"P19 Adherent小鼠睪丸畸胎瘤細胞系
細胞背景資料：P１９細胞株是從C３H/He小鼠中誘導的惡性畸胎瘤中建立的。該細胞在含有０.１mM的培養(yǎng)基中可高效率地克隆。該細胞具有多能性，在５００nM維A酸誘導下可以分化成神經和神經膠質樣細胞；在０.５%~１.０%二甲亞砜(DMSO)存在下，分化形成心臟和骨骼肌樣細胞，但不形成神經或神經膠質樣細胞；在DMSO和維A酸同時存在時，細胞的分化與只有維A酸一樣。
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
預防細胞污染的注意事項：實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風扇運轉10min左右再開始實驗操作。實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染。操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養(yǎng)箱內溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。
細胞生長：貼壁
細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源
P19 Adherent小鼠睪丸畸胎瘤細胞系
細胞產品包裝：復蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)
【胰蛋白酶消化操作】１)加入消化液：小心吸出舊培養(yǎng)液，用PBS清洗(沖洗)，加入適量消化液(胰蛋白酶液)，注意消化液的量以蓋住細胞，消化溫度是３７℃；２)顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度；(３)吸棄消化液加入培養(yǎng)液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養(yǎng)液?！敬荡蚍稚⒓毎僮鳌浚?吹打制懸：用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液；２)吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入１０ml離心管中；３)平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以１０００轉/分鐘離心６-８分鐘；４)棄上清液，加入新培養(yǎng)液：棄去上清液，加入２ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液?！痉盅b稀釋細胞操作】１)顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于５×１０５/ml。最后要做好標記；２)分裝：將細胞懸液吸出分裝至２～３個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋；３)繼續(xù)培養(yǎng)：用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO２培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細胞２小時后開始貼附在瓶壁上。
HUVEC-C[HUVEC]細胞系相關產品：N1S1細胞、M-07e細胞、Virginia Mason Research Center-Lung Cancer D細胞
Microbiological Associates-104細胞系相關產品：HR1K細胞、KG-1a細胞、LN 382細胞
Emory University-3細胞系相關產品：NCI747細胞、CHP100細胞、Capan-2細胞
細胞傳代方法：１：２傳代
細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國外著名大學建系
BE(2)C細胞系相關產品：SUM 149PT細胞、NT2/D1細胞、BALB/c 3T3 clone A31細胞
EoL-1細胞系相關產品：MEG-01細胞、U-138-MG細胞、C-Li-7細胞
Wien-133細胞系相關產品：NCI-322細胞、NL20細胞、NCIH2030細胞
細胞生長特性：貼壁生長
P19 Adherent小鼠睪丸畸胎瘤細胞系
細胞形態(tài)特性：上皮樣
傳代培養(yǎng)及其操作步驟：原代細胞培養(yǎng)成功以后，需要進行分離培養(yǎng)，否則細胞會因生存空間不足或密度過大，營養(yǎng)障礙，影響細胞生長。細胞由原培養(yǎng)瓶內分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細胞允許培養(yǎng)的細胞擴增(形成細胞株)，可以進行細胞克隆，易于保存，但可能喪失一些特殊的細胞和分化特征。傳代細胞形成細胞株的利處在于提供了大量持久的實驗材料，便于實驗?！静僮鞑襟E】１)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液；２)向瓶內加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜；３)置３７℃孵箱或室溫(２５℃溫度)下進行消化，２~５min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現胞質回縮、細胞間隙增大后，應立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶內加入Hanks液少量，輕輕轉動培養(yǎng)瓶，把殘留消化液沖掉，然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液，終止消化；５)使用彎頭吸管，吸取瓶內培養(yǎng)液，按順序反復輕輕吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔，以防用力過猛損傷細胞；６)用計數板計數后，分別接種于新的培養(yǎng)瓶中，置CO２培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；７)細胞培養(yǎng)換液時間應根據細胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般２～３d后應換一次生長液。待細胞鋪滿器皿底面，即可使用；也可繼續(xù)傳代擴大培養(yǎng)或換成維持液?！咀⒁馐马棥浚?掌握好細胞消化的時間，消化時間過短時，細胞不宜從瓶壁脫落，過長的消化會導致細胞脫落、損傷；２)掌握好消化濃度，當消化液濃度過高時，消化時間應縮短，過低時細胞消化時間相對延長。
no.11細胞系相關產品：HCE-2 [50.B1]細胞、THC-8307細胞、HCA-7細胞
L-Wnt-3A細胞系相關產品：MC3T3-E細胞、A-172細胞、RPMI-1788細胞
A375細胞系相關產品：LOUNH91細胞、NTC-200細胞、Lewis Lung Cancer細胞
NCI-H1048細胞系相關產品：TE 85.T細胞、CMT 167細胞、RAG細胞
IFRS1細胞系相關產品：SNU-423細胞、GM06141細胞、TE13細胞
BA/F3細胞系相關產品：DSL-6A-C1細胞、HEP-3B2細胞、MDA-MB468細胞
RT4-D6P2T細胞系相關產品：Jiyoye(P-2003)細胞、IAR 20細胞、QSG-7701細胞
NCIH716細胞系相關產品：GM03573A細胞、3D4/21細胞、AMJ2C8細胞
PANC 203細胞系相關產品：TE4細胞、WEHI-3細胞、L-WRN細胞
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P19 Adherent小鼠睪丸畸胎瘤細胞系
H2591細胞系相關產品：Hep G2-Luc細胞、SKOV-3細胞、CEMC7細胞
H187細胞系相關產品：NCI-H748細胞、TE-7細胞、H2342細胞
SKCO 1細胞系相關產品：TE32細胞、JJN3細胞、MDA-MB 231細胞
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P19 Adherent小鼠睪丸畸胎瘤細胞系
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