"HCC827人非小細胞肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

貼壁細胞消化傳代時通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細胞始脫落時，棄胰酶，加培養(yǎng)分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對細胞施加胰酶選擇，因為總是貼壁不牢的細胞先脫落，對腫瘤細胞來說，這部分細胞有可能是惡性程度較GAO的細胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，棄之，再加入適量胰酶作用１０s-４０s(根據(jù)細胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細胞消化單細胞。對于較難消化的細胞，可以用２%利多卡因消化５-８分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對細胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)吸的干凈一點，直接加酶消化應(yīng)該不會有什么問題。棄培養(yǎng)后，用０.０４%的EDA沖洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室溫孵育５min，棄取大部分EDA，加入與剩余EDA等量的胰酶(預(yù)熱)總體積１/１０v。消化到有細胞脫落。不過有人說EDA對細胞不HAO，有證據(jù)嗎？培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)加入少量胰酶沖一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶約６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶這種方法簡單、省事；效果很HAO并且不損失細胞！

換液周期：每周2-3次

IOSE80UBC Cells;背景說明：卵巢；上皮細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HBL1細胞、SW 962細胞、NCIH2141細胞

H774 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IAR 20細胞、C28/I2細胞、Functional Liver Cell-7細胞

PL-5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CCRF-CEM細胞、UACC-893細胞、NTera2 cl.D1細胞

HCC827人非小細胞肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

背景信息：這株細胞建于１９９４年三月。這株肺腺癌在EGFR酪激酶區(qū)域有一個獲得性突變(E７４６-A７５０缺失)?；颊咴冢玻禋q到２６歲時每個月抽１包煙。在診斷前１２年不再抽煙。

細胞系的應(yīng)用：1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉(zhuǎn)染研究等其它應(yīng)用。細胞系通常用于實驗研究，如增殖、遷移、侵襲等。細胞系在多個領(lǐng)域的研究中被廣泛應(yīng)用，包括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床試驗、藥物篩選和分子生物學(xué)研究。這些研究不僅在中國，也在日本、美國和歐洲等多個國家和地區(qū)進行。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

ACT-1 Cells;背景說明：未分化甲狀腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LC-2-Ad細胞、SW1990細胞、H1688細胞

HR-8348 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MV(4;11)細胞、NCI-H441細胞、PLC/PRF5細胞

KFB Cells;背景說明：腎；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：YAC-1細胞、KYSE0030細胞、TK-10細胞

OP9 Cells;背景說明：骨髓基質(zhì)；C５７BL/６ x C３H;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU354細胞、P3X63 Ag8細胞、HCC-1187細胞

HCC827人非小細胞肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性：上皮細胞樣

實驗室細胞培養(yǎng)基知識簡介：干粉培養(yǎng)基：以前大部分實驗室都是用干粉培養(yǎng)基，但配制過程就較為繁瑣，要溶解、調(diào)pH值，過濾，過程中可能會產(chǎn)生一些濃度誤差，而且有些實驗室的水質(zhì)并不理想，所以培養(yǎng)的效果會有差異。如果使用體培養(yǎng)基，這種人為的誤差會減少，因為畢竟是大批量工業(yè)化生產(chǎn)的，批間差會很小。大家是不是感覺體培養(yǎng)基會貴很多，以前是這樣，但現(xiàn)在大家都認同了；無血清培養(yǎng)基(Serum-Free Media)，通常以SFM表示，顧名思義，就是在細胞培養(yǎng)中不需要添加血清，但是在某些應(yīng)用中可能要添加生長因子或細胞因子。無血清培養(yǎng)基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質(zhì)和激素等，能減少上述血清帶來的不利因素，使細胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。但它也不是完美的，從有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)的條件并不像想象中那么直截了當(dāng)。處于發(fā)育的不同分化階段的細胞(例如干細胞與定向前體細胞相比)需要不同的配方，對生長因子和細胞因子的選擇尤為重要。而且在去除血清的同時，也去除了一些血清蛋白具有的保護、解毒作用，因此對試劑、水的純度和儀器清潔度的要求更GAO。另外，它的價格也比普通的培養(yǎng)基貴很多。

