價格 | 詢價 |
包裝 | 10mM |
最小起訂量 | 10mM |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-11-05 |
中文名稱:MK2206 (Akt抑制劑) | 英文名稱:MK2206 (Akt抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: MAPK與PI3K/Akt通路 PI3K/Akt Signaling |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
SF2712-10mM | MK2206 (Akt抑制劑) | 10mM | 155.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | 8-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3-one;dihydrochloride | |
簡稱 | MK2206 | |
別名 |
MK 2206, MK-2206, MK-2206 dihydrochloride, MK-2206 2HCl |
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中文名 | N/A | |
化學(xué)式 | C25H21N5O.2HCl | |
分子量 | 480.39 | |
CAS號 | 1032350-13-2 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO14mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.04ml DMSO,或者每4.8mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2712-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑,在無細(xì)胞試驗中IC50分別為8nM/12nM/65nM;對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。 | ||||
信號通路 | PI3K/Akt/mTOR; Cytoskeletal Signaling | ||||
靶點 | Akt1 | Akt2 | Akt3 | - | - |
IC50 | 8nM | 12nM | 65nM | - | - |
體外研究 | MK-2206是變構(gòu)抑制劑,由pleckstrin同源結(jié)構(gòu)域激活。MK-2206抑制Akt的蘇氨酸308位點和絲氨酸473位點的自身磷酸化作用。另外,MK-2206阻止Akt調(diào)節(jié)的下游信號分子(包括TSC2、PRAS40及核糖體S6蛋白)的磷酸化作用。與抑制Ras 突變型細(xì)胞系(如NCI-H358、NCI-H23、NCI-H1299和Calu-6)相比,MK-2206更有效地抑制Ras野生型細(xì)胞系(如A431、HCC827和NCI-H292)。MK-2206和細(xì)胞毒素藥劑如erlotinib和lapatinib聯(lián)用作用于肺部NCI-H460腫瘤細(xì)胞或者卵巢A2780腫瘤細(xì)胞,MK-2206也顯示出協(xié)同效應(yīng)。 | ||||
體內(nèi)研究 | MK-2206和這些細(xì)胞毒素藥劑聯(lián)用作用于NCI-H292移植瘤,MK-2206顯示出非常有效的抗癌活性。卵巢癌A2780移植瘤中,按動物體重,每千克處理240mg MK-2206,則可抑制70%以上的Akt1/2在蘇氨酸308位點和絲氨酸473位點的磷酸化,導(dǎo)致腫瘤生長抑制率達(dá)到60%。 | ||||
臨床實驗 | N/A | ||||
特征 | MK-2206是個進(jìn)入臨床研究階段的Akt小分子變構(gòu)抑制劑。 |
相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測實驗 | |
方法 | 通過得到的GSK生物素肽段基質(zhì)測定Akt激酶。使用含鑭系金屬螯合物偶聯(lián)單抗的均相時間分辨熒光(HTRF)測定肽段磷酸化程度,這種單抗專門作用于與鏈霉親和素——藻藍(lán)素(SA-APC)載體相結(jié)合的磷酸化作用,SA-APC載體可以結(jié)合到肽段的部分生物素上。當(dāng)鑭系金屬螯合物與藻藍(lán)素相接觸時,無輻射的能量從鑭系金屬螯合物傳遞給藻藍(lán)素,然后藻藍(lán)素發(fā)射波值為655納米的光線。工作液:100X蛋白酶抑制劑混合物(PIC):1mg/ml苯甲脒,0.5mg/ml抑肽素,0.5mg/ml亮抑肽酶,0.5mg/ml抑肽酶。10X實驗buffer:500mM HEPES(pH為7.5),1% PEG,16.6mM EDTA,1mM EGTA,1% BSA,20mM 9-甘油磷酸。抑制buffer:50mM HEPES(pH為7.3),16.6mM EDTA,0.1% BSA,0.1% Triton X-100,0.17nM標(biāo)記的單抗,0.0067mg/ml SA-APC。ATP/MgCl2工作液:1X 實驗buffer,1mM DTT,1X PIC,5% 甘油,激活的Akt。肽段工作液:1X實驗buffer,1mM DTT,1X PIC,5%甘油 2 TM GSK生物素肽段。工作液加到合適的孔中,然后加入總負(fù)荷為16的ATP/MgCl2,反應(yīng)開始。含MK-2206的實驗組和對照組加入總負(fù)荷為10的肽段工作液。然后加入總負(fù)荷為13的酶液,混勻。反應(yīng)進(jìn)行50分鐘,然后加入總負(fù)荷為60的均相時間分辨熒光抑制buffer停止反應(yīng)。阻斷的反應(yīng)在室溫下溫育30分鐘以上,然后使用儀器讀數(shù)。 |
細(xì)胞實驗 | |
細(xì)胞系 | A431,HCC827,NCI-H292,NCI-H358,NCI-H23,NCI-H1299,Calu-6和NCI-H460細(xì)胞 |
濃度 | 0,0.3,1和3μM |
處理時間 | 72或96小時 |
方法 | MK-2206溶解在DMSO中,在實驗使用前用培養(yǎng)基稀釋。細(xì)胞按2~3×103密度接種在96孔板上,溫育24小時。MK-2206(分為0、0.3、1和3μMol四組)處理細(xì)胞,72或者96小時后,測定細(xì)胞增殖情況。 |
動物實驗 | |
動物模型 | 攜帶SK-OV-3,NCI-H292,HCC70,PC-3和NCI-H460模型的雄性CD1裸鼠 |
配制 | 30% Captisol |
劑量 | 120mg/kg |
給藥方式 | 口服處理 |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SF2712-10mM | MK2206 (Akt抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SF2712-5mg | MK2206 (Akt抑制劑) | 5mg |
SF2712-25mg | MK2206 (Akt抑制劑) | 25mg |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊資本 | 1000.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥1600.00 |
VIP9年
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北京索萊寶科技有限公司
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2024-11-18 | |
詢價 |
VIP5年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2024-11-18 | |
¥1280 |
VIP3年
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上海滬震實業(yè)有限公司
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2024-11-18 |