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HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書,HCC1937
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HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

價(jià)格 詢價(jià)
包裝 1000000細(xì)胞數(shù) 2000000細(xì)胞數(shù)
最小起訂量 1000000細(xì)胞數(shù)
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-04
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書英文名稱:HCC1937
品牌: ATCC\RCB等產(chǎn)地: 國外
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書
產(chǎn)品類別: 化學(xué)試劑
種屬: 詳見產(chǎn)品資料組織: 詳見產(chǎn)品資料
細(xì)胞系: 詳見產(chǎn)品資料細(xì)胞形態(tài): 詳見產(chǎn)品資料
生長(zhǎng)狀態(tài): 詳見產(chǎn)品資料靶點(diǎn): 詳見產(chǎn)品資料
應(yīng)用: 詳見產(chǎn)品資料
2025-03-04 HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書 HCC1937 1000000細(xì)胞數(shù)/RMB;2000000細(xì)胞數(shù)/RMB ATCC\RCB等 國外 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書 化學(xué)試劑

"HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞復(fù)蘇相關(guān)注意事項(xiàng):1.取細(xì)胞的過程中注意帶HAO防凍手套,護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要,細(xì)胞凍存管可能漏入,解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸。2.凍存的問題:凍存的配置已是常識(shí),在這里不作詳述,但二甲基亞砜(DMSO )對(duì)細(xì)胞不是完全無毒副作用,在常溫下,二甲基亞砜對(duì)細(xì)胞的毒副作較大,因此,必須在1-2min內(nèi)使凍存完全融化。如果復(fù)蘇溫度太慢,會(huì)造成細(xì)胞的損傷,二甲基亞砜(DMSO)ZuiHAO選擇進(jìn)口產(chǎn)品。3.離心前須加入少量培養(yǎng)。細(xì)胞解凍后二甲基亞砜濃度較GAO,注意加入少量培養(yǎng)可稀釋其濃度,以減少對(duì)細(xì)胞的損傷。4.離心問題:目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細(xì)胞懸直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng),第二天換。因?yàn)殡x心的目的是兩個(gè),去除DMSO,去除死細(xì)胞,這個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)流程,但對(duì)一般人來說,把握不HAO離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間,轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少,細(xì)胞就全被扔掉了,轉(zhuǎn)過了活細(xì)胞會(huì)受壓過大,死亡。此外在操作過程中容易污染,所以不推薦。另一種說法為細(xì)胞懸中含有二甲基亞砜(DMSO),DMSO對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,所以須將離心后的體前倒凈,且一定倒干凈。我在試驗(yàn)中按照常規(guī)的離心分裝的方法進(jìn)行復(fù)蘇,結(jié)果無異常。5.細(xì)胞貼壁少的問題:教科書中說明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞要加10ml-15ml培養(yǎng),而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。6.復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問題:試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過多,細(xì)胞濃度過低,不利于細(xì)胞的貼壁。7.加培養(yǎng)基的量放入問題:這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問題DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會(huì)比較大,就會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),從以前的資料來看,DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響,還有一個(gè)說法是1%。所以如果你的凍存的濃度是10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰HAO稀釋到了無害濃度。

換液周期:每周2-3次

U118-MG Cells;背景說明:注意: 據(jù)報(bào)道來自不同個(gè)體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個(gè)衍生標(biāo)記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。 ;傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2傳代。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:混合型;相關(guān)產(chǎn)品有:SV-HUC細(xì)胞、brain-derived Endothelial cells.3細(xì)胞、GH 3細(xì)胞

PANC403 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MFM223細(xì)胞、Hs294T細(xì)胞、H-929細(xì)胞

TK 10 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MC-116細(xì)胞、AG06814-N細(xì)胞、CAL851細(xì)胞

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背景信息:這株細(xì)胞1995年10月13日Zui初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了11.5個(gè)月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, 3級(jí)。BRCA1分析表明這株細(xì)胞是BRCA1 5382C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。 另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變; 一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細(xì)胞有一個(gè)后天的TP53突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。這株細(xì)胞Her2-neu和p53表達(dá)都呈陰性。

