過氧化氫含量（H2O2）試劑盒說明書 

分光光度法 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定 

測定意義： 

H2O2是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子，主要由 SOD 和 XOD 等催化產(chǎn)生，由 CAT 和 POD 等催化降 解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化 細胞內(nèi)核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體；另一方面 H2O2 也是許多氧化應急反應中的關鍵調(diào)節(jié)因子。

測定原理：

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物，在 415nm 有特征吸收。

自備儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 ml 玻璃比色皿、丙酮 60ml、濃鹽酸 10ml、研缽和 冰。 

H2O2提?。?/span>

1、細菌或細胞樣品的制備：收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一），超聲波破碎 細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；用試劑一定容至 1ml；8000g 4℃ 離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、 組織樣品的制備：按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組 織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿；轉移至 EP 管中，用試劑一定容至 1ml，8000g 4℃離心 10min，取 上清，置冰上待測。 

3、血清（漿）樣品：直接檢測。