鹽酸氟桂利嗪

價(jià)格	詢價(jià)
包裝	10Kg紙板桶

最小起訂量	10Kg紙板桶
發(fā)貨地	山東
更新日期	2017-11-21

產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸氟桂利嗪	英文名稱:Flunarizine HCL
CAS:30484-77-6	有效期: 一年
品牌: 迪素	產(chǎn)地: 山東
純度規(guī)格: 99.9%

洛索洛芬鈉、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、鹽酸氟桂利嗪、鹽酸黃酮哌酯、格列吡嗪等產(chǎn)品
質(zhì)量達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)，市場占有率居全國。

格列吡嗪原料藥通過歐盟CEP 認(rèn)證
洛索洛芬鈉原料藥通過韓國KFDA 認(rèn)證
替米沙坦原料藥通過日本PMDA 認(rèn)證
琥珀酸索利那新已在美國FDA 注冊

生產(chǎn)廠房已通過日本PMDA 和AMF、韓國FDA、英國MHRA 和美國FDA 官方審計(jì)。

關(guān)鍵字：鹽酸氟桂利嗪

公司簡介

威海迪素制藥有限公司成立于2005 年5 月，是迪沙藥業(yè)集團(tuán)的子公司，員工3000多人，科研中心建筑面積9000 平方米，研發(fā)人員300 人，擁有50 多個(gè)實(shí)驗(yàn)室，近千臺(tái)新型科研設(shè)備。公司產(chǎn)品嚴(yán)格執(zhí)行中國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典等標(biāo)準(zhǔn)。公司擁有通過新版GMP 認(rèn)證的原料藥合成車間、精干包車間及各類綜合配套設(shè)施。完善的質(zhì)量保證和控制體系, 全面貫徹實(shí)施ICH Q7 及新版GMP 標(biāo)準(zhǔn) 格列吡嗪原料藥通過歐盟CEP 認(rèn)證洛索洛芬鈉原料藥通過韓國KFDA 認(rèn)證替米沙坦原料藥通過日本PMDA 認(rèn)證琥珀酸索利那新已在美國FDA 注冊公司生產(chǎn)的洛索洛芬鈉、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、鹽酸氟桂利嗪、鹽酸黃酮哌酯、格列吡嗪等產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國際標(biāo)

成立日期	2005-05-13 （20年）	注冊資本	9000.000000萬
員工人數(shù)	500人以上	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,醫(yī)藥原料	經(jīng)營模式	工廠,定制

威海迪素制藥有限公司

非會(huì)員

公司成立：20年
注冊資本：9000.000000萬
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(非自然人投資或控股的法人獨(dú)資)
主營產(chǎn)品：洛索洛芬鈉、格列吡嗪、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、鹽酸氟桂利嗪、鹽酸黃酮哌酯、格列喹酮、福多司坦、鹽酸奧昔布寧、鹽酸安非他酮、格列喹酮、阿折地平、琥珀酸索利那新、鹽酸托莫西汀、匹伐他汀鈣、替米沙坦、鹽酸多奈哌齊、他達(dá)拉非、奧美沙坦酯、沙庫比曲、異丙肌苷、硝苯地平、左匹克隆、右佐匹克隆
公司地址：青島南路1號(hào)

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