細(xì)胞系的應(yīng)用:1)免疫組化研究2)RNA干擾研究3)藥物作用研究4)慢病毒轉(zhuǎn)染研究等其它應(yīng)用。細(xì)胞系通常用于實(shí)驗(yàn)研究,如增殖、遷移、侵襲等。細(xì)胞系在多個(gè)領(lǐng)域的研究中被廣泛應(yīng)用,包括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床試驗(yàn)、藥物篩選和分子生物學(xué)研究。這些研究不僅在中國,也在日本、美國和歐洲等多個(gè)國家和地區(qū)進(jìn)行。

產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)

來源說明:細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

RPMI7666 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MFD-1細(xì)胞、EFM192C細(xì)胞、Panc_05_04細(xì)胞

AML 12 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Kit225 K6細(xì)胞、NCI-H1882細(xì)胞、NCIN87細(xì)胞

J.E6-1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:JROECL 33細(xì)胞、SU86_86細(xì)胞、18G3.cl 1細(xì)胞

K562 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SUM52細(xì)胞、LWnt-3A細(xì)胞、EO771細(xì)胞

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物種來源:人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣

有關(guān)實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)基知識(shí)普及:經(jīng)典的培養(yǎng)基有很多種,Corning、Invirogen(GIBCO)、hermo Fisher(HyClone)等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是應(yīng)用Zui廣泛的培養(yǎng)基。其他如M199、IMDM、L15培養(yǎng)基等也用于某些細(xì)胞的培養(yǎng);MEM是由Eagle’s基礎(chǔ)培養(yǎng)基(BME)發(fā)展而來的,其中增加了組分的范圍及濃度;BEM(DMEM)培養(yǎng)基是為小鼠成纖維細(xì)胞設(shè)計(jì)的,現(xiàn)在常用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM的基濃度是MEM的兩倍,維生素濃度是MEM的4倍,采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更HAO的緩沖作用。Zui初的配方中葡萄糖含量為1000mg/L,后來為了某些細(xì)胞的生長(zhǎng)需要,將葡萄糖含量又調(diào)整為4500mg/L,這就是大家常說的低糖和GAO糖了;aMEM含有附加的基、維生素以及核苷和脂肪,它可廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞類型,包括對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分要求苛刻的細(xì)胞;Ham’s F12是為在低血清濃度下克隆CHO細(xì)胞而設(shè)計(jì)的,現(xiàn)在也廣泛應(yīng)用于克隆形成率的分析及原代培養(yǎng)。F12還可以與DMEM等體積混合使用,得到一種GAO濃度與成分多樣化相結(jié)合的產(chǎn)物,這種培養(yǎng)基已應(yīng)用于許多原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細(xì)胞系的培養(yǎng);RPMI 1640培養(yǎng)基是專為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的,現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)。

GM03671C Cells;背景說明:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。 細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細(xì)胞系從香港收集而來。;傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:JTC-28細(xì)胞、MCF7ADR細(xì)胞、U-118 MG細(xì)胞

SW1417 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液1-2次;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:B-16細(xì)胞、Kuramochi細(xì)胞、L細(xì)胞

T 84 Cells;背景說明:T84細(xì)胞株是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進(jìn)行移植。 [26072] 在裸鼠身上的移植過程中,細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 [26072] 在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞株。 這些細(xì)胞單層生長(zhǎng)到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。 [1155] 這株細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒。 [1155] 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周2次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞,多角;相關(guān)產(chǎn)品有:SACC83細(xì)胞、Strain L-929細(xì)胞、BCP1細(xì)胞

K299 Cells;背景說明:間變性大細(xì)胞淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CL34細(xì)胞、H-2347細(xì)胞、NK-92細(xì)胞

UM-UC-3 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:16HBEo-細(xì)胞、A704細(xì)胞、AN3CA細(xì)胞

BT549 Cells;背景說明:該細(xì)胞1978年由W.G.Coutinho和E.Y.Lasfargues建系,源自一位72歲患有乳腺導(dǎo)管癌的白人女性,來源組織包括乳頭及浸潤(rùn)導(dǎo)管。該細(xì)胞形態(tài)包括上皮樣細(xì)胞及多核巨細(xì)胞,可分泌一種粘性物質(zhì)。;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:HEC1-A細(xì)胞、U343MG細(xì)胞、DMS79細(xì)胞

NCIH929 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:保持細(xì)胞密度在5×105—1×106 cells/ml之間,每周換液2—3次;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng) ;形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:U-251MG細(xì)胞、HuCCT-1細(xì)胞、MARC145細(xì)胞

