化合物 NU7441|T6276|TargetMol

價格	￥263	￥412	￥628
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 NU7441	英文名稱:KU-57788
CAS:503468-95-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.87%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6276

Product Introduction

Bioactivity

名稱	KU-57788
描述	NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).
細胞實驗	Cells were irradiated with 290 MeV/n carbon ions (LET: 50 keV/μm) at the Heavy Ion Medical Accelerator in Chiba. The dose rate for carbon ions was 1 Gy/min. X‐ray irradiation was performed using a TITAN‐320 (200 kV, 20 mA) at a dose rate of 1 Gy/min. NU7441 was dissolved in DMSO and stored at ?20°C in a freezer. Cells were pretreated with NU7441 1 h before irradiation, and the drug was kept throughout the experiment [1].
動物實驗	All in vivo experiments were reviewed and approved by the relevant institutional animal welfare committees and done according to national law. We determined the plasma pharmacokinetics after administering NU7441 i.v. at 5 mg/kg in 10% DMSO/10% cyclodextrin in saline or i.p. or orally at 10 mg/kg (dissolved at 1 mg/mL in 40% PEG400/saline) to female BALB/c mice. These were the maximum administrable doses by the route used due to the limit of solubility of NU7441. Mice were killed at intervals up to 360 minutes after NU7441 administration; blood was taken and immediately centrifuged, and the plasma fraction was removed and stored at ?20°C [5].
體外活性	當KU-57788（NU7441）的濃度達到0.3 μM時，對正常細胞和腫瘤細胞均無毒性，但可以顯著增加腫瘤細胞對X射線和碳離子的敏感性。這一濃度似乎不會抑制DNA DSB修復，但能顯著誘導G2/M期阻滯[1]。在引入Cas9/sgGFP編輯系統(tǒng)和ΔGFP修復模板之后向細胞中添加NU7441，可以導致NHEJ事件大約減少40%，同時HDR的激活約增加兩倍。這種效應是劑量依賴的，NU7441的最大效應約在2.0 μM時達到峰值[2]。NU7441降低了HepG2培養(yǎng)細胞中的CCK-8計數(shù)，并進一步增強了對HepG2細胞的60Co γ射線損傷，這通過降低DNA-PKcs (S2056) 蛋白表達、增加γ射線損傷來體現(xiàn)[3]。即使在UV輻射和抑制劑處理后，RPA p34仍定位于焦點中，但使用NU7441處理細胞可消除對高磷酸化RPA p34的染色[4]。
體內活性	在對照組小鼠中，腫瘤體積在中位數(shù)5.6天時達到其初始體積的四倍(RTV4)。單獨使用etoposide phosphate治療可延長腫瘤生長2.7天，而聯(lián)合使用NU7441后，腫瘤生長延遲時間延長至5.4天[5]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/ml, Sonication is recommended.
關鍵字	inhibit \| DNA-dependent protein kinase \| NU-7441 \| Inhibitor \| NU 7441 \| KU-57788 \| CRISPR/Cas9 \| KU 57788 \| DNA-PK \| KU57788
相關產(chǎn)品	LY294002 \| Onatasertib \| Torin 1 \| Nocodazole \| PI-103 \| L755507 \| NU6027 \| YU238259 \| PI-3065 \| STL127705 \| PI3K-IN-1 \| Compound 401
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 干細胞分化化合物庫 \| DNA 損傷和修復分子庫 \| 抗氧化化合物庫 \| PI3K/Akt/mTOR 化合物庫

關鍵字： NU7441|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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