非酶DNA清除劑

產(chǎn)品及特點

用等方法提取的總RNA樣品中經(jīng)常會含有基因組DNA污染，這些 污染會影響下游的 RT-PCR 和 Northern 雜 交 等 實 驗 。 目 前 最 常 用 的 RNase-free DNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整 性而具有很大缺陷。天澤基因開發(fā)的非酶法DNA清除劑不但徹底避免了 RNase-free DNase的這一缺陷，同時還具有操作快速，穩(wěn)定性好和性價比 高等諸多優(yōu)點，完全可以替代價格昂貴的RNase-free DNase。

1. 高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降上百倍(根據(jù)PCR檢測)而RNA 分子完整性不會受到任何影響。

2. 不含RNase污染，因為本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品， 所用溶液又經(jīng)過天澤基因的 液 相 RNase 清 除 劑 的 處 理 ( 能 不 可 逆 地 滅 活 RNase) ； 而 在 制 備 RNase-free DNase時，為避免DNase失活，處理條件往往比較溫和， 所以終產(chǎn)品中往往殘留有RNase污染。

3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要十多分鐘，不需要37℃保溫和 酚/氯仿抽提；而使用RNase-free DNase時，需要上述處理，增加了污 染RNase的可能性。

4. 穩(wěn)定，本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品，可以常溫運輸和4℃長期保存；而RNase-free DNase的運輸和長期保存必須在低溫進行。

5. 性價比高，單位成本遠低于 RNase-free DNase。

6. 只能回收長度在 200nt 以上的 RNA(DNA Erasol-2 可以回收長度在 200nt 以上和以下的 RNA)。 
規(guī)格及成分 成份 編號 1.5 mL 塑料袋包裝 
DNA Erasol LM60201 1.5 mL 使用手冊 LM60201sc 1 份

運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年。

自備試劑 70%乙醇

使用方法

1. 將總 RNA 溶液與 DNA Erasol 按 3：1 的比例混合（即 300 uL RNA 溶液需加 100uL DNA Erasol）。

2. 12000-15000 g 室溫離心 10 分鐘后小心棄上清，

3. 在沉淀中加入 1 mL 自備 70%乙醇，震蕩半分鐘。

4. 12000-15000 g 室溫離心 5 分鐘后小心棄上清。

5. 將離心管短暫快速離心，小心吸棄余液。

6. 加入適量 RNase-free 水或液相 RNase 清除劑溶解 RNA 沉淀，立即使 用或放-80℃長期保存。 注意:本產(chǎn)品只能回收長度在 200nt 以上的 RNA，RNA 樣品中含有小 RNA， 將會丟失。對如果要去除小 RNA 樣品中的 DNA 污染，建議使用天澤基因的 DNA Erasol-2（CAT#:70801）