AZD1152 (barasertib)是barasertib-hQPA(HY-10126)的原藥，是Aurora B選擇性抑制劑，能抑制各種人白血病細(xì)胞增殖。

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HY-10127	AZD1152	AZD1152 (barasertib)是barasertib-hQPA(HY-10126)的原藥，是Aurora B選擇性抑制劑，能抑制各種人白血病細(xì)胞增殖。		722543-31-9	Barasertib;AZD-1152;AZD 1152
HY-12037A	Rigosertib	Rigosertib (ON-01910)是非ATP競爭性PLK1抑制劑，IC50為9 nM，比對PLK2的抑制性高30倍，對PLK3無活性。		592542-59-1	ON-01910;ON01910;ON 01910
HY-10121	Asenapine阿塞那平	Asenapine(Org 5222)能抑制腎上腺素受體，對α1，α2A，α2B和α2C的Ki為0.25-1.2 nM，還能抑制 5-HT受體，對1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki為0.03-4.0 nM。		65576-45-6	Saphris;Org 5222;Org-5222;Org5222
HY-10115A	PI-103 (Hydrochloride)	PI103是高活性PI3K抑制劑，對p110alpha，p110beta，p110delta和p110gamma的IC50分別為2 nM，3 nM，3 nM和15 nM，對mTOR和DNA-PK的IC50分別為30 nM和23 nM。		371935-79-4	PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride
HY-10082	Triapine	Triapine(NSC663249; OCX191; PAN-811)是核糖核苷酸還原酶抑制劑，已進(jìn)入各種臨床實驗。		143621-35-6	3-AP;PAN-811;OCX191;NSC663249
HY-10053	Maropitant	Maropitant是神經(jīng)激肽（NK1）受體拮抗劑。	147116-67-4
HY-10045	AEE788	AEE788(NVP-AEE 788)是高活性的EGFR和HER2/ErbB2抑制劑，IC50分別為2 nM和6 nM，對VEGFR2/KDR，c-Abl，c-Src和Flt-1抑制性較弱，對Ins-R，IGF-1R，PKCα和CDK1無活性		497839-62-0	AEE-788;AEE 788;NVP-AEE 788
HY-10037	MK-0591	MK-0591是FLAP特異性抑制劑，IC50為1.6 nM。		136668-42-3	Quiflapon;MK0591;MK 0591
HY-10017	SCH 546738	SCH 546738是高活性的非競爭性CXCR3拮抗劑，Ki為0.4 nM。		906805-42-3	SCH546738;SCH-546738
HY-10011	SCH 563705	SCH 563705是CXCR2和CXCR1拮抗劑，IC50分別為1.3 nM和7.3 nM。		473728-58-4	SCH563705;SCH-563705

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