GM03671 Cells;背景說明:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。 細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細(xì)胞系從香港收集而來。;傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:TE-3A細(xì)胞、NCI-H295R細(xì)胞、E304細(xì)胞

Y3-Ag1,2,3 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HO-8910細(xì)胞、CD18/HPAF細(xì)胞、LLC-MK2細(xì)胞

Malme-3 M Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2天換液1次。;生長(zhǎng)特性:混合生長(zhǎng);形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:KNS-62細(xì)胞、NS1-Ag 4/1細(xì)胞、SRS-82細(xì)胞

BNCL2 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng) ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:H647細(xì)胞、IGR.OV1細(xì)胞、U-251_MG細(xì)胞

SNK-1 Cells;背景說明:NK/T細(xì)胞淋巴瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:CCD 966SK細(xì)胞、MD Anderson-Metastatic Breast-453細(xì)胞、H-2085細(xì)胞

HEK 293FT Cells;背景說明:該細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)SV40大T抗原,并且促進(jìn)最適病毒產(chǎn)物的產(chǎn)生。;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性:圓形;相關(guān)產(chǎn)品有:CBRH7919細(xì)胞、HBE細(xì)胞、IAR 20細(xì)胞

GM03569 Cells;背景說明:該細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白,對(duì)20μg/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性,對(duì)HAT比較敏感;該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞樣;圓形;相關(guān)產(chǎn)品有:UCLA NPA-87-1細(xì)胞、NCIH3255細(xì)胞、BV2細(xì)胞

C17.2 Cells;背景說明:神經(jīng)干細(xì)胞;C57BL/6 x CD-1;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:U 138 MG細(xì)胞、Eca109細(xì)胞、U266S細(xì)胞

OCI-AML2 Cells;背景說明:急性髓系白血?。荒行?傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:COLO320DM細(xì)胞、Panc02.03細(xì)胞、HNE1細(xì)胞

OVCAR8 Cells;背景說明:卵巢癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RCC4細(xì)胞、SKRC-39細(xì)胞、Panc4.03細(xì)胞

HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

7E1-13 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam MCF-7 FOSL1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AT6KYM Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRN331 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHB009 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCD-1112Sk Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00978 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA05442 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GeneBLAzer MCHR2-NFAT-bla CHO-K1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NW-38 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Y3-Ag1.2.3細(xì)胞、BEAS-2B細(xì)胞、Mevo細(xì)胞

WM115-mel Cells;背景說明:黑色素瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:L-Wnt3A細(xì)胞、SK-MES1細(xì)胞、Pt K1細(xì)胞

NCI-H1238 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H1668細(xì)胞、BAC1.2F5細(xì)胞、SKMEL-31細(xì)胞

A-1847 Cells;背景說明:卵巢癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SL-29細(xì)胞、HuTu-80細(xì)胞、6-T CEM細(xì)胞

Hs 27 Cells;背景說明:包皮;成纖維細(xì)胞;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:TE-13細(xì)胞、A101D細(xì)胞、HEP-3B2細(xì)胞

RC-4B/C Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SW-948細(xì)胞、BA/F3細(xì)胞、SK Mel28細(xì)胞

1D9 [Mouse hybridoma against HIV-1 isolate HXB2 tat] Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-HUT-69 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液2次;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng),聚團(tuán);形態(tài)特性:聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有:SKUT1細(xì)胞、Karpas 299細(xì)胞、H596細(xì)胞

HANK-1 Cells;背景說明:NK/T細(xì)胞淋巴瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HPAF-II/CD18細(xì)胞、Hs274T細(xì)胞、NCI-H1618細(xì)胞

H295R-S1 Cells;背景說明:腎上腺皮質(zhì)癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:AU565細(xì)胞、AN3-CA細(xì)胞、HEK-2細(xì)胞

CESS Cells;背景說明:急性髓系白血?。荒行?傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:EFM-19細(xì)胞、B16 melanoma細(xì)胞、CaSki細(xì)胞

hTERT RPE1 Cells;背景說明:視網(wǎng)膜色素上皮;hTERT永生;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:RPMI-8226細(xì)胞、MHCC97-H細(xì)胞、H-2108細(xì)胞

HOCF Cells;背景說明:脈絡(luò)膜;成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Psi2-DAP細(xì)胞、RPMI1788細(xì)胞、Clone Y1細(xì)胞

