柱式DNA清除劑

產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是的非酶DNA清除劑-2的柱式升級(jí)產(chǎn)品，可用于細(xì)胞總RNA樣品中基因組DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。開發(fā)的柱式非酶DNA清除劑不但徹底避免了RNase-free DNase的這一缺陷，同時(shí)還具有比非酶DNA清除劑-2操作上更快速的特點(diǎn)。
1. 操作更加簡(jiǎn)單快速，全部操作只需要幾分鐘。
2. 回收率高達(dá)80%以上。
3. 高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降低到電泳檢測(cè)不到的水平，而RNA分子完整性不受任何影響。
4. 本身不含RNase污染。
5. 穩(wěn)定，本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品，可以常溫運(yùn)輸和4℃長(zhǎng)期保存；而RNase-freeDNase的運(yùn)輸和長(zhǎng)期保存必須在低溫進(jìn)行。
6. 性價(jià)比高，單位成本遠(yuǎn)低于RNase-free DNase。
使用及效果
將含DNA污染的RNA與本產(chǎn)品溶液A按1:1的比例混合后，充分振蕩后，加9倍體積溶液B，混勻后轉(zhuǎn)移到離心吸附柱并離心半分鐘，棄穿透液，用通用洗柱液洗離心柱1-2次，后用RNA洗脫液洗脫即得去除DNA污染的RNA。

產(chǎn)品及特點(diǎn)

由于血液富含RNase，因此血液RNA非常容易降解，是臨床分子生物學(xué)研究中的一個(gè)棘手的問(wèn)題。為解決此問(wèn)題，本公司在非凍型組織RNA保存液的基礎(chǔ)上，開發(fā)了本產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn):

1. 能快速滲透到新鮮血液細(xì)胞內(nèi)，抑制RNA分子的降解。保存的血液RNA常溫可放置3天，4℃可放置5天，-20℃可放置3個(gè)月。

2. 操作簡(jiǎn)單，直接將本產(chǎn)品和新鮮血液細(xì)胞沉淀按比例混合即可。

3. 適用于人新鮮血和哺乳動(dòng)物新鮮血液，不適用于陳舊血液和凍凝血液，也不適用于禽類血液和其他動(dòng)物血液。

4. 重復(fù)性好，效果跟進(jìn)口同類產(chǎn)品相當(dāng)。

5. 保存的樣品可直接用本公司血液RNAout提取RNA。

使用及效果

將本產(chǎn)品與新鮮血液樣品按4:1的比例（4份本產(chǎn)品加1份新鮮血液）混合后即可放置。放置結(jié)束后將樣品轉(zhuǎn)移到離心管中，5000 g室溫離心1分鐘，小心吸出淺粉紅色的上清液，棕紅色沉淀（血細(xì)胞和蛋白沉淀）直接用于后續(xù)的總RNA提取。

1. 新鮮細(xì)胞：如果試劑沒(méi)有問(wèn)題，且外源性污染也可以排除，那么降解幾乎都來(lái)自裂解液的用量不足。如果將裂解液直接加入培養(yǎng)皿中裂解細(xì)胞，一定要使裂解液能覆蓋住細(xì)胞。

2. 新鮮組織：某些富含內(nèi)源核酸酶的樣品(如肝臟，胸腺等)，即使使用電動(dòng)勻漿器勻漿也不能避免RNA的降解。更可靠的方法是：在液氮條件下將組織研碎，并且勻漿時(shí)使用更多裂解液。

3. 冷凍樣品：樣品取材后應(yīng)立即置于液氮中速凍，然后移至-70℃冰箱保存。樣品決不能未經(jīng)液氮速凍而直接保存于-70℃冰箱中。冷凍樣品，即使是冷凍細(xì)胞，如果不在液氮條件下研磨碎，而直接加入裂解液中勻漿，RNA也比新鮮樣品更容易降解。樣品在與裂解液充分接觸前決不能出現(xiàn)融化，所以研磨用具必須預(yù)冷，在碾磨過(guò)程中要及時(shí)補(bǔ)充液氮。樣品研碎后，在液氮?jiǎng)倓倱]發(fā)完時(shí)，將樣品迅速轉(zhuǎn)移到含裂解液的容器中，立即混勻勻漿。

4. 外源RNA酶的污染：試劑，器械及實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的RNA酶進(jìn)入實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),可考慮華越洋產(chǎn)品：外源RNA酶清除劑（RNase remover)解決。

5. 內(nèi)源RNA酶的污染：抑制劑失效或者用量不夠，實(shí)驗(yàn)樣品過(guò)多；勻漿時(shí)溫度過(guò)高。

RNA提取得率低

1. 該組織或者細(xì)胞中RNA含量偏低：不同細(xì)胞和組織中RNA的豐度不同，如肝臟，胰腺，心臟等是高豐度組織(總RNA含量2-4μg/mg)，腦，胚胎，腎臟，肺，胸腺，卵巢等是中豐度組織(總RNA含量0.05-2μg/mg)，膀胱，骨，脂肪等是低豐度組織(總RNA含量<0.05μg/mg)。

2. 組織起始量太少或者太多：樣品量過(guò)少，則細(xì)胞組織中RNA含量較低；樣品量過(guò)多則可能超過(guò)裂解液的裂解能力，裂解將不完全，從而導(dǎo)致RNA得率低。