 mg/kg (HSDB (Access on April 2020))
【分類根拠】 GHSの定義における液體であり、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分が特定できないため、分類できない。なお、舊分類の情報源は現(xiàn)在確認(rèn)できないため、根拠としなかった。ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (1.765 mg/L) あるため、ミストが混在するものとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】 (1) ラットの飽和蒸気圧濃度での吸入試験 (8時間): 飽和蒸気濃度で死亡例なし (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、SIAP (2004))。 (2) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.178 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 1.765 mg/L)
【參考データ等】 (3) マウスのLC50 (0.5時間): > 7.713 mg/L (HSDB (Access on April 2020))
【根拠データ】 (1) ラットの飽和蒸気圧濃度での吸入試験 (8時間): 飽和蒸気濃度で死亡例なし (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、SIAP (2004))。 (2) 本物質(zhì)の蒸気圧: 0.178 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値: 1.765 mg/L)
【參考データ等】 (3) マウスのLC50 (0.5時間): > 7.713 mg/L (HSDB (Access on April 2020))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1)~(5) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】 (1) OECD及びEUのテストガイドライン類似の方法によるウサギを用いた皮膚刺激性試験 (4時間閉塞適用) において、全ての動物が強(qiáng)度の紅斑及び浮腫を示し、適用24及び72時間後の紅斑及び浮腫の平均スコアはそれぞれ3.2/2.7及び2.7/1.2であった。また、1/6例では適用3日後にスコア4を呈し、皮膚表層の化學(xué)火傷がみられた (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、GESTIS (Access on April 2020))。 (2) US Federal Register (1964) ガイドラインに従いウサギの正常皮膚及び損傷皮膚に本物質(zhì)を24時間閉塞適用した皮膚刺激性試験において、全ての動物が強(qiáng)度の紅斑及び浮腫を示し、24時間後及び72時間後の正常皮膚における紅斑及び浮腫の平均スコアはそれぞれ1.75/2及び3.25/3.25であった。なお、壊死性の変化は正常皮膚及び損傷皮膚のいずれにもみられなかった (EURAR (2005))。 (3) 人工皮膚モデル (EpiDerm) を用いたin vitro皮膚腐食性試験において3min、60minばく露後、生存率はそれぞれ99%、104%であり、腐食性物質(zhì)ではないと判定されている (EURAR (2005)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (4) 本物質(zhì)は動物の皮膚に対して腐食性に近い刺激性を有するが、眼に対する刺激性は若干弱い (SIAP (2004))。 (5) 本物質(zhì)は皮膚と眼に対し強(qiáng)度の刺激性を有する (HSDB (Access on April 2020))。
【根拠データ】 (1) OECD及びEUのテストガイドライン類似の方法によるウサギを用いた皮膚刺激性試験 (4時間閉塞適用) において、全ての動物が強(qiáng)度の紅斑及び浮腫を示し、適用24及び72時間後の紅斑及び浮腫の平均スコアはそれぞれ3.2/2.7及び2.7/1.2であった。また、1/6例では適用3日後にスコア4を呈し、皮膚表層の化學(xué)火傷がみられた (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、GESTIS (Access on April 2020))。 (2) US Federal Register (1964) ガイドラインに従いウサギの正常皮膚及び損傷皮膚に本物質(zhì)を24時間閉塞適用した皮膚刺激性試験において、全ての動物が強(qiáng)度の紅斑及び浮腫を示し、24時間後及び72時間後の正常皮膚における紅斑及び浮腫の平均スコアはそれぞれ1.75/2及び3.25/3.25であった。なお、壊死性の変化は正常皮膚及び損傷皮膚のいずれにもみられなかった (EURAR (2005))。 (3) 人工皮膚モデル (EpiDerm) を用いたin vitro皮膚腐食性試験において3min、60minばく露後、生存率はそれぞれ99%、104%であり、腐食性物質(zhì)ではないと判定されている (EURAR (2005)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (4) 本物質(zhì)は動物の皮膚に対して腐食性に近い刺激性を有するが、眼に対する刺激性は若干弱い (SIAP (2004))。 (5) 本物質(zhì)は皮膚と眼に対し強(qiáng)度の刺激性を有する (HSDB (Access on April 2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)~(4) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。新しいデータ (1)~(4) が得られたことから分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギを用いた眼刺激性試験において、軽度の刺激性を示し、角膜混濁、虹彩、結(jié)膜発赤、結(jié)膜浮腫の適用24時間後から72時間後の平均スコアはそれぞれ0.1、0.1、0.2、0.1であり、全ての所見は3日以內(nèi)に消失した (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、GESTIS (Access on April 2020))。 (2) US Federal Register (1964) ガイドラインに従いウサギを用いた眼刺激性試験 において、中等度の結(jié)膜刺激性がみられたが角膜及び虹彩への傷害はみられなかった (EURAR (2005))。 (3) ウサギの眼に本物質(zhì) (0.1 mL) を適用した眼刺激性試験で軽度あるいは明らかな結(jié)膜充血及び一部に軽度の浮腫がみられた (EURAR (2005))。 (4) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギを用いた眼刺激性試験で24/48/72hにおける角膜及び虹彩の平均スコアは2未満、結(jié)膜発赤及び結(jié)膜浮腫の平均スコアは1未満であり、全ての反応は72時間後には消失した (REACH登録情報 (Access on June 2020))。