MC3T3-E1 Subclone 14 Cells;背景說明:該細(xì)胞是從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長(zhǎng)的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克?。矗ˋTCC CRL-2593)和MC3T3亞克隆14(ATCC CRL-2594)在抗壞血酸和3到4mM無機(jī)鹽中生長(zhǎng)表現(xiàn)出高水平的成骨細(xì)胞分化。 它們10天后形成一個(gè)礦化良好的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)。MC3T3亞克?。玻矗ˋTCC CRL-2594)和MC3T3亞克?。常埃ˋTCC CRL-2596)在抗壞血酸中生長(zhǎng)表現(xiàn)出很差的成骨細(xì)胞分化;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:P3/X63/Ag8.653細(xì)胞、FLS細(xì)胞、DMS 53細(xì)胞

GEO Cells;背景說明:結(jié)腸癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI-H1373細(xì)胞、BSC-40細(xì)胞、OCI-LY-7細(xì)胞

GM19024 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 IL17RA (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TE-10 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:NGEC細(xì)胞、SK-N-BE(2)-C細(xì)胞、SUPB-15細(xì)胞

769-P Cells;背景說明:該細(xì)胞系1975年建系,源自一位63歲白人女性的初期透明細(xì)胞腺癌組織,細(xì)胞呈圓形且邊界不清,核漿比大,有微絨毛及橋粒。該細(xì)胞可在軟瓊脂上生長(zhǎng)。 ;傳代方法:1:4—1:12傳代,2—3天換液一次;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:143B細(xì)胞、MA 104細(xì)胞、RBE細(xì)胞

MHCC 97-H Cells;背景說明:來源于中山醫(yī)院,用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:NIT-1細(xì)胞、SW-626細(xì)胞、16HBEo-細(xì)胞

HO1-N1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:SU-DHL-8細(xì)胞、Dakiki細(xì)胞、YH-13細(xì)胞

VERO76 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:AN3CA細(xì)胞、SCC090細(xì)胞、CAKI.1細(xì)胞

293H Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SMC-1細(xì)胞、HEK (AD293)細(xì)胞、MSB-1細(xì)胞

WC00097 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HCC0202細(xì)胞、MFE-296細(xì)胞、SEM細(xì)胞

BSC40 Cells;背景說明:腎;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:J 82細(xì)胞、HCC-1599細(xì)胞、751-NA細(xì)胞

HPS0408 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JK28 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MDA-N Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND39032 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PS1-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

U-87MG-parkin clone 7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UM314-1 PGD Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG02567 Cells(提供STR鑒定圖譜)

hTERT-HME1 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:A-673細(xì)胞、COLO 320 HSR細(xì)胞、NL-20細(xì)胞

769-P Cells;背景說明:該細(xì)胞系1975年建系,源自一位63歲白人女性的初期透明細(xì)胞腺癌組織,細(xì)胞呈圓形且邊界不清,核漿比大,有微絨毛及橋粒。該細(xì)胞可在軟瓊脂上生長(zhǎng)。 ;傳代方法:1:4—1:12傳代,2—3天換液一次;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:143B細(xì)胞、MA 104細(xì)胞、RBE細(xì)胞

A101D Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:4-1:6傳代,2-3天換液1次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:SNU-C2B細(xì)胞、NCI-A549細(xì)胞、B6Tert-1細(xì)胞

H-2342 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:6傳代 ;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:HCT116/L細(xì)胞、LoVo細(xì)胞、H1563細(xì)胞

6-T CEM Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng) ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:1.1B4細(xì)胞、TR146細(xì)胞、Walker256細(xì)胞

Keio University-19-19 Cells;背景說明:膀胱癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SF539細(xì)胞、RPMI no 8226細(xì)胞、IHH-4細(xì)胞

SUM 52PE Cells;背景說明:乳腺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OKa-C-1細(xì)胞、HT 1376細(xì)胞、NCI-H2198細(xì)胞

H2073 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代 ;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:253J B-V細(xì)胞、CSQT-2細(xì)胞、McA-RH8994細(xì)胞

HOMEC Cells;背景說明:卵巢微血管;內(nèi)皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SK-MES細(xì)胞、KYSE-510細(xì)胞、BEL 7404細(xì)胞

ARH 77 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性:淋巴母細(xì)胞樣 ;相關(guān)產(chǎn)品有:UMUC-14細(xì)胞、MDA-453細(xì)胞、HET1A細(xì)胞

