β-谷甾醇通過激活 caspase-3 和誘導(dǎo) Bax/Bcl-2 比值誘導(dǎo)人白血病 U937 細(xì)胞的抗增殖和凋亡。

β-谷甾醇是植物中發(fā)現(xiàn)的主要膳食植物甾醇，已被證明可抑制結(jié)腸癌和乳腺癌等人類實(shí)體瘤的增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。然而，β-谷甾醇誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡的機(jī)制尚不完全清楚。
方法和結(jié)果：
本研究探討了 β-谷甾醇誘導(dǎo)人白血病 U937 細(xì)胞凋亡的機(jī)制。β-谷甾醇以濃度依賴性方式誘導(dǎo) U937 細(xì)胞的細(xì)胞毒性和凋亡，通過血細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)、熒光顯微鏡、瓊脂糖凝膠電泳和流式細(xì)胞術(shù)分析測量。β-谷甾醇誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡增加與 Bcl-2 的下調(diào)、聚-（ADP-核糖）聚合酶 （PARP） 和磷脂酶 C （PLC）-γ1 蛋白的降解以及 caspase-3 的激活有關(guān)。β-谷甾醇誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與 Bcl-xL 、 Bax 或凋亡抑制因子蛋白 （IAP） 表達(dá)的變化無關(guān)。z-DEVD-fmk 是一種 caspase-3 特異性抑制劑，阻斷 caspase-3 激活和 PARP 降解，并顯著減弱 β-谷甾醇誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。這表明 caspase-3 激活對于 β-谷甾醇誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡部分必需。Bcl-2 過表達(dá)還顯著阻斷 caspase-3 激活和 β-谷甾醇對 PARP 裂解的減少，并有效減弱對 β-谷甾醇的凋亡反應(yīng)。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，β-谷甾醇有效誘導(dǎo) U937 細(xì)胞凋亡，β-谷甾醇誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與 caspase-3 的選擇性激活和 Bax/Bcl-2 比值的誘導(dǎo)有關(guān)。

一種源自蘆薈凝膠的新型血管生成因子：β-谷甾醇，一種植物甾醇。

蘆薈凝膠對傷口愈合有有益的作用。由于血管生成是傷口愈合的重要過程，我們假設(shè)蘆薈凝膠可能含有有效的血管生成化合物。
方法和結(jié)果：
在這里，我們證明蘆薈凝膠及其提取物在雞胚的絨毛膜尿囊膜 （CAM） 上具有血管生成性。在從蘆薈凝膠的最終餾分中純化的三種化合物中，β-谷甾醇在 CAM 測定中顯示出有效的血管生成活性。在肝素存在下，β-谷甾醇在小鼠基質(zhì)膠栓試驗(yàn)中刺激新生血管形成，在體外傷口遷移試驗(yàn)中刺激人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的運(yùn)動。
結(jié)論：
因此，β-谷甾醇是一種新型植物來源的血管生成因子，可能對慢性傷口的管理具有潛在的藥物應(yīng)用。

β-谷甾醇的抗炎和解熱活性

方法和結(jié)果：
已經(jīng)研究了從植物 CYPERUS ROTUNDUS 中分離的 β-谷甾醇的抗炎和解熱活性，采用角叉菜素誘導(dǎo)的水腫、棉花顆粒植入和 Brewer 酵母誘導(dǎo)的大鼠發(fā)熱。發(fā)現(xiàn) β-谷甾醇對這兩種測試都具有有效的抗炎活性，類似于氫化可的松和羥苯保他宗在腹膜內(nèi)給藥時(shí)。此外，它還對角叉菜素誘導(dǎo)的水腫口服有效。β-谷甾醇的抗炎活性與垂體腎上腺軸無關(guān)。β-谷甾醇還具有解熱活性，類似于乙酰水楊酸。然而，它對烏頭堿誘導(dǎo)的小鼠扭動沒有鎮(zhèn)痛活性。β-谷甾醇顯示出廣泛的安全邊際，因?yàn)樾∈蟮拇蠹s LD 50 超過 3 g/kg，大鼠的最小致潰瘍劑量為 600 mg/kg ip。
結(jié)論：
存在具有廣泛安全邊際的抗炎和解熱活性，β-谷甾醇可能具有治療價(jià)值。