來自刺黃素的黃素的抗菌活性。 

方法和結(jié)果：
對(duì) Xanthium spinosum L. 的二氯甲烷提取物進(jìn)行分級(jí)分離，并測(cè)試餾分的殺菌和殺真菌活性。從活性組分中分離出一種化合物，并鑒定為黃菌素 （I）。
結(jié)論：
黃菌素對(duì) Colletotrichum gloesporoides 、 Trichothecium roseum 、 Bacillus 蠟樣芽孢桿菌 和 金黃色葡萄球菌 具有活性。

黃素是一種新型有效的 VEGFR2 信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑，可抑制乳腺癌細(xì)胞的血管生成和腫瘤生長(zhǎng)。

靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 2 （VEGFR2） 的抗血管生成已成為癌癥治療的重要工具。
方法和結(jié)果：
在這項(xiàng)研究中，我們描述了一種新型 VEGFR2 抑制劑黃體素，它抑制腫瘤血管生成和生長(zhǎng)。使用激酶測(cè)定、遷移測(cè)定、試管形成、基質(zhì)膠塞測(cè)定、蛋白質(zhì)印跡、免疫熒光和人腫瘤異種移植模型研究黃素的生化特征。黃素顯著抑制人臍血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)、遷移和管形成，并抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 （VEGF） 刺激的血管生成。此外，它還抑制 VEGF 誘導(dǎo)的 VEGFR2 及其下游信號(hào)調(diào)節(jié)因子的磷酸化。此外，黃素直接抑制乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-231 的增殖。口服黃菌素可顯著抑制人腫瘤異種移植物生長(zhǎng)并降低腫瘤切片的微血管密度 （MVD）。
結(jié)論：
綜上所述，這些臨床前評(píng)估表明，黃素抑制血管生成，可能是一種很有前途的抗癌候選藥物。

黃素的表征：體外和體內(nèi)抑制小鼠黑色素瘤的抗癌特性和機(jī)制。

黃素的抗癌研究主要集中在體外實(shí)驗(yàn)上。我們?cè)诖藞?bào)道了黃素在體外和體內(nèi)的抗腫瘤作用。
方法和結(jié)果：
MTS 測(cè)定結(jié)果顯示，黃素對(duì) B16-F10 細(xì)胞有顯著的抗增殖作用。此外，β-catenin 的表達(dá)在體外和體內(nèi)均上調(diào)。動(dòng)物研究進(jìn)一步表明，黃素可以殺死血管周圍的腫瘤細(xì)胞，這有助于極度降低微血管密度。
結(jié)論：
所有這些結(jié)果表明，黃素抑制小鼠黑色素瘤 B16-F10 細(xì)胞增殖可能與 Wnt/β-catenin 通路的激活有關(guān)，其對(duì)黑色素瘤腫瘤的活性也可能與抑制血管生成有關(guān)。

黃原素在人胃癌 MKN-45 細(xì)胞中誘導(dǎo) G2/M 細(xì)胞周期停滯和凋亡。

黃原素是倍半萜內(nèi)酯的天然生物活性化合物，是從 Xanthium sibiricum Patrin ex Widder 的風(fēng)干地上部分分離和純化的。在本研究中，我們證明了黃素對(duì)人胃癌 MKN-45 細(xì)胞的顯著抗增殖和促凋亡作用。
方法和結(jié)果：
MTS 檢測(cè)結(jié)果顯示，黃素在 MKN-45 細(xì)胞中產(chǎn)生明顯的細(xì)胞毒性，12 、 24 和 48 h 的 IC50 值分別為 18.6 、 9.3 和 3.9 μM。流式細(xì)胞術(shù)分析結(jié)果表明，黃素誘導(dǎo)的抗增殖活性可能通過 MKN-45 細(xì)胞中的 G2/M 細(xì)胞周期停滯和促凋亡來執(zhí)行。Western blot 分析闡明：a） 黃素下調(diào) Chk1 和 Chk2 的表達(dá)以及 CDC2 的磷酸化，它們被稱為關(guān)鍵的 G2/M 轉(zhuǎn)換調(diào)節(jié)因子;b） 黃素增加 p53 激活，降低 bcl-2/bax 比率以及下游 procaspase-9 和 procaspase-3 的水平，它們是內(nèi)源性細(xì)胞凋亡途徑中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子;c） 黃素阻斷了 NF-κB （p65 亞基） 和 IκBα 的磷酸化，這可能有助于其對(duì) MKN-45 細(xì)胞的促凋亡作用。
結(jié)論：
總之，我們的結(jié)果表明黃素可能對(duì)人胃癌具有治療潛力。

優(yōu)化 Xanthium spinosum L. 黃素提取及其細(xì)胞毒性、抗血管生成和抗病毒特性。

方法和結(jié)果：
從 Xanthium spinosum L. 中水提取倍半萜內(nèi)酯黃菌素有利于黃菌素 （1） 通過乙酸的損失轉(zhuǎn)化為黃菌素 （2）。建立分離的黃素的細(xì)胞毒性 （Hep-G2 和 L1210 人細(xì)胞系） 和抗病毒活性。這種天然化合物對(duì) Hep-G2 細(xì)胞系顯示出顯著的細(xì)胞毒性，我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果揭示了其在體外具有很強(qiáng)的抗血管生成能力。
結(jié)論：
黃素的結(jié)構(gòu)由光譜方法確定，并首次通過 X 射線衍射證實(shí)。