KB Cells;背景說明:最初認(rèn)為這個(gè)細(xì)胞源自口腔表皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),起源細(xì)胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報(bào)告稱KB細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:T-ALL1細(xì)胞、H-2171細(xì)胞、SUM-159PT細(xì)胞

Kit 225-K6 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:3T3-F442A細(xì)胞、PIEC細(xì)胞、SK-MEL-3細(xì)胞

Normal fibroblast-10 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:58F細(xì)胞、PNT1A細(xì)胞、JVM-2細(xì)胞

RCC10 RGB Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HCC1187細(xì)胞、HEC-1B細(xì)胞、Rat Skin 1細(xì)胞

NCIH2009 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有:FD-LSC-1細(xì)胞、CCD1095Sk細(xì)胞、CT26.WT細(xì)胞

SM1/9 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MDA 231-LM2-4175 Cells;背景說明:乳腺癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14細(xì)胞、Ca761細(xì)胞、H719細(xì)胞

NCI-H1385 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:TCCSUP細(xì)胞、H1703細(xì)胞、LYR細(xì)胞

NCI522 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:MDA-kb2細(xì)胞、Epithelioma Papulosum Cyprini細(xì)胞、OCI-LY-19細(xì)胞

SF-539 Cells;背景說明:膠質(zhì)瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SCCVII細(xì)胞、HCC4006細(xì)胞、UMR 106細(xì)胞

KMY1022 Cells;背景說明:B淋巴細(xì)胞;EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:OCILY-19細(xì)胞、CT26.CL25細(xì)胞、HCC0095細(xì)胞

Molm 13 Cells;背景說明:急性髓系白血??;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:NTERA2-cloneD1細(xì)胞、PNT1/A細(xì)胞、SK-NSH細(xì)胞

BEL7404 Cells;背景說明:用Northernblot方法,未能檢測(cè)到細(xì)胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表達(dá)。;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Detroit562細(xì)胞、LNCaP FGC細(xì)胞、SACC83細(xì)胞

MDA-MB-134 Cells;背景說明:該細(xì)胞1973年由R. Cailleau建系,源自74歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液,細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,松散貼壁,生長(zhǎng)過程中會(huì)脫落到培養(yǎng)基,不會(huì)匯合,過表達(dá)FGF受體;傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液2—3次;生長(zhǎng)特性:松散貼壁生長(zhǎng);形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:OVCA432細(xì)胞、Tu212細(xì)胞、624-mel細(xì)胞

KU19-19 Cells;背景說明:膀胱癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:LTEPa2細(xì)胞、GalK1細(xì)胞、PLB-985細(xì)胞

COR-L105 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HSC1細(xì)胞、MOLM16細(xì)胞、beta-TC6細(xì)胞

ECC-10 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:LICR-LON-HN6-R細(xì)胞、ATDC5細(xì)胞、SUDHL-4細(xì)胞

RPE D407 Cells;背景說明:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法:1:2傳代;生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng) ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:WM115F細(xì)胞、GBCSD細(xì)胞、FL83B細(xì)胞

CL1 Cells;背景說明:肺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Ly10細(xì)胞、Caco2-BBE細(xì)胞、LK-2細(xì)胞

hTERT-RPE1 Cells;背景說明:視網(wǎng)膜色素上皮;hTERT永生;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長(zhǎng)特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Rat-2細(xì)胞、H69/P細(xì)胞、SK-ES-1細(xì)胞

HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line RRJ593 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XK580 Cells(提供STR鑒定圖譜)

G19-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NR-6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

XMMLY-H65 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCH042 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=10635334; DOI=10.1016/S1097-2765(00)80238-5

Scully R., Ganesan S., Vlasakova K., Chen J.-J., Socolovsky M., Livingston D.M.

Genetic analysis of BRCA1 function in a defined tumor cell line.

Mol. Cell 4:1093-1099(1999)


PubMed=11314036; DOI=10.1038/sj.onc.1204211

Forgacs E., Wren J.D., Kamibayashi C., Kondo M., Xu X.L., Markowitz S.D., Tomlinson G.E., Muller C.Y., Gazdar A.F., Garner H.R., Minna J.D.

Searching for microsatellite mutations in coding regions in lung, breast, ovarian and colorectal cancers.

