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生物化工
抑制劑
血管生成(Angiogenesis)
BTK 抑制劑
LFM-A13
化合物 LFM-A13
化合物 LFM-A13|T6217|TargetMol
價格
¥
116
¥
276
¥
403
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
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微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 LFM-A13
英文名稱:
LFM-A13
CAS:
244240-24-2
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.9%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T6217
2024-09-29
化合物 LFM-A13
LFM-A13
1mg/116RMB;5mg/276RMB;10mg/403RMB
116
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.9%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
LFM-A13
描述
LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR, and IRK.
體外活性
In BTK+ B-lineage leukemic cells, LFM-A13 enhances their sensitivity to ceramide- or vincristine-induced apoptosis. [1] In BCL-1 cells, NALM-6 cells, or normal BALB/c splenocytes, LFM-13 inhibits the enzymatic activity of BTK in BCL-1 cells without affecting the BTK protein expression levels [2] In human neutrophils, LFM-A13 decreases the tyrosine phosphorylation induced by fMet-Leu-Phe and inhibits the production of superoxide anions and the stimulation of adhesion, chemotaxis, and phospholipase D activity. [3]
體內(nèi)活性
In BALB/c mice bearing BCL-1 leukemia, combination of LFM-A13 (50 mg/kg/day i.p.) and the standard triple-drug VPL prolongs the median survival time. [2] In primary myeloma-bearing SCID-rab mice, LFM-A13 inhibits osteoclast activity, prevents myeloma-induced bone resorption and suppresss myeloma growth. [4]
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 67 mg/mL (186.1 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字
Janus kinase | JAK | LFM-A-13 | Inhibitor | LFMA13 | Polo-like Kinase (PLK) | Bruton tyrosine kinase | Btk | LFM A13 | inhibit | LFM-A13
相關(guān)產(chǎn)品
JAK-IN-10 | Tofacitinib Citrate | IBT6A | Deucravacitinib | RO8191 | Ruxolitinib | CEP-33779 | Baricitinib | Fedratinib | Ruxolitinib phosphate | Ibrutinib | Delgocitinib
相關(guān)庫
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關(guān)鍵字:
LFM-A13|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
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2024-10-31
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2024-10-31
Recombinant Human Protein S100-A13 Protein
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3年
上海滬震實業(yè)有限公司
2024-10-31
aladdin 阿拉丁 L275321 LFM-A13,BTK抑制劑 244240-24-2 ≥97%
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VIP
1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-08-16
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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