【參考データ等】 (5) 本物質(zhì)は皮膚と眼に対し強(qiáng)度の刺激性を有する (HSDB (Access on April 2020))。
【根拠データ】 (1) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギを用いた眼刺激性試験において、軽度の刺激性を示し、角膜混濁、虹彩、結(jié)膜発赤、結(jié)膜浮腫の適用24時間後から72時間後の平均スコアはそれぞれ0.1、0.1、0.2、0.1であり、全ての所見は3日以內(nèi)に消失した (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、GESTIS (Access on April 2020))。 (2) US Federal Register (1964) ガイドラインに従いウサギを用いた眼刺激性試験 において、中等度の結(jié)膜刺激性がみられたが角膜及び虹彩への傷害はみられなかった (EURAR (2005))。 (3) ウサギの眼に本物質(zhì) (0.1 mL) を適用した眼刺激性試験で軽度あるいは明らかな結(jié)膜充血及び一部に軽度の浮腫がみられた (EURAR (2005))。 (4) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギを用いた眼刺激性試験で24/48/72hにおける角膜及び虹彩の平均スコアは2未満、結(jié)膜発赤及び結(jié)膜浮腫の平均スコアは1未満であり、全ての反応は72時間後には消失した (REACH登録情報 (Access on June 2020))。
【參考データ等】 (5) 本物質(zhì)は皮膚と眼に対し強(qiáng)度の刺激性を有する (HSDB (Access on April 2020))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため、分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1)~(4) より、區(qū)分1Bとした。細(xì)區(qū)分可能なデータ (1) 及び (2) が得られたことから細(xì)區(qū)分を行った。
【根拠データ】 (1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法、皮內(nèi)投與 1%) において陽性 (陽性率: 26~57%) と報告されている (MAK (DFG) vol.16 (2001))。 (2) TG 429に準(zhǔn)拠したマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) 2試験において陽性と判定され、EC3は9.7%及び18.96%と報告されている (AICIS IMAP (2014)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (3) 本物質(zhì)はアクリル系接著剤に対する皮膚炎を示す7人のボランティア等に対するパッチテストで陽性であった (EURAR (2005)、MAK (DFG) vol.16 (2001)、AICIS IMAP (2014)、HSDB (Access on April 2020))。 (4) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (FCA test及びPolak法) において陽性と報告されている (EURAR (2005)、MAK (DFG) vol.16 (2001)、AICIS IMAP (2014)。
【參考データ等】 (5) 本物質(zhì)にばく露される可能性のある労働者約 900人に対する調(diào)査で本物質(zhì)に対する感作性あるいはアレルギー反応はみられなかった (EURAR (2005))。
【根拠データ】 (1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法、皮內(nèi)投與 1%) において陽性 (陽性率: 26~57%) と報告されている (MAK (DFG) vol.16 (2001))。 (2) TG 429に準(zhǔn)拠したマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) 2試験において陽性と判定され、EC3は9.7%及び18.96%と報告されている (AICIS IMAP (2014)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (3) 本物質(zhì)はアクリル系接著剤に対する皮膚炎を示す7人のボランティア等に対するパッチテストで陽性であった (EURAR (2005)、MAK (DFG) vol.16 (2001)、AICIS IMAP (2014)、HSDB (Access on April 2020))。 (4) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (FCA test及びPolak法) において陽性と報告されている (EURAR (2005)、MAK (DFG) vol.16 (2001)、AICIS IMAP (2014)。
【參考データ等】 (5) 本物質(zhì)にばく露される可能性のある労働者約 900人に対する調(diào)査で本物質(zhì)に対する感作性あるいはアレルギー反応はみられなかった (EURAR (2005))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験では試験方法に問題もあり曖昧な結(jié)果との報告がある (EURAR (2005))。 (2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性、ヒトリンパ球及び哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の小核試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の不定期DNA合成試験で陰性、姉妹染色分體交換試験で弱陽性、マウスリンフォーマ試験で弱陽性、染色體異常試験で曖昧な結(jié)果、HPRT遺伝子突然変異試験で陰性の報告がある (IARC 122 (2019)、EURAR (2005))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウス骨髄細(xì)胞を用いた染色體異常試験では試験方法に問題もあり曖昧な結(jié)果との報告がある (EURAR (2005))。 (2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性、ヒトリンパ球及び哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の小核試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の不定期DNA合成試験で陰性、姉妹染色分體交換試験で弱陽性、マウスリンフォーマ試験で弱陽性、染色體異常試験で曖昧な結(jié)果、HPRT遺伝子突然変異試験で陰性の報告がある (IARC 122 (2019)、EURAR (2005))。