Oncogene 20:1005-1009(2001)


PubMed=12353263; DOI=10.1002/gcc.10107

Popovici C., Basset C., Bertucci F., Orsetti B., Adelaide J., Mozziconacci M.-J., Conte N., Murati A., Ginestier C., Charafe-Jauffret E., Ethier S.P., Lafage-Pochitaloff M., Theillet C., Birnbaum D., Chaffanet M.

Reciprocal translocations in breast tumor cell lines: cloning of a t(3;20) that targets the FHIT gene.

Genes Chromosomes Cancer 35:204-218(2002)


PubMed=12419185; DOI=10.1016/S0960-9822(02)01259-9

Kobayashi J., Tauchi H., Sakamoto S., Nakamura A., Morishima K.-i., Matsuura S., Kobayashi T., Tamai K., Tanimoto K., Komatsu K.

NBS1 localizes to gamma-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain.

Curr. Biol. 12:1846-1851(2002)


PubMed=12800145; DOI=10.1002/gcc.10218

Adelaide J., Huang H.-E., Murati A., Alsop A.E., Orsetti B., Mozziconacci M.-J., Popovici C., Ginestier C., Letessier A., Basset C., Courtay-Cahen C., Jacquemier J., Theillet C., Birnbaum D., Edwards P.A.W., Chaffanet M.

A recurrent chromosome translocation breakpoint in breast and pancreatic cancer cell lines targets the neuregulin/NRG1 gene.

Genes Chromosomes Cancer 37:333-345(2003)


PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104

Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.

High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.

Genome Res. 14:287-295(2004)


PubMed=15162061; DOI=10.1159/000077512

Grigorova M., Staines J.M., Ozdag H., Caldas C., Edwards P.A.W.

Possible causes of chromosome instability: comparison of chromosomal abnormalities in cancer cell lines with mutations in BRCA1, BRCA2, CHK2 and BUB1.

Cytogenet. Genome Res. 104:333-340(2004)


PubMed=16397213; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-05-2853

Elstrodt F., Hollestelle A., Nagel J.H.A., Gorin M., Wasielewski M., van den Ouweland A.M.W., Merajver S.D., Ethier S.P., Schutte M.

BRCA1 mutation analysis of 41 human breast cancer cell lines reveals three new deleterious mutants.

Cancer Res. 66:41-45(2006)


PubMed=16541312; DOI=10.1007/s10549-006-9186-z

Wasielewski M., Elstrodt F., Klijn J.G.M., Berns E.M.J.J., Schutte M.

Thirteen new p53 gene mutants identified among 41 human breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 99:97-101(2006)


PubMed=16959974; DOI=10.1126/science.1133427

Sjoblom T., Jones S., Wood L.D., Parsons D.W., Lin J., Barber T.D., Mandelker D., Leary R.J., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Buckhaults P., Farrell C., Meeh P., Markowitz S.D., Willis J.E., Dawson D., Willson J.K.V., Gazdar A.F., Hartigan J., Wu L., Liu C.-S., Parmigiani G., Park B.H., Bachman K.E., Papadopoulos N., Vogelstein B., Kinzler K.W., Velculescu V.E.

The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers.

Science 314:268-274(2006)


PubMed=17157791; DOI=10.1016/j.ccr.2006.10.008; PMCID=PMC2730521

Neve R.M., Chin K., Fridlyand J., Yeh J., Baehner F.L., Fevr T., Clark L., Bayani N., Coppe J.-P., Tong F., Speed T., Spellman P.T., DeVries S., Lapuk A., Wang N.J., Kuo W.-L., Stilwell J.L., Pinkel D., Albertson D.G., Waldman F.M., McCormick F., Dickson R.B., Johnson M.D., Lippman M.E., Ethier S.P., Gazdar A.F., Gray J.W.

A collection of breast cancer cell lines for the study of functionally distinct cancer subtypes.

Cancer Cell 10:515-527(2006)


PubMed=17334996; DOI=10.1002/gcc.20438

Jonsson G., Staaf J., Olsson E., Heidenblad M., Vallon-Christersson J., Osoegawa K., de Jong P.J., Oredsson S.M., Ringner M., Hoglund M., Borg A.

High-resolution genomic profiles of breast cancer cell lines assessed by tiling BAC array comparative genomic hybridization.

