方法和結果:在本研究中,研究了三種茶兒茶素,表沒食子兒茶素 (EGC) 、沒食子兒茶素 (GC) 和 (-)-沒食子兒茶素沒食子酸酯 (GCG) 對骨代謝的影響。使用培養(yǎng)的大鼠成骨細胞樣骨肉瘤細胞系 UMR-106 評價茶兒茶素對骨形成的影響。EGC 在 10 和 20 μM 的濃度下顯著刺激堿性磷酸酶活性。EGC 的礦化量也顯著增加。在另一個細胞培養(yǎng)平臺上,EGC 在治療第 4 天核因子-κB 配體誘導受體激活后,以 10 μM 的濃度顯著抑制 RAW 264.7 細胞破骨細胞的形成。EGC 還劑量依賴性地抑制 tatrate 抗性酸性磷酸酶的 mRNA 表達。GC 和 GCG 可降低 20 μM 的破骨細胞生成。結論:本研究表明,茶兒茶素,尤其是 EGC,通過促進成骨細胞活性和抑制破骨細胞分化的雙重過程對骨代謝產生積極影響。
眾所周知,茶兒茶素、(-)-表兒茶素 (1)、(-)-表沒食子兒茶素 (2)、(-)-表兒茶素沒食子酸酯 (3) 和 (-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯 (4) 在蒸餾巴氏殺菌過程中分別差向異構化為 (-)-兒茶素 (5)、(-)-沒食子兒茶素 (6)、(-)-兒茶素沒食子酸酯 (7) 和 (-)-沒食子兒茶素沒食子酸酯 (8)。我們之前報道過,茶兒茶素主要由 3 和 4 組成,可有效抑制大鼠對膽固醇的吸收。方法和結果:在本研究中,比較了熱差向異構化兒茶素對膽固醇吸收的影響。茶兒茶素和熱差向異構化兒茶素均能降低胸導管插管大鼠的淋巴膽固醇恢復率,差向異構化兒茶素比茶兒茶素更有效。在體外研究中檢查了純化兒茶素對膽固醇膠束溶解度的影響。兒茶素的沒食子酸酯的添加通過從膽鹽膠束中沉淀膽固醇來降低膽固醇的膠束溶解度。化合物 7 和 8 分別比 3 和 4 更有效地沉淀膽固醇。結論:這些觀察結果強烈表明,熱差向異構化兒茶素可能比茶兒茶素更易降膽固醇。
我們研究了綠茶中 6 種兒茶素衍生物 (兒茶素、表沒食子兒茶素、表兒茶素、表兒茶素沒食子酸酯、表沒食子兒茶素沒食子酸酯 (EGCg) 和 (-)-沒食子兒茶素沒食子酸酯 (GCg))對在 37 °C 下培養(yǎng) 24 h 的腸出血性大腸埃希菌 (EHEC) 中 Vero 毒素 (VTs) 的產生和細胞外釋放的影響。培養(yǎng)基中的 EGCg 和 GCg 顯著抑制了 EHEC 細胞釋放到培養(yǎng)上清液中的細胞外 VTs濃度為 0.05 mg/ml 或更高,通過使用 Vero 細胞的反向被動乳膠凝集測定和細胞毒性測定估計。EGCg 和 (-)-沒食子兒茶素沒食子酸酯也抑制了麥芽糖結合蛋白(一種周質蛋白)向培養(yǎng)上清液中的產生和細胞外釋放,表明它們對從周質釋放到外部環(huán)境中的抑制作用不是 VTs 特有的,而是普遍的 EHEC 周質中積累的蛋白質。
CAS號4233-96-9對應的化學物質為沒食子兒茶素沒食子酸酯,以下是對該物質的詳細介紹:
英文名:(-)-Gallocatechin gallate
別名:沒食子兒茶素沒食子酸、沒食子兒茶素沒食子酸酯(-)-沒食子酸兒茶酸、沒食子酸兒茶素沒食子酸酯(GCG)、(-)-倍兒茶素沒食子酸鹽等
化學式:C22H18O11
分子量:458.37(也有資料給出458.372)
CAS登錄號:4233-96-9
外觀:通常為白色或類白色粉末,也可能呈現(xiàn)為淺棕色。
密度:約為1.90±0.1 g/cm3(預測值)
熔點:大于179°C(分解)
沸點:909.1±65.0 °C(預測值)
閃點:320°C
蒸汽壓:在25°C時為3.71E-35 mmHg
溶解度:微溶于DMSO和甲醇
折射率:1.857
穩(wěn)定性:常溫常壓下穩(wěn)定,白色粉末。
酸度系數(shù):7.75±0.25(預測值)
來源:主要來源于茶葉。
用途:在食品、保健品和醫(yī)藥等領域具有潛在的應用價值,具體如抗氧化、抗炎等生物活性。
風險術語:R36/37/38(刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚)
安全術語:
S26:不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S36:穿戴適當?shù)姆雷o服。
體外研究:沒食子兒茶素沒食子酸酯與活性兒茶素(如(-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯)對PC-9細胞誘導凋亡和抑制細胞生長具有協(xié)同作用。
抑制作用:沒食子兒茶素沒食子酸酯對α-葡萄糖苷酶和DPPH具有抑制作用,IC50值分別為30.2 μM和12.2 μg/mL。
綜上所述,CAS號4233-96-9代表的物質沒食子兒茶素沒食子酸酯具有多種生物活性,在食品、保健品和醫(yī)藥等領域具有廣泛的應用前景。然而,在使用過程中需要注意其安全信息,并遵循相關的操作規(guī)范。
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王玲