企業(yè)認(rèn)證
威海迪素制藥有限公司
威海迪素制藥有限公司成立于2005 年5 月，是迪沙藥業(yè)集團(tuán)的子公司，員工3000多人，科研中心建筑面積9000 平方米，研發(fā)人員300 人，擁有50 多個(gè)實(shí)驗(yàn)室，近千臺新型科研設(shè)備。
公司產(chǎn)品嚴(yán)格執(zhí)行中國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典等標(biāo)準(zhǔn)。公司擁有通過新版GMP 認(rèn)證的原料藥合成車間、精干包車間及各類綜合配套設(shè)施。完善的質(zhì)量保證和控制體系, 全面貫徹實(shí)施ICH Q7 及新版GMP 標(biāo)準(zhǔn)
格列吡嗪原料藥通過歐盟CEP 認(rèn)證
洛索洛芬鈉原料藥通過韓國KFDA 認(rèn)證
替米沙坦原料藥通過日本PMDA 認(rèn)證
琥珀酸索利那新已在美國FDA 注冊
公司生產(chǎn)的洛索洛芬鈉、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、鹽酸氟桂利嗪、鹽酸黃酮哌酯、格列吡嗪等產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國際標(biāo)
| 公司成立時(shí)間 |
2005/5/13 0:00:00 |
注冊資本 |
9000.000000萬 |
| 經(jīng)營范圍 |
原料藥的開發(fā)、生產(chǎn)與銷售；非無菌原料藥開發(fā)、生產(chǎn)及銷售；海洋生物新材料的生產(chǎn)、銷售及研發(fā)；備案范圍內(nèi)的貨物及技術(shù)進(jìn)出口；醫(yī)藥技術(shù)的研究開發(fā)及轉(zhuǎn)讓、咨詢服務(wù)；天然物的提取、分離及純化技術(shù)的研究開發(fā)及轉(zhuǎn)讓；從植物、礦石中提取和銷售天然物（不含須經(jīng)許可經(jīng)營的項(xiàng)目）；精細(xì)化工產(chǎn)品（不含危險(xiǎn)品等須經(jīng)許可經(jīng)營的項(xiàng)目）的生產(chǎn)與銷售；原料藥、精細(xì)化工產(chǎn)品的出口業(yè)務(wù)。服裝、紡織品、日用百貨、文體用品的生產(chǎn)及銷售；食品、保健品、化妝品、衛(wèi)生用品、廚房用品、家用電器、保潔用品、保健器材的銷售（依法禁止的項(xiàng)目除外，依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動）
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| 公司地址 |
青島南路1號 |
| 經(jīng)營模式 |
工廠,定制 |
主營行業(yè) |
中間體,醫(yī)藥原料 |
該企業(yè)工商信息校驗(yàn)數(shù)據(jù)由天眼查提供