DU-145 Cells;背景說明：DU １４５ 是從一位有３年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HRGEC細胞、Human Pancreatic Duct Epithelial細胞、Hx-147細胞

BNL-CL.2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NW-MEL-38細胞、HSF細胞、P31-FUJ細胞

CEM-CCRF Cells;背景說明：G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是１９６４年１１月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PLC-8024細胞、A7r5細胞、COLO 320HSR細胞

MDA 435 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SP2細胞、A-375.S2細胞、T47D細胞

NCI-H441-4 Cells;背景說明：NCI-H４４１建系于１９８２年（A.F.Gazdar，etal.)。該細胞分離自一名肺腺癌患者的心包液。該細胞能在半固體瓊脂糖中形成克隆，并能表達肺泡表面活性蛋白A。該細胞在有血清培養(yǎng)基中倍增時間為５８小時，在無血清培養(yǎng)基中倍增時間為９９-１３８小時。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H1975細胞、BNL.1ME A.7R.1細胞、Human Corneal Endothelial Cells-12細胞

MOLT.4 Cells;背景說明：MOLT-４與MOLT-３來源于一名１９歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復(fù)發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合化療。MOLT-４細胞系為T淋巴細胞起源，p５３基因的第２４８位密碼子有一個G→A突變，不表達p５３，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉(zhuǎn)移酶；表達CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：H295細胞、A2780S細胞、DCS細胞

OVCAR-10 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IAR20細胞、NK-92MI細胞、Hs 895.T細胞

NTC-200 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Panc-05.04細胞、MDAMB-231細胞、K7M2 wt細胞

H.Ep. #2 Cells;背景說明：最初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H1792細胞、Hs 739.T細胞、COV-362細胞

HCT-8 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H-295細胞、CNE1細胞、SK.MEL.28細胞

L5178YR Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：D10細胞、L M (TK-)細胞、NCIH748細胞

CWR22R Cells;背景說明：２２RV１是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR２２嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。此細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長，經(jīng)westernblot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。EGF刺激細胞生長，但TGFβ-１不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：EAhy926細胞、A72細胞、SK_N_BE2C細胞

A875 Cells;背景說明：NGF受體陽性。;傳代方法：１：３傳代；３-４天１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU182細胞、U2932細胞、H820細胞

MDA-361 Cells;背景說明：該細胞源自４０歲女性乳腺癌的腦轉(zhuǎn)移組織。;傳代方法： １：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF7-CTRL細胞、C-28/I2細胞、MFE-280細胞

BL-6 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL62細胞、Hs729細胞、HemECs細胞

Keio University-19-19 Cells;背景說明：膀胱癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SF539細胞、RPMI no 8226細胞、IHH-4細胞

SUDHL-2 Cells;背景說明：彌漫性大細胞淋巴瘤；胸腔積液轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LP-1細胞、SK-N-BE-2細胞、8226細胞

HCC827人非小細胞肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

Abcam A-549 CD79A KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam RAW 264.7 Cdkn1b KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSA004 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRS272 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA474 Cells(提供STR鑒定圖譜)

chHES-12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA01925 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DRHEp2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM03745 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NSH Cells;背景說明：SK-N-SH細胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺-β-羥基酶水平較高。 SK-N-SH在細胞介導(dǎo)的細胞毒性試驗中用作靶細胞系。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：THC-8307細胞、LA-N-6細胞、HEK 293 EBNA細胞

Leukemic 1210 Cells;背景說明：該細胞源于用０.２%甲基膽蒽（溶解）涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤，鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2108細胞、H-1693細胞、Co320細胞

H-1755 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2342細胞、COLO-680N細胞、OCI-AML-3細胞

MDCC-MSB-1 Cells;背景說明：淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C-33-A細胞、RDES-1細胞、NCI-H1623細胞

