Britannin 是一種倍半萜內酯，通過人乳腺癌細胞中的線粒體信號通路抑制增殖并誘導細胞凋亡。

誘導癌細胞凋亡可能是癌癥治療中一種很有前途的治療方法。天然衍生產品作為癌癥治療的藥物引起了越來越多的關注?？拱┧幬锏闹饕悬c可能不同，但最終會導致相同的細胞死亡途徑，即細胞凋亡。
方法和結果：
在這里，我們指出 Britannin 是一種從菊科分離的倍半萜內酯，對 MCF-7 和 MDA-MB-468 人乳腺癌細胞具有抗增殖活性。膜聯(lián)蛋白 V/碘化丙啶 （PI） 染色、Hoechst 33258 染色和 caspase-3/9 活性測定證實 Britannin 能夠誘導 MCF-7 和 MDA-MB-468 細胞凋亡。Western blot 分析顯示，Britannin 處理后 Bcl-2 的表達顯著降低，而 Bax 蛋白的表達增加，這與 p53 的表達升高呈正相關。此外，Britannin 還增加了活性氧 （ROS） 的產生，這反過來又觸發(fā)了線粒體跨膜電位 （ΔΨm） 的損失，隨后細胞色素 c 從線粒體釋放到胞質溶膠中。
結論：
綜上所述，這些結果表明，Britannin 通過激活線粒體凋亡途徑抑制 MCF-7 和 MDA-MB-468 乳腺癌細胞的生長，并可能作為乳腺癌治療的藥物。

britannin 的抗增殖活性和凋亡潛力，britannin 是一種來自 Inula aucheriana 的倍半萜內酯。

評價 Inula aucheriana n-己烷、CHCl3 和 MeOH 提取物對 HepG-2 、 MCF-7 、 MDBK 和 A-549 細胞的抗增殖活性。
方法和結果：
CHCl3 提取物對上述細胞系表現出細胞毒活性，IC50 值分別為 13.5 、 23.4 、 10.5 和 26.9 μg/mL。從上述提取物中分離出倍半萜內酯 Britannin。在 MTT 測定中進一步評估了這一點，以證明對上述細胞系具有很強的細胞毒性 （IC50： 分別為 2.2、5.9、5.4 和 3.5 μg/mL），并且通過末端脫氧核苷酸轉移酶 dUTP 缺口末端標記 （TUNEL） 測定在人乳腺癌 （MCF-7） 細胞上評估了 Britannin 的凋亡誘導特性。