價(jià)格 | ¥242 | ¥848 |
包裝 | 50次 | 250次 |
最小起訂量 | 50次 |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-01-17 |
中文名稱:Thermolabile dsDNase | 保存條件: -20℃保存。 |
純度規(guī)格: 99.99% | 產(chǎn)品類別: 分子生物試劑 核酸相關(guān) |
Thermolabile dsDNase
信裕生物生產(chǎn)的Thermolabile dsDNase,即熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶,是一種用于快速、安全地去除RNA樣品中基因組DNA(genomic DNA, gDNA)污染的重組表達(dá)的熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶。本產(chǎn)品可特異性剪切雙鏈DNA(double strand DNA, dsDNA)中的磷酸二酯鍵,產(chǎn)生帶有5’-磷酸與3’-羥基末端的寡核苷酸的核酸內(nèi)切酶。
本產(chǎn)品對(duì)RNA或單鏈DNA如cDNA和引物幾乎無(wú)酶切活性,在鎂離子存在的情況下,本產(chǎn)品對(duì)dsDNA的酶切活性比對(duì)ssDNA的酶切活性約高5000倍。并且本產(chǎn)品55℃加熱5分鐘即可被失活,因此非常適合用于在反轉(zhuǎn)錄之前快速便捷地去除RNA樣品中的基因組DNA污染。
本產(chǎn)品在20-40℃保持高活性狀態(tài),比牛DNase I的活力約高30倍,但可通過(guò)55℃熱處理5分鐘而完全且不可逆地滅活。
特點(diǎn):dsDNA特異性,特異性消化雙鏈DNA而對(duì)單鏈DNA及RNA無(wú)活性;熱不穩(wěn)定性,使用相對(duì)溫和的55℃加熱處理5分鐘可使Thermolabile dsDNase不可逆失活;活性強(qiáng),2分鐘孵育即可將RNA樣品中所含有的基因組DNA或1μg基因組DNA消化完畢(參靠圖1)。
圖1. 信裕生物生產(chǎn)的Thermolabile dsDNase的特異性及熱敏感性檢測(cè)效果圖。A. 信裕生物生產(chǎn)的Thermolabile dsDNase、同類產(chǎn)品(Competitor dsDNase)及DNase I (D7073)消化400bp雙鏈DNA (dsDNA)或45nt單鏈DNA (ssDNA)的效果對(duì)比圖。反應(yīng)體系均為10μl,dsDNA與ssDNA總量均為400ng,反應(yīng)條件為37°C孵育2min。圖中可見(jiàn)Thermolabile dsDNase特異性消化dsDNA,而對(duì)ssDNA無(wú)活性,DNase I對(duì)于dsDNA和ssDNA沒(méi)有選擇性。B. 55℃孵育5min可使Thermolabile dsDNase完全失活。400ng長(zhǎng)度約400bp的PCR產(chǎn)物,加入Thermolabile dsDNase后37℃孵育2min,或者先55℃孵育5min后再37℃孵育2min。
用途:制備不含DNA的RNA樣品;反轉(zhuǎn)錄前RNA樣品中去除基因組DNA污染;體外T3、T7、SP6等RNA Polymerases催化的RNA合成后消化去除模板DNA。
來(lái)源:Pichia pastoris重組表達(dá)Thermolabile dsDNase基因。
分子量:43kDa
純度:不含其它DNA內(nèi)切酶與外切酶活性,不含RNA酶活性。
酶儲(chǔ)存溶液:25mM Tris-HCl (pH7.5),2mM MgCl2,10mM NaCl,0.01%(v/v) Triton X-100,50%(v/v) glycerol。
Reaction Buffer(10X):200mM Tris-HCl (pH8.3),60mM MgCl2。
失活或抑制:55℃加熱5min可使Thermolabile dsDNase完全失活;金屬離子螯合劑如EDTA、毫摩爾濃度的鋅等金屬離子、低于0.1%的SDS、高鹽以及還原劑如DTT和巰基乙醇均可抑制Thermolabile dsDNase的酶活性。
包裝清單:
保存條件:
-20℃保存。
注意事項(xiàng):
本產(chǎn)品用于反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)前RNA樣品中去除基因組DNA污染時(shí),必須注意RNase-free的相關(guān)操作規(guī)范。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明:
1. 使用本產(chǎn)品推薦反應(yīng)體系為10μl。待處理的RNA樣品中依次加入1μl的Thermolabile dsDNase和1μl Reaction Buffer (10X),補(bǔ)充RNase-free water至10μl,混勻后置于37℃水浴孵育2min,即可有效去除RNA樣品中的基因組DNA污染或DNA模板等雙鏈DNA。
2. 經(jīng)過(guò)Thermolabile dsDNase處理的RNA樣品,后續(xù)如果用于反轉(zhuǎn)錄,必須在55℃加熱5min以充分滅活Thermolabile dsDNase。盡管Thermolabile dsDNase不會(huì)消化單鏈DNA,但單鏈的cDNA形成復(fù)雜的二級(jí)結(jié)構(gòu)中含有雙鏈時(shí),還是有可能被Thermolabile dsDNase所識(shí)別并剪切的,因此在反轉(zhuǎn)錄前必須在55℃加熱5min以充分滅活Thermolabile dsDNase。
成立日期 | 2015-05-29 (10年) | 注冊(cè)資本 | 100萬(wàn)元整 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬(wàn)以內(nèi) |
主營(yíng)行業(yè) | 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 工廠 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
碧云天生物技術(shù)有限公司
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2025-01-30 | ||
詢價(jià) |
碧云天生物技術(shù)有限公司
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2025-01-30 | ||
¥1020.90 |
VIP2年
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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2024-11-29 |