LY-R Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EJ1細胞、A498細胞、Colon-26細胞

MDA PCa 2b Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO357細胞、NCI-H78細胞、HCT/FU細胞

6A9-D7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HT-29/CX-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：231-luc細胞、PC-3/M細胞、HL60細胞

PIG1 Cells;背景說明：皮膚；黑色素細胞；HPV１６轉(zhuǎn)化；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L78細胞、FTC133細胞、SKMEL24細胞

hMSC-BM Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：YT細胞、FAO-1細胞、NCIH1755細胞

NCIH1623 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MRC5細胞、PLA801-95D細胞、HRA19細胞

C2C12 Cells;背景說明：該細胞株是YaffeD,SaxelO建立的小鼠成肌細胞系的亞株。該細胞分化較快，可形成能收縮的微管，產(chǎn)生特異的肌肉蛋白。在骨形態(tài)形成蛋白（BMP-２）的作用下，該細胞可由成肌細胞分化為成骨細胞。檢測發(fā)現(xiàn)該細胞鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣；梭形;相關(guān)產(chǎn)品有：OC 316細胞、COLO-HSR細胞、RPE D407細胞

H-650 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：球形的;相關(guān)產(chǎn)品有：LCLC103H細胞、ARO 81-1細胞、AtT 20細胞

SNB19 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TOV21細胞、PFSK-1細胞、H748細胞

U20-S Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF-12F細胞、OPM-2細胞、HuT-102細胞

GM25979 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 NT5DC2 (-) 4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCIH1838 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：High Five細胞、A-20細胞、RMS 1598細胞

BIU-87/Adr Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OVCA 432細胞、PF-382細胞、KYSE50細胞

SNU5 Cells;背景說明：該細胞來源于一名低分化胃癌患者的轉(zhuǎn)移性腹水，１９８７年分離建立。該細胞表達CEA和TAG-７２。;傳代方法：２-３天補液一次。;生長特性：多細胞聚集、懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-SNU-C2B細胞、Hela-Ap-1細胞、HEK 293-EBNA細胞

MN9D Cells;背景說明：多巴胺能神經(jīng)元 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U251n細胞、Vero from pool #76細胞、HAPI細胞

A-549 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB468細胞、HCC1937細胞、P30-OHK細胞

Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15 Cells;背景說明：胰島β細胞；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs729T細胞、BMU-S1細胞、Rca-B細胞

SKMEL2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形的;相關(guān)產(chǎn)品有：Tca-83細胞、SW1353細胞、GM04679細胞

RT4P Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角 ;相關(guān)產(chǎn)品有：Hep 3B2細胞、DMS153細胞、FRhK-4細胞

Hs 466.Sk Cells(提供STR鑒定圖譜)

KMOE-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MLEC-Hs2st1f/f Cells(提供STR鑒定圖譜)

NT-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Regea08/023 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HeLa NFKB2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

XP14TO Cells(提供STR鑒定圖譜)

HepAD43 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PC3M-1E8 Cells;背景說明：前列腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CEMx721.174.T2細胞、MC3T3-E1 Subclone 4細胞、Hs839.T細胞

H1694 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：beta TC6細胞、TE671細胞、CCRF/CEM/0細胞

MDCK Type II Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代，３-４天傳１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LMH細胞、Michigan Cancer Foundation-12F細胞、HEC-1A細胞

GM03671C Cells;背景說明：G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是１９６４年１１月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：JTC-28細胞、MCF7ADR細胞、U-118 MG細胞

MDA1386 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BT-549細胞、CEM/C1細胞、MN-60細胞

MDA1386 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BT-549細胞、CEM/C1細胞、MN-60細胞

NT2D1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GAK細胞、NL20SV細胞、D10細胞

HMEC Cells;背景說明：乳腺；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BE(2)-M17細胞、SKGT4細胞、QGP 1細胞

NCI-H-82 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：BMDC細胞、HOS-TE85細胞、M619細胞