発がん性
【分類根拠】 ヒトでの発がん性に関する情報はない。(4) の通りマウスの発がん性試験でみられた皮膚腫瘍は本物質(zhì)の刺激性によるものとする評価もあるが、(1)、(2) より最新のIARCの分類結(jié)果に基づき區(qū)分2とした。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、IARCでグループ2B (IARC 122 (2019))、産衛(wèi)學(xué)會で2B (産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會誌許容濃度の勧告 (2019年提案) に分類されている。 (2) 雄マウス (C3H/HeJ) に本物質(zhì)を一生涯経皮適用した発がん性試験では、高用量の適用で、皮膚の扁平上皮乳頭腫及び扁平上皮乳頭腫又はがんの合計の発生率、皮膚の乳頭腫、角化扁平上皮がん、悪性黒色腫、及び皮膚の線維肉腫の発生率の有意な増加が認(rèn)められた (IARC 122 (2019)、 EURAR (2005))。 (3) 雄マウス (NMRI) に本物質(zhì)を2年間経皮適用した発がん性試験では、本物質(zhì)投與に続いて既知プロモーター (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 処置の有無に関わらず皮膚腫瘍の発生頻度の有意な増加はみられなかった (IARC 122 (2019)、 EURAR (2005))。
【參考データ等】 (4) EUのリスク評価書では、マウスを用いた経皮発がん性試験でみられた皮膚の腫瘍は本物質(zhì)の強(qiáng)い刺激性によるものであり、一過性の刺激を伴う低濃度の経皮発がん性試験では腫瘍は観察されなかったこと、本物質(zhì)の加水分解生成物であるアクリル酸及び2-エチルヘキサノールでは腫瘍が認(rèn)められなかったことから、本試験は本物質(zhì)を発がん性物質(zhì)とみる十分な証拠にはならないとしている (EURAR (2005))。また、GESTISでもマウスを用いた経皮発がん性試験でみられた皮膚腫瘍の増加は局所刺激によりもので遺伝毒性によるものではないとしている (GESTIS (Access on April 2020))。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、IARCでグループ2B (IARC 122 (2019))、産衛(wèi)學(xué)會で2B (産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會誌許容濃度の勧告 (2019年提案) に分類されている。 (2) 雄マウス (C3H/HeJ) に本物質(zhì)を一生涯経皮適用した発がん性試験では、高用量の適用で、皮膚の扁平上皮乳頭腫及び扁平上皮乳頭腫又はがんの合計の発生率、皮膚の乳頭腫、角化扁平上皮がん、悪性黒色腫、及び皮膚の線維肉腫の発生率の有意な増加が認(rèn)められた (IARC 122 (2019)、 EURAR (2005))。 (3) 雄マウス (NMRI) に本物質(zhì)を2年間経皮適用した発がん性試験では、本物質(zhì)投與に続いて既知プロモーター (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 処置の有無に関わらず皮膚腫瘍の発生頻度の有意な増加はみられなかった (IARC 122 (2019)、 EURAR (2005))。
【參考データ等】 (4) EUのリスク評価書では、マウスを用いた経皮発がん性試験でみられた皮膚の腫瘍は本物質(zhì)の強(qiáng)い刺激性によるものであり、一過性の刺激を伴う低濃度の経皮発がん性試験では腫瘍は観察されなかったこと、本物質(zhì)の加水分解生成物であるアクリル酸及び2-エチルヘキサノールでは腫瘍が認(rèn)められなかったことから、本試験は本物質(zhì)を発がん性物質(zhì)とみる十分な証拠にはならないとしている (EURAR (2005))。また、GESTISでもマウスを用いた経皮発がん性試験でみられた皮膚腫瘍の増加は局所刺激によりもので遺伝毒性によるものではないとしている (GESTIS (Access on April 2020))。
生殖毒性
【分類根拠】 (1) のデータのみであり、データ不足のため分類できないとした。
【根拠データ】 (1) 雌ラットの妊娠6~20日に吸入ばく露した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量減少) 用量においても胚/胎児に影響はみられていない (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、HSDB (Access on April 2020))。
【根拠データ】 (1) 雌ラットの妊娠6~20日に吸入ばく露した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量減少) 用量においても胚/胎児に影響はみられていない (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、HSDB (Access on April 2020))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 本物質(zhì)のヒトでの単回ばく露に関する報告はない。