Genes Chromosomes Cancer 46:543-558(2007)


PubMed=17932254; DOI=10.1126/science.1145720

Wood L.D., Parsons D.W., Jones S., Lin J., Sjoblom T., Leary R.J., Shen D., Boca S.M., Barber T.D., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Dezso Z., Ustyanksky V., Nikolskaya T., Nikolsky Y., Karchin R., Wilson P.A., Kaminker J.S., Zhang Z.-M., Croshaw R., Willis J.E., Dawson D., Shipitsin M., Willson J.K.V., Sukumar S., Polyak K., Park B.H., Pethiyagoda C.L., Pant P.V.K., Ballinger D.G., Sparks A.B., Hartigan J., Smith D.R., Suh E., Papadopoulos N., Buckhaults P., Markowitz S.D., Parmigiani G., Kinzler K.W., Velculescu V.E., Vogelstein B.

The genomic landscapes of human breast and colorectal cancers.

Science 318:1108-1113(2007)


PubMed=19582160; DOI=10.1371/journal.pone.0006146; PMCID=PMC2702084

Kao J., Salari K., Bocanegra M., Choi Y.-L., Girard L., Gandhi J., Kwei K.A., Hernandez-Boussard T., Wang P., Gazdar A.F., Minna J.D., Pollack J.R.

Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.

PLoS ONE 4:E6146-E6146(2009)


DOI=10.25904/1912/1434

Morrison B.J.

Breast cancer stem cells: tumourspheres and implications for therapy.

Thesis PhD (2010); Griffith University; Brisbane; Australia


PubMed=19593635; DOI=10.1007/s10549-009-0460-8

Hollestelle A., Nagel J.H.A., Smid M., Lam S., Elstrodt F., Wasielewski M., Ng S.S., French P.J., Peeters J.K., Rozendaal M.J., Riaz M., Koopman D.G., ten Hagen T.L.M., de Leeuw B.H.C.G.M., Zwarthoff E.C., Teunisse A.F.A.S., van der Spek P.J., Klijn J.G.M., Dinjens W.N.M., Ethier S.P., Clevers H.C., Jochemsen A.G., den Bakker M.A., Foekens J.A., Martens J.W.M., Schutte M.

Distinct gene mutation profiles among luminal-type and basal-type breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 121:53-64(2010)


PubMed=20070913; DOI=10.1186/1471-2407-10-15; PMCID=PMC2836299

Tsuji K., Kawauchi S., Saito S., Furuya T., Ikemoto K., Nakao M., Yamamoto S., Oka M., Hirano T., Sasaki K.

Breast cancer cell lines carry cell line-specific genomic alterations that are distinct from aberrations in breast cancer tissues: comparison of the CGH profiles between cancer cell lines and primary cancer tissues.

BMC Cancer 10:15.1-15.10(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=21778573; DOI=10.3233/BD-2010-0307; PMCID=PMC3532890

Chavez K.J., Garimella S.V., Lipkowitz S.

Triple negative breast cancer cell lines: one tool in the search for better treatment of triple negative breast cancer.

Breast Dis. 32:35-48(2010)


PubMed=22032724; DOI=10.1186/1755-8794-4-75; PMCID=PMC3227591

Ha K.C.H., Lalonde E., Li L.-L., Cavallone L., Natrajan R., Lambros M.B., Mitsopoulos C., Hakas J., Kozarewa I., Fenwick K., Lord C.J., Ashworth A., Vincent-Salomon A., Basik M., Reis-Filho J.S., Majewski J., Foulkes W.D.

Identification of gene fusion transcripts by transcriptome sequencing in BRCA1-mutated breast cancers and cell lines.

BMC Med. Genomics 4:75.1-75.13(2011)


PubMed=22414580; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-11-3711

Geiger T., Madden S.F., Gallagher W.M., Cox J., Mann M.

Proteomic portrait of human breast cancer progression identifies novel prognostic markers.

Cancer Res. 72:2428-2439(2012)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)


PubMed=23151021; DOI=10.1186/1471-2164-13-619; PMCID=PMC3546428

Grigoriadis A., Mackay A., Noel E., Wu P.-J., Natrajan R., Frankum J., Reis-Filho J.S., Tutt A.

Molecular characterisation of cell line models for triple-negative breast cancers.

BMC Genomics 13:619.1-619.14(2012)


PubMed=23601657; DOI=10.1186/bcr3415; PMCID=PMC3672661

Riaz M., van Jaarsveld M.T.M., Hollestelle A., Prager-van der Smissen W.J.C., Heine A.A.J., Boersma A.W.M., Liu J.-J., Helmijr J.C.A., Ozturk B., Smid M., Wiemer E.A.C., Foekens J.A., Martens J.W.M.

miRNA expression profiling of 51 human breast cancer cell lines reveals subtype and driver mutation-specific miRNAs.