RGC6 Cells;背景說明：膠質(zhì)細胞株C６是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當(dāng)細胞從低密度生長到滿瓶時，S-１００產(chǎn)量增加１０倍。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SF-295細胞、MFE 296細胞、KYSE 180細胞

MDA-1386 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：786-0細胞、VMM-5A細胞、SK BR 03細胞

MDA 1386 Cells;背景說明：舌鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LC2/Ad細胞、Huh-7.5.1細胞、HCC2185細胞

CCD966SK Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE-150細胞、Hs821T細胞、YD38細胞

GP2d Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CCD19Lu細胞、GM2131細胞、GM637細胞

SKNBE(2c) Cells;背景說明：神經(jīng)母細胞瘤；骨髓轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Melan-a細胞、HCA 7細胞、NCI-H522細胞

STBCi099-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

TGW Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：神經(jīng)元細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Clone Y-1細胞、ARO細胞、RCC-JF細胞

alphaTC clone 6 Cells;背景說明：胰島素瘤；a細胞；C５７BL/６xDBA/２;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L細胞、PK(15)細胞、Hs 683.T細胞

MG-63 Cells;背景說明：該細胞源自１４歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。該細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。 ;傳代方法：１：４-１：８傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：TEV-1細胞、NRK-52E細胞、FK81細胞

RGM1 Cells;背景說明：胃黏膜；上皮細胞；自發(fā)永生；Wistar;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C1R細胞、HT-29細胞、SKMel-28細胞

ROS 17/2.8 Cells;背景說明：骨肉瘤；ACI ９９３５;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HLFa細胞、293 Ad5細胞、UMNSAH-DF 1細胞

LIPF178C Cells;背景說明：膽管癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NEC8細胞、GM04154細胞、C41細胞

SKO-007 Cells;背景說明：骨髓瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1833細胞、NBL-5細胞、HKBML細胞

CPA 47 Cells;背景說明：肺血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1954-BL細胞、CEM T4細胞、FHL-124細胞

BDCM Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI/AML2細胞、Plaepi 34細胞、SUIT-2細胞

Menschliche Und Tierische Zellkulture-3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：UACC 893細胞、PTK1細胞、HR-1細胞

Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1 Cells;背景說明：視網(wǎng)膜Muller細胞；自發(fā)永生；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PC 12細胞、MONO-MAC 6細胞、KYSE0030細胞

B16/F0 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3/ag細胞、TC-1 [Mouse lung]細胞、CMECs細胞

SW-839 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PFSK1細胞、HeLa S-3細胞、MDA-MB-134-VI細胞

SW-756 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LLC-WRC 256細胞、16-HBE14o細胞、Ra No. 1細胞

HCC827人非小細胞肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line RRF108 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG286 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EBRTcH3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MOR39.3.9 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TK-1 [Mouse lymphoma] Cells(提供STR鑒定圖譜)

M18/B7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=16187286; DOI=10.1002/ijc.21491

Garnis C., Lockwood W.W., Vucic E., Ge Y., Girard L., Minna J.D., Gazdar A.F., Lam S., MacAulay C., Lam W.L.

High resolution analysis of non-small cell lung cancer cell lines by whole genome tiling path array CGH.

Int. J. Cancer 118:1556-1564(2006)

PubMed=18083107; DOI=10.1016/j.cell.2007.11.025

Rikova K., Guo A.-L., Zeng Q.-F., Possemato A., Yu J., Haack H., Nardone J., Lee K., Reeves C., Li Y., Hu Y.-R., Tan Z.-P., Stokes M.P., Sullivan L., Mitchell J., Wetzel R., MacNeill J., Ren J.-M., Yuan J., Bakalarski C.E., Villen J., Kornhauser J.M., Smith B., Li D.-Q., Zhou X.-M., Gygi S.P., Gu T.-L., Polakiewicz R.D., Rush J., Comb M.J.

Global survey of phosphotyrosine signaling identifies oncogenic kinases in lung cancer.

Cell 131:1190-1203(2007)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20679594; DOI=10.1093/jnci/djq279; PMCID=PMC2935474

Gazdar A.F., Girard L., Lockwood W.W., Lam W.L., Minna J.D.