(1)~(3) より區(qū)分3 (麻酔作用、気道刺激性) とした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)のラットの単回経口投與試験では1,810 mg/kg (區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上で立毛、2,803 mg/kg (區(qū)分2超の範(fàn)囲) 以上でふらつきや腹臥位、4,444 mg/kg (區(qū)分2超の範(fàn)囲) で下痢の癥狀がみられ、致死量以下で無関心や昏睡もみられた (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (2) 本物質(zhì)のマウスの単回経口投與試験では5,000 mg/kg (區(qū)分2超の範(fàn)囲) で自発運(yùn)動量の減少、運(yùn)動失調(diào)、腹式呼吸の癥狀がみられた (EURAR (2005)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (3) 本物質(zhì)のラットの単回吸入ばく露試験では、飽和蒸気 (濃度不明) で鼻や眼への刺激が示されたとの報告がある (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)のラットの単回経口投與試験では1,810 mg/kg (區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上で立毛、2,803 mg/kg (區(qū)分2超の範(fàn)囲) 以上でふらつきや腹臥位、4,444 mg/kg (區(qū)分2超の範(fàn)囲) で下痢の癥狀がみられ、致死量以下で無関心や昏睡もみられた (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (2) 本物質(zhì)のマウスの単回経口投與試験では5,000 mg/kg (區(qū)分2超の範(fàn)囲) で自発運(yùn)動量の減少、運(yùn)動失調(diào)、腹式呼吸の癥狀がみられた (EURAR (2005)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。 (3) 本物質(zhì)のラットの単回吸入ばく露試験では、飽和蒸気 (濃度不明) で鼻や眼への刺激が示されたとの報告がある (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014)、REACH登録情報 (Access on June 2020))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類根拠】 本物質(zhì)のヒトでの反復(fù)ばく露に関する報告はない。(1) より、実験動物において區(qū)分2の用量で鼻腔への影響がみられたとの情報があったことから、區(qū)分2 (鼻腔) とした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)のラットの90日間吸入暴露試験において、30 ppm (0.225 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上で嗜眠、眼瞼下垂、嗅上皮の限局性又はびまん性変性、100 ppm (0.750 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) で鼻腔前部の嗅粘膜変性がみられた (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014))。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)のラットの90日間吸入暴露試験において、30 ppm (0.225 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) 以上で嗜眠、眼瞼下垂、嗅上皮の限局性又はびまん性変性、100 ppm (0.750 mg/L、區(qū)分2の範(fàn)囲) で鼻腔前部の嗅粘膜変性がみられた (EURAR (2005)、AICIS IMAP (2014))。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。本有害性項目の內(nèi)容に変更はない。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性LC50 - Leuciscus idus (コイの一種) - 23 mg/l - 48 h
備考: (IUCLID)
ミジンコ等の水生無脊
備考: (IUCLID)
EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 17 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
備考: (IUCLID)
藻類に対する毒性
IC50 - Desmodesmus subspicatus (緑藻) - 44 mg/l - 72 h
備考: (IUCLID)
微生物毒性
備考: (IUCLID)
EC50 - Pseudomonas putida (シュードモナス‐プチダ) - > 10,000 mg/l - 30
min
(DIN（ドイツ工業(yè)規(guī)格） 38412)
備考: （乳化剤として）
(IUCLID)
min
(DIN（ドイツ工業(yè)規(guī)格） 38412)
備考: （乳化剤として）
(IUCLID)
12.2 殘留性?分解性
生分解性結(jié)果: 75 % - 易分解性。
(OECD テスト ガイドライン 301C)
(OECD テスト ガイドライン 301C)
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
水生生物に毒性。
環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: 3334
14.2 國連輸送名
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 非危険物
IMDG （海上規(guī)制）: Not dangerous goods
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Aviation regulated liquid, n.o.s. ((2-ethylhexyl)acrylate)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: 9
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
労働安全衛(wèi)生法
-
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法 (PRTR法)
-
毒物及び劇物取締法
-
消防法
第4類引火性液體、第三石油類非水溶性液體(法第2條第7項危険物別表第1)【5 第三石油類非水溶性液體】
海洋汚染防止法
有害液體物質(zhì)(Y類物質(zhì))(施行令別表第1)【5 アクリル酸2-エチルヘキシル】
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA：國際航空運(yùn)送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。