價格 | 詢價 |
包裝 | 10mM |
最小起訂量 | 10mM |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2025-02-18 |
中文名稱:Ibrutinib (BTK抑制劑) | 英文名稱:Ibrutinib (BTK抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 免疫與炎癥 B Cell Receptor Signaling |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
SC1000-10mM | Ibrutinib (BTK抑制劑) | 10mM | 221.00元 |
化學信息:
化學名 | (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one |
![]() |
簡稱 | Ibrutinib | |
別名 |
PCI 32765, PCI-32765, PCI32765, 伊布魯替尼 |
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中文名 | 依魯替尼 | |
化學式 | C25H24N6O2 | |
分子量 | 440.5 | |
CAS號 | 936563-96-1 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO 88mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.14ml DMSO,或者每4.41mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1000-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | Ibrutinib (PCI-32765)是一種有效的,高選擇性的Brutons tyrosine kinase (Btk)抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.5nM,對Bmx、CSK、FGR、BRK及HCK適度有效,對EGFR、Yes、ErbB2、JAK3等作用效果較弱。 | ||||
信號通路 | Angiogenesis | ||||
靶點 | BTK | BLK | Bmx | CSK | FGR |
IC50 | 0.5nM | 0.5nM | 0.8nM | 2.3nM | 2.3nM |
體外研究 | Ibrutinib有效可逆且選擇性抑制Btk酶活性。Ibrutinib作用于BCR通路激活的DOHH2細胞系,抑制Btk自磷酸化,Btk's生理底物PLCγ磷酸化和更遠一點的下游激酶ERK的磷酸化,IC50分別為11nM,29nM和13nM。Ibrutinib作用于慢性淋巴細胞白血病(CLL)細胞,誘導細胞毒性,這種作用存在劑量和時間依賴性。此外,Ibrutinib誘導caspase依賴性細胞死亡通路激活,且在TLR信號后,抑制CLL細胞增殖能力。最新研究顯示Ibrutinib抑制BCR激活的原代B細胞增殖,IC50為8nM,且抑制原代單核細胞中TNFα,IL-1β和IL-6產(chǎn)量,IC50分別為2.6nM,0.5nM和3.9nM。 | ||||
體內(nèi)研究 | Ibrutinib作用于膠原誘導的關節(jié)炎模型,通過抑制B細胞活性,顯著降低足腫脹和關節(jié)發(fā)炎等臨床關節(jié)炎癥狀。Ibrutinib作用于MRL-Fas(lpr)狼瘡模型,降低腎疾病和自身抗體產(chǎn)量。Ibrutinib每天按25mg/kg劑量作用于過繼轉(zhuǎn)移TCL1的CLL小鼠模型,產(chǎn)生短暫的早期淋巴細胞增多癥,且延遲CLL疾病進展。 | ||||
臨床實驗 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相關實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實驗 | |
方法 | 激酶、33P-ATP、Ibrutinib和底物[0.2mg/ml聚(EY)(4:1)]溫育1小時后,使用33P過濾結(jié)合實驗測量體外激酶IC50值。 |
細胞實驗 | |
細胞系 | 慢性淋巴細胞白血病(CLL)細胞 |
濃度 | 0.01μM到100μM |
處理時間 | 48小時 |
方法 | 進行MTT實驗測定細胞毒性。細胞(CLL B細胞或健康志愿者T細胞或NK細胞)和不同濃度Ibrutinib溫育48小時。加入MTT試劑,實驗板再溫育20小時,然后使用溶于PBS的硫酸魚精蛋白沖洗。加入DMSO,通過分光光度法使用Labsystems酶標儀,在540nM處測定吸光值。使用膜聯(lián)蛋白/PI流式細胞儀在不同時間點測量細胞活力。使用Expo-ADC32軟件包分析數(shù)據(jù)。結(jié)果表示為總陽性細胞與對照組之比的百分數(shù)。加入100μM Z-VAD檢測caspase依賴性凋亡。 |
動物實驗 | |
動物模型 | MRL-Fas(lpr)狼瘡模型和膠原誘導的關節(jié)炎模型 |
配制 | Ibrutinib溶于DMSO |
劑量 | ≤50mg/kg |
給藥方式 | 口服處理 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SC1000-10mM | Ibrutinib (BTK抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SC1000-5mg | Ibrutinib (BTK抑制劑) | 5mg |
SC1000-25mg | Ibrutinib (BTK抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預計6個月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥1280 |
VIP1年
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湖北艾普蒂生物工程有限公司
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2025-03-04 | |
詢價 |
VIP6年
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成都彼樣生物科技有限公司
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2025-03-04 | |
詢價 |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
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2025-03-04 |