Breast Cancer Res. 15:R33.1-R33.17(2013)


PubMed=24094812; DOI=10.1016/j.ccr.2013.08.020; PMCID=PMC3931310

Timmerman L.A., Holton T., Yuneva M., Louie R.J., Padro M., Daemen A., Hu M., Chan D.A., Ethier S.P., van 't Veer L.J., Polyak K., McCormick F., Gray J.W.

Glutamine sensitivity analysis identifies the xCT antiporter as a common triple-negative breast tumor therapeutic target.

Cancer Cell 24:450-465(2013)


PubMed=24162158; DOI=10.1007/s10549-013-2743-3; PMCID=PMC3832776

Prat A., Karginova O., Parker J.S., Fan C., He X.-P., Bixby L.M., Harrell J.C., Roman E., Adamo B., Troester M.A., Perou C.M.

Characterization of cell lines derived from breast cancers and normal mammary tissues for the study of the intrinsic molecular subtypes.

Breast Cancer Res. Treat. 142:237-255(2013)


PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110; PMCID=PMC3937590

Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., Sume V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.

Modeling precision treatment of breast cancer.

Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)


PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25576301; DOI=10.1074/mcp.M114.042812; PMCID=PMC4349985

Bassani-Sternberg M., Pletscher-Frankild S., Jensen L.J., Mann M.

Mass spectrometry of human leukocyte antigen class I peptidomes reveals strong effects of protein abundance and turnover on antigen presentation.

Mol. Cell. Proteomics 14:658-673(2015)


PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)


PubMed=25892236; DOI=10.1016/j.celrep.2015.03.050; PMCID=PMC4425736

Lawrence R.T., Perez E.M., Hernandez D., Miller C.P., Haas K.M., Irie H.Y., Lee S.-I., Blau C.A., Villen J.

The proteomic landscape of triple-negative breast cancer.

Cell Rep. 11:630-644(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)


PubMed=28287265; DOI=10.1021/acs.jproteome.6b00470; PMCID=PMC5557415

Yen T.-Y., Bowen S., Yen R., Piryatinska A., Macher B.A., Timpe L.C.

Glycoproteins in claudin-low breast cancer cell lines have a unique expression profile.

J. Proteome Res. 16:1391-1400(2017)


PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x

Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.

Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.

Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)


PubMed=29273624; DOI=10.1101/gr.226019.117; PMCID=PMC5793780

Franco H.L., Nagari A., Malladi V.S., Li W.-Q., Xi Y.-X., Richardson D., Allton K.L., Tanaka K., Li J., Murakami S., Keyomarsi K., Bedford M.T., Shi X.-B., Li W., Barton M.C., Dent S.Y.R., Kraus W.L.

Enhancer transcription reveals subtype-specific gene expression programs controlling breast cancer pathogenesis.

Genome Res. 28:159-170(2018)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)


PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)


PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"



關(guān)鍵字: HCC1937人乳腺癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|;傳代細(xì)胞;復(fù)蘇細(xì)胞;實(shí)驗(yàn)細(xì)胞;科研細(xì)胞;

公司簡(jiǎn)介

上海冠導(dǎo)生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內(nèi)外細(xì)胞庫引進(jìn)細(xì)胞2000余株。以此為契機(jī),公司組建了冠導(dǎo)細(xì)胞庫,我司細(xì)胞均由資深細(xì)胞培養(yǎng)工程師進(jìn)行培養(yǎng)。我司可以提供的細(xì)胞有:①細(xì)胞系②原代細(xì)胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標(biāo)記細(xì)胞⑥細(xì)胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊(cè)資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營(yíng)行業(yè) 細(xì)胞培養(yǎng),微生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué) 經(jīng)營(yíng)模式 工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 上海冠導(dǎo)生物工程有限公司
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  • 公司成立:10年
  • 注冊(cè)資本:100萬(元)
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  • 主營(yíng)產(chǎn)品:①細(xì)胞系②原代細(xì)胞③穩(wěn)轉(zhuǎn)株④耐藥株⑤標(biāo)記細(xì)胞⑥細(xì)胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機(jī)號(hào)/微信號(hào):18818239863 【QQ號(hào):3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
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