動物細胞裂解液（變性法）

產品及特點本產品含有多種細胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非變性或變性條件下迅速裂解組織或培養(yǎng)細胞，使之釋放出細胞內蛋白，用于后續(xù)實驗。

它具有以下優(yōu)點：

1. 快速裂解，多種裂解成分經過精心優(yōu)化，能快速使細胞裂解。

2. 非變性（80807A）產品能大程度地保留蛋白天然結構和功能，主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀，還可以用于蛋白活性檢測（信號傳遞研究和酶動力學檢測）和 Western Blot 等各種后續(xù)實驗。

3. 變性（80807B）裂解細胞的效率更高，主要用于對抗原空間構型不敏感的免疫共沉淀實驗，還可以用于 Western Blotting。

4. 適用于培養(yǎng)細胞（包括懸浮細胞）和新鮮組織。
規(guī)格及成分 成 份 編 號塑料瓶包裝塑料瓶包裝
動物細胞裂解液（非變性） LM80807A 250 mL -
動物細胞裂解液（變性） LM80807B - 250 mL
使用手冊 LM80807sc 1 份 1 份

運輸及保存 常溫運輸、4℃保存，有效期一年。

自備試劑 PBS 緩沖液

使用方法 注意事項

1、 如果在本產品中額外再加入終濃度為 1×的、新鮮配制的蛋白酶抑制劑復

合物，可以更有效地抑制蛋白酶活性，防止蛋白降解。

2、 如果用于信號傳遞研究，好在本產品中加入終濃度為 1×的、新鮮配制

的磷酸酶抑制劑復合物。

3、 整個裂解步驟都要在冰浴或 4℃操作。本產品和 PBS 均需預先冷卻。

4、 本產品所含有較高濃度的去垢劑會對 Bradford 蛋白濃度測定有較大影

響，因此只能使用 BC

3、 按每 106個細胞加入 0.1 mL 本產品（或 100mm 貼壁細胞加 1mL 本產

品）的比例向培養(yǎng)板中加入適量的本產品（按此比例裂解得到的裂解物

的蛋白濃度約在 5-10 mg/mL 之間）。

注意：裂解效率跟細胞數(shù)量和本產品用量的比例密切相關。一般情況下 6

孔板的單孔(1～2×106細胞)需要 0.1~0.2 mL 本產品；25 cm2培養(yǎng)瓶

(3～6×106 細胞)需要 0.3~0.6 mL；75 cm2 培養(yǎng)瓶(1～2×107 細胞)

需要 1~2 mL。對于特別大或特別小的細胞，需要用戶摸索佳用量。

4、 冰上放置 10-30 分鐘（佳時間跟細胞系相關），其間偶爾輕輕搖晃或用

槍頭輕輕吹打。

5、 將細胞培養(yǎng)板傾斜使上清液匯集在一端，并將其全部轉移到一個新的 1.5

mL 塑料離心管中。

6、 15,000×g，4℃離心 10 分鐘，將上清轉移到一個新的 1.5 mL 塑料離

心管中，放置在冰上待用或放-80℃長期保存。注意：如果用于免疫沉淀，

好新鮮使用。

7、 使用前好先測定上清液的蛋白濃度，然后再進行后續(xù)的電泳、Western

或免疫沉淀操作。

二：處理懸浮細胞

1、 400×g，4℃離心 10 分鐘收集懸浮細胞，棄上清。

2、 用等體積的預冷 PBS 洗滌細胞沉淀兩遍，步驟同一步。

3、 按每 106個細胞加入 0.1 mL 本產品的比例加入本產品，充分懸浮細胞。

4、 冰上放置 15 分鐘裂解細胞，期間偶爾輕柔震蕩。

5、 15,000×g，4℃離心 10 分鐘，將上清轉移到一個新的 1.5 mL 塑料離

心管中。為避免吸取到細胞沉淀，好留 20-40uL 液體不取。

6、 將上清液放置在冰上待用或放-80℃長期保存。注意：如果用于免疫沉淀，

好新鮮使用。

7、 使用前好先測定上清液的蛋白濃度，然后再進行后續(xù)的電泳、Western

或免疫沉淀操作。

三：處理組織塊

1、 稱量組織塊，用毛玻片或玻璃勻漿器研磨或勻漿，用 5-10 倍體積的、預冷的 PBS 洗兩次(包括沖洗器材)。

2、 將勻漿物轉移到離心管中，1500g、4℃離心 5 分鐘后棄上清。

3、 按每 50 mg 組織加入 0.2 mL 本產品的比例加入預冷的本產品，吹打混勻，放置冰上。

4、 每隔 5 分鐘振蕩器輕柔振蕩一次，共 4 次。

5、 15,000×g、4℃離心 10 分鐘，將上清轉移到一個新的 1.5 mL 塑料心管中，放置在冰上待用或放-80℃長期保存。注意：如果用于免疫沉淀，好新鮮使用。

6、 使用前好先測定上清液的蛋白濃度，然后再進行后續(xù)的電泳、Western或免疫沉淀操作。