檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗GABA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的GABA會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？笹ABA抗體與結(jié)合在包被抗體上的GABA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，GABA濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中GABA的濃度。
產(chǎn)品名稱：大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒
英文名稱：Rat Gamma-aminobutyric acid,GABA ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：A108348
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
Oil Red O （500 g）1-[2-[4-[2-（dimethylphenyl）diazenyl]dimethylphenyl]diazenyl]-2-naphthalenol； C。I。 26125|Solvent Red 27|Sudan Red 5B； Oil Red O

5-CR6G， SE [5-羧基羅丹明6G琥珀酰] 單體5-CR6G， SE [5-Carboxyrhodamine 6G， succinimidyl ester] Single isomer

（±）-JWH 398 N-（4-hydroxypentyl） metabolite-d5 （1 mg）（4-chloronaphthalen-1-yl）（1-（4-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl-2，4，5，6，7-d5）methanone； （±）-JWH 398 N-（4-hydroxypentyl） metabolite-d5

13，14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester （5 mg）9α，11α，15R-trihydroxy-16-（3-trifluoromethyl）-13，14-epoxy-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic-acid， isopropyl ester； 13，14-epoxy Travoprost； 13，14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester

bAP15bAP15

AZD 9291 （10 mg）N-[2-[[2-（dimethylamino）ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-（1-methyl-1H-indol-3-yl）-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

13，14-dihydro-15（R，S）-hydroxy-16，16-difluoro Prostaglandin E1-d4 （25 ug）9-oxo-11α，15R，S-dihydroxy-16，16-difluoro-prostan-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 15-hydroxy Lubiprostone； 13，14-dihydro-15（R，S）-hydroxy-16，16-difluoro Prostaglandin E1-d4

5-Azidopentanoic Acid （100 mg）5-Azidovaleric acid|Click Tag

(R)-(-)-Eicosapentaenyl-2 -Hydroxy-1 -Propylamide (10 mg)(R)-(-)-Eicosapentaenyl-2 -Hydroxy-1 -Propylamide, (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-((R)-2-hydroxypropyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide

MLS-573151 （10 mg）4-（4，5-dihydro-3，5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl）-benzenesulfonamide； MLS-573151

Tide Quencher 5馬來酰亞胺 [TQ5馬來酰亞胺]Tide Quencher 5 maleimide [TQ5 maleimide]

Sodium Acetate Buffer （500 mM； pH 4。5） （5 ml）Sodium Acetate Buffer （500 mM； pH 4。5）

Brimonidine （tartrate） （25 mg）AGN 190342LF|Alphagan P； 5-bromo-N-（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl）-6-quinoxalinamine, 2R,3R-dihydroxybutanedioate

Myristic Acid （25 g）tetradecanoic acid； NSC 5028； Myristic Acid
大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒Olmesartan

核酸(DNA)提取試劑盒

Amphetamine, BSA Conjugate

Olmesartan Medoxomil

芴甲氧羰?；鵇-Β環(huán)己基丙氨

核酸（DNA）提取試劑盒

Amphetamine-BSA

替米沙坦

替米沙坦

比妥鈉溶液(10%)50片/盒ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 1 (BMP1)

4-甲氧基三苯甲基甲烷

多聚賴氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml)50片/盒ELISA Kit for Toll Like Receptor 5 (TLR5)

4-甲氧基三苯甲基甲烷

多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)20片/盒ELISA Kit for Toll Like Receptor 8 (TLR8)
注意事項:
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。