為了發(fā)現(xiàn)新的乙酰膽堿酯酶 (AChE) 抑制劑,通過先前建立的 TLC 生物自傳方法篩選了不同的植物提取物。 Gentiana campestris 葉的甲醇提取物對 AChE 活性表現(xiàn)出顯著抑制。方法和結(jié)果:采用生物活性引導(dǎo)的分級分離方法來分離活性成分。四種氧雜蒽酮,貝利丁、貝利迪福林、貝利丁 8-O-β-吡喃葡萄糖苷(也不是Swertianolin)和 bellidifolin 8-O-β-吡喃葡萄糖苷 (Swertianolin) 負責(zé)抗 AChE 活性作用。在這種酶測定中,Bellidifolin 顯示出與 galanthamine 相似的活性。
已經(jīng)研究了 Swertianolin 的電化學(xué)行為及其對自由基的清除。方法和結(jié)果:在磷酸鹽緩沖液 (pH 8.2) 的培養(yǎng)基中獲得了涉及兩個電子和兩個質(zhì)子的不可逆吸附還原峰。峰值電位為 -1.61V(vs.SCE)。結(jié)論:Swertianolin 表明,它可以通過 Pyrogallol 和 afenton 的自氧化方法清除超氧化物和羥基自由基。
CAS號為23445-00-3的化合物是當(dāng)藥醇苷(Swertianolin),以下是對該化合物的詳細介紹:
中文名:當(dāng)藥醇苷
英文名:Swertianolin
別名:當(dāng)藥醇甙;bellidifolin 8-O-glucopyranoside等
CAS號:23445-00-3
分子式:C20H20O11
分子量:436.366(也有資料給出436.40,兩者在誤差范圍內(nèi)可視為一致)
密度:1.7±0.1 g/cm3
沸點:806.3±65.0 °C at 760 mmHg
閃點:287.7±27.8 °C
折射率:1.705
蒸汽壓:0.0±3.0 mmHg at 25°C
PSA:179.28000
LogP:-1.13
外觀:具體外觀形態(tài)可能因產(chǎn)品純度、制備工藝等因素而有所差異
當(dāng)藥醇苷可從Gentiana Acuta(龍膽科植物)中分離得到,是一種黃酮類化合物。
抑制乙酰膽堿酯酶:當(dāng)藥醇苷能夠抑制乙酰膽堿酯酶的活性,這可能與其在神經(jīng)系統(tǒng)中的作用有關(guān)。
抗HBV活性:當(dāng)藥醇苷具有抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性,這為其在抗病毒藥物研發(fā)中的應(yīng)用提供了潛力。
抗菌活性:當(dāng)藥醇苷還表現(xiàn)出一定的抗菌活性,可能對某些細菌具有抑制作用。
當(dāng)藥醇苷應(yīng)在2-8℃的條件下儲存,以確保其穩(wěn)定性和活性。
在使用和存儲過程中,應(yīng)避免與氧化劑、酸類等物質(zhì)接觸,以防止產(chǎn)品變質(zhì)或失效。
處理該化合物時應(yīng)遵循適當(dāng)?shù)陌踩僮饕?guī)程,避免與皮膚或眼睛直接接觸,必要時應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)膫€人防護裝備。
綜上所述,當(dāng)藥醇苷是一種具有特定化學(xué)性質(zhì)和生物活性的化合物,在醫(yī)藥和科研領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。在使用和存儲過程中,應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)操作規(guī)程和安全要求。
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王玲