化合物 Go 6983|T6313|TargetMol

價(jià)格	￥297	￥426	￥632
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Go 6983	英文名稱:Go 6983
CAS:133053-19-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.04%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6313

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Go 6983
描述	Go 6983 is a pan-PKC inhibitor targeting PKCα, PKCβ, PKCγ, PKCδ, and PKCζ, exhibiting IC50 values of 7 nM, 7 nM, 6 nM, 10 nM, and 60 nM, respectively.
激酶實(shí)驗(yàn)	Phosphorylation reactions are carried out in a total volume of 100 μL, containing buffer C (50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 10 mM β-mercaptoethanol), 4 mM MgCl2, 10 μg PS, 100 nM TPA, 5 μL of a Sf158 cell extract as a source of recombinant PKCμ or of Sf9 cell extracts as a source of other recombinant PKC isoenzymes, 10 μg of syntide 2 as substrate, and 35 μM ATP containing 1 μCi [γ-32P]ATP. In some experiments, PS and TPA are omitted or various inhibitors at concentrations indicated in the text are added. After incubation for 10 min at 30°C, the reaction is terminated by transferring 50 μL of the assay mixture onto a 20 mm square piece of phosphocellulose paper, which is washed 3 times in deionized water and twice in acetone. The radioactivity on each paper is determined by liquid scintillation counting.
體外活性	22.0 μg i.v. Go6983強(qiáng)烈抑制小鼠肺B16BL6腫瘤模型中51.2 %的腫瘤轉(zhuǎn)移.
體內(nèi)活性	Go 6983是靶向作用于ATP結(jié)合位點(diǎn)的亞型特異性PKC抑制劑。Go6983抑制ΔPfPKB活性,IC50為1 μM。1 μM Go6983與390 nM Ro-31-8425聯(lián)用輕微抑制PGSMCs中Angiotensin II誘導(dǎo)的PLD2活性。在Go 6983（5 μM）處理的細(xì)胞中,下一個(gè)循環(huán)中的環(huán)數(shù)與對(duì)照培養(yǎng)物相比明顯更少。 Go 6983（5 μM）處理導(dǎo)致惡性瘧原蟲(chóng)培養(yǎng)物中新環(huán)形成減少近60％。300 μM Go6983抑制轉(zhuǎn)染PKCμ的NIH3T3細(xì)胞中PKCμ自磷酸化降低20%。心臟再灌注PMNs和100 nM Go6983,左心室發(fā)展壓和左心室發(fā)展壓率分別恢復(fù)到基準(zhǔn)值的89％和74％,明顯高于PMNs單獨(dú)處理。與心臟缺血再灌注（I/R）+ PMN 相比,100 nM Go6983 PMNs對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的粘附和心肌浸潤(rùn),并顯著抑制了PMNs超氧化物釋放90％。Go6983在PMNs存在時(shí),降低I/R后心肌收縮功能障礙,這可能與降低超氧化物的產(chǎn)生相關(guān)。Go6983明顯抑制先前對(duì)樹(shù)花粉致敏的患者的抗原誘導(dǎo)的超氧化物從白細(xì)胞釋放。Go6983抑制人類血管組織細(xì)胞內(nèi)的Ca(2+)累積,說(shuō)明其血管舒張?zhí)匦詸C(jī)制。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 22.1 mg/mL (50 mM)
關(guān)鍵字	G? 6983 \| Go 6983 \| Go6983 \| PKC \| inhibit \| Go-6983 \| Inhibitor \| Goe6983 \| Goe-6983 \| Protein kinase C
相關(guān)產(chǎn)品	Myricitrin \| Midostaurin \| Mitoxantrone dihydrochloride \| Methyl-Hesperidin \| Fasudil \| Darovasertib \| Staurosporine \| R59949 \| α-Vitamin E \| Ro-3306 \| Daphnetin \| N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
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關(guān)鍵字： Goe 6983|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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