泮托拉唑鈉理化性質抗酸藥及抗?jié)兯幩幚碜饔盟幋鷦恿W藥物相互作用不良反應與注意事項專題中文名稱:泮托拉唑鈉中文同義詞:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽;泮托拉唑鈉;丁烯磷;巴毒磷;泮托拉唑七水合物鈉;泮多拉唑鈉;泮托拉唑鈉對照品;泮托拉唑鈉100G英文名稱:PantoprazoleSodium英文同義詞:5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-[[(3,4-DIMETHOXY-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE;5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1h-benzimidazolesodium;1h-benzimidazole,5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sul;5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1h-benzi;midazolesodium;EUPANTOL;PANTOPRAZOLESODIUM;PANTOPRAZOLE,SODIUMSALTCAS號:138786-67-1分子式:C16H14F2N3NaO4S分子量:405.35EINECS號:604-093-4相關類別:醫(yī)藥與生物化工;原料藥;消化系統(tǒng)藥物;醫(yī)用原料;其他科研原料藥;醫(yī)藥原料;ActivePharmaceuticalIngredients;AntibioticExplorer;Inhibitors;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Pantoprazole;Aromatics;Heterocycles;Sulfur&SeleniumCompounds;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)用原料Mol文件:138786-67-1.mol泮托拉唑鈉性質熔點199-202°C儲存條件-20°CFreezer形態(tài)neatInChIKeyYNWDKZIIWCEDEE-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫138786-67-1(CASDataBaseReference)泮托拉唑鈉用途與合成方法理化性質泮托拉唑鈉是指5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽，是一種H+,K+-ATP酶抑制劑，可以抑制組胺、胃泌素和乙酰膽堿等各種因素刺激所產(chǎn)生的胃酸分泌，用于治療與胃酸分泌失調相關的疾病，具有治愈率高、起效快、不良反應小等優(yōu)點?？顾崴幖翱?jié)兯庛欣蜮c又稱潘托拉唑鈉、諾森、潘美路、潘妥洛克，是一種抗消化性潰瘍及制酸、解痙藥，臨床上主要用于酸相關性疾病治療，如十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、急性胃黏膜病變復合性潰瘍等急性上消化道出血，卓-艾綜合征，急性胰腺炎和應激性潰瘍。藥理作用本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的Ｈ+—Ｋ+—ＡＴＰ酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，泮托拉唑鈉對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。泮托拉唑鈉和奧美拉唑、蘭索拉唑都是胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。藥代動力學本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑鈉的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進入糞便排出。藥物相互作用泮托拉唑鈉與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統(tǒng)作用小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英鈉或茶堿無明顯相互作用。不良反應與注意事項不良反應偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛，大劑量使用可出現(xiàn)心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞減少。肝、腎功能不全者及兒童慎用。妊娠及哺乳期婦女禁用。用途抗酸藥及抗?jié)兯?，用于胃及十二指腸潰瘍。用途抗酸藥及抗?jié)兯?，用于治療胃及十二指腸潰瘍病