Lung cancer cell lines as tools for biomedical discovery and research.

J. Natl. Cancer Inst. 102:1310-1321(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22751098; DOI=10.1038/ng.2330; PMCID=PMC3408577

Zhang Z.-F., Lee J.C., Lin L.-P., Olivas V., Au V., LaFramboise T., Abdel-Rahman M., Wang X.-Q., Levine A.D., Rho J.K., Choi Y.J., Choi C.-M., Kim S.-W., Jang S.J., Park Y.S., Kim W.S., Lee D.H., Lee J.-S., Miller V.A., Arcila M.E., Ladanyi M., Moonsamy P., Sawyers C.L., Boggon T.J., Ma P.C., Costa C., Taron M., Rosell R., Halmos B., Bivona T.G.

Activation of the AXL kinase causes resistance to EGFR-targeted therapy in lung cancer.

Nat. Genet. 44:852-860(2012)

PubMed=22961666; DOI=10.1158/2159-8290.CD-12-0112; PMCID=PMC3567922

Byers L.A., Wang J., Nilsson M.B., Fujimoto J., Saintigny P., Yordy J.S., Giri U., Peyton M., Fan Y.-H., Diao L.-X., Masrorpour F., Shen L., Liu W.-B., Duchemann B., Tumula P., Bhardwaj V., Welsh J., Weber S., Glisson B.S., Kalhor N., Wistuba I.I., Girard L., Lippman S.M., Mills G.B., Coombes K.R., Weinstein J.N., Minna J.D., Heymach J.V.

Proteomic profiling identifies dysregulated pathways in small cell lung cancer and novel therapeutic targets including PARP1.

Cancer Discov. 2:798-811(2012)

PubMed=23733853; DOI=10.1101/gr.152322.112; PMCID=PMC3759720

Jia P.-L., Jin H.-L., Meador C.B., Xia J.-F., Ohashi K., Liu L., Pirazzoli V., Dahlman K.B., Politi K., Michor F., Zhao Z.-M., Pao W.

Next-generation sequencing of paired tyrosine kinase inhibitor-sensitive and -resistant EGFR mutant lung cancer cell lines identifies spectrum of DNA changes associated with drug resistance.

Genome Res. 23:1434-1445(2013)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=26361996; DOI=10.1016/j.jprot.2015.09.003

Grundner-Culemann K., Dybowski J.N., Klammer M., Tebbe A., Schaab C., Daub H.

Comparative proteome analysis across non-small cell lung cancer cell lines.

J. Proteomics 130:1-10(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826

Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.

Differential effector engagement by oncogenic KRAS.

Cell Rep. 22:1889-1902(2018)

PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540

McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.

Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.

Cell 173:864-878.e29(2018)

PubMed=30038707; DOI=10.18632/oncotarget.25642; PMCID=PMC6049873

Du L.-Q., Zhao Z.-Z., Suraokar M.B., Shelton S.S., Ma X.-Y., Hsiao T.-H., Minna J.D., Wistuba I.I., Pertsemlidis A.

LMO1 functions as an oncogene by regulating TTK expression and correlates with neuroendocrine differentiation of lung cancer.

Oncotarget 9:29601-29618(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)

PubMed=31803961; DOI=10.1002/jcb.29564; PMCID=PMC7496084

Mulshine J.L., Ujhazy P., Antman M., Burgess C.M., Kuzmin I.A., Bunn P.A. Jr., Johnson B.E., Roth J.A., Pass H.I., Ross S.M., Aldige C.R., Wistuba I.I., Minna J.D.

From clinical specimens to human cancer preclinical models -- a journey the NCI-cell line database-25 years later.

J. Cell. Biochem. 121:3986-3999(2020)

PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023; PMCID=PMC7339254

Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. 3rd, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E.T., Schweppe D.K., Jedrychowski M.P., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.

Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Cell 180:387-402.e16(2020)"