價(jià)格 | 詢價(jià) |
包裝 | 5mg |
最小起訂量 | 5mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-11-05 |
中文名稱:Erlotinib (EGFR抑制劑) | 英文名稱:Erlotinib (EGFR抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
SC0168-5mg | Erlotinib (EGFR抑制劑) | 5mg | 103.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine | |
簡稱 | Erlotinib | |
別名 |
CP-358744, CP 358744, Erlotinib HCl, Erlotinib hydrochloride, Tarceva, OSI-774, OSI 774, OSI774, R-1415, R 1415, R1415, NSC 718781, 厄洛替尼, 厄羅替尼, 伊諾替尼 |
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中文名 | 埃羅替尼 | |
化學(xué)式 | C22H23N3O4 | |
分子量 | 393.44 | |
CAS號 | 183321-74-6 | |
純度 | 99.0% | |
溶劑/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 78mg/ml; Ethanol 15mg/ml warmed |
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溶液配制 | 5mg加入1.27ml DMSO,或者每3.93mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0168-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | Erlotinib是一種EGFR抑制劑,IC50為2nM,對EGFR的敏感性比對人c-Src或v-Ab高1000多倍。 | ||||
信號通路 | Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis; JAK/STAT | ||||
靶點(diǎn) | EGFR | - | - | - | - |
IC50 | 2nM | - | - | - | - |
體外研究 | Erlotinib HCl有效抑制完整細(xì)胞,包括HNS人頭頸部腫瘤細(xì)胞(IC50 20nM),DiFi人結(jié)腸癌細(xì)胞和MDA MB-468人乳腺癌細(xì)胞中EGFR活化。Erlotinib HCl(1μM)在DiFi人結(jié)腸癌細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Erlotinib抑制一組NSCLC細(xì)胞系,包括A549、H322、H3255、H358、H661、H1650、H1975、H1299、H596的生長,IC50范圍為29nM到>20μM。Erlotinib HCl(2μM)顯著抑制AsPC-1和BxPC-3胰細(xì)胞生長。Erlotinib HCl與gemcitabine結(jié)合使用,在KRAS突變的胰腺癌細(xì)胞中具有協(xié)同作用。10μM Erlotinib HCl抑制Y845(Src依賴性磷酸化)和Y1068(自身磷酸化)位點(diǎn)的EGFR磷酸化。結(jié)合Erlotinib HCl能夠下調(diào)rapamycin刺激的Akt活性,并產(chǎn)生協(xié)同的細(xì)胞生長抑制作用。 | ||||
體內(nèi)研究 | 在100mg/kg劑量下,Erlotinib HCl完全防止EGF誘導(dǎo)的異種移植人HN5腫瘤的無胸腺小鼠體內(nèi)EGFR自身磷酸化和治療小鼠的肝EGFR自身磷酸化。Erlotinib HCl(100mg/kg)抑制H460a和A549腫瘤模型,分別具有71%和93%的抑制率。 | ||||
臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
特征 | N/A |
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實(shí)驗(yàn) | |
方法 | 96孔板與100μl/孔0.25mg/ml PGT的PBS溶液在37℃下培養(yǎng)過夜進(jìn)行涂層。過量PGT通過抽吸移除,板用洗滌緩沖液(0.1% Tween 20的PBS溶液)清洗3次。激酶反應(yīng)在50μl 50mM HEPES(pH7.3)中進(jìn)行,反應(yīng)液中包含125mM氯化鈉、24mM氯化鎂、0.1mM原釩酸鈉、20μM ATP、1.6μg/ml EGF和15ng從A431細(xì)胞膜親和純化的EGFR。加入Erlotinib HCl的DMSO溶液,終DMSO濃度為2.5%。磷酸化作用通過加入ATP起始,并在室溫下恒定振蕩進(jìn)行8分鐘。激酶反應(yīng)通過抽吸反應(yīng)混合物終止,并用洗滌緩沖液清洗4次。磷酸化的PGT通過與50μl/孔HRP偶聯(lián)的PY54抗磷酸酪氨酸抗體(在封閉緩沖液(3% BSA和0.05% Tween 20的PBS溶液)中稀釋為0.2μg/ml)培育25分鐘進(jìn)行測量。通過抽吸移除抗體,將板用洗滌緩沖液清洗4次。比色信號通過加入50μl/孔TMB微孔過氧化物酶底物產(chǎn)生,通過加入50μl/孔0.09M硫酸停止。磷酸酪氨酸通過測量450nm下吸光度進(jìn)行估計(jì)。對照組信號通常為0.6-1.2吸收單元,沒有AlP、EGFR或PGT的孔中基本上沒有背景干擾,并且該信號與10分鐘的培養(yǎng)時(shí)間成比例。 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
細(xì)胞系 | A549、H322、H3255、H358、H661、H1650、H1975、H1299、H596細(xì)胞 |
濃度 | 30nM-20μM |
處理時(shí)間 | 72小時(shí) |
方法 | 以指數(shù)生長的細(xì)胞以一式三份接種在96孔塑料板,并暴露于連續(xù)稀釋的erlotinib、pemetrexed或4:1固定濃度比的結(jié)合物,培養(yǎng)72小時(shí)。細(xì)胞活性通過細(xì)胞計(jì)數(shù)和MTT法測定。生長抑制表示為藥物處理組與PBS處理的對照組細(xì)胞(認(rèn)為100%存活)中存活細(xì)胞的百分比。IC50值是與未處理的對照組細(xì)胞相比,在藥物中暴露72小時(shí),導(dǎo)致50%細(xì)胞生長抑制的濃度,通過CalcuSyn軟件計(jì)算。 |
動物實(shí)驗(yàn) | |
動物模型 | 負(fù)荷HPAC細(xì)胞的雄性5周大的BALB-nu/nu小鼠 |
配制 | 6% Captisol |
劑量 | 50mg/kg |
給藥方式 | 口服給藥 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SC0168-10mM | Erlotinib (EGFR抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SC0168-5mg | Erlotinib (EGFR抑制劑) | 5mg |
SC0168-25mg | Erlotinib (EGFR抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
注意事項(xiàng):
???????本產(chǎn)品對人體有害,操作時(shí)請小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
???????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
???????為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢價(jià) |
VIP5年
|
上海澤葉生物科技有限公司
|
2024-11-18 | |
¥1969.90 |
VIP13年
|
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
|
2024-10-31 | |
¥70 |
武漢雙金精細(xì)化工有限公司
|
2024-10-16 |