本品系月桂山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20月桂山梨坦。

• 本品為淡黃色或黃色的黏稠油狀液體；微有特臭。

• 本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在液體石蠟中微溶。

相對密度

本品的相對密度（通則0601)為1.09?1.12。

黏度

本品的運動黏度（通則0633第一法），在25°C時(毛細管內徑為2.0mm或適合的毛細管內徑）為250?400mm2/s 。

酸值

取本品約10g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml使溶解\加熱回流10分鐘，放冷，加酚酞指示液5滴，用氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L )滴定，酸值(通則0713)不得過2 .0。

皂化值

本品的皂化值（通則0713)為40?50。

羥值

本品的羥值(通則0713)為96?108。

過氯化值

本品的過氧化值(通則0713)不得過10。

1. 取本品的水溶液（1—20)5ml，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸數分鐘，放冷，用稀鹽酸酸化，顯乳白色渾濁。

2. 取本品的水溶液（1—20)2ml,滴加溴試液0.5ml，溴試液不褪色。

3. 取本品的水溶液（1—20)10ml，加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g ,加水溶解成100ml)5ml，混勻，再加三氯甲烷5ml，振搖混合，靜置后，三氯甲烷層顯藍色。

酸堿度

取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631 )，pH 值應為4.0?7.5。

顏色

取本品10ml，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml，加水至10ml)比較，不得更深。

乙二醇和二甘醇

取本品約4g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加人內標溶液（取1，3-丁二醇適量，用丙酮制成每lml中約含4mg的溶液）lml，加丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇各約40mg，精密稱定，置同一 100ml量瓶中，加丙酮稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，精密加人內標溶液lml ,加丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照氣相
色譜法（通則0521)試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(柱長為30m，內徑為0.53mm，膜厚度1.0um) ，起始溫度為40°C，以每分鐘10°C 的速率升溫至60°C，維持5分鐘后，以每分鐘10°C的速率升溫至170°C，再以每分鐘15°C的速率升溫至280°C，維持60分鐘（可根據具體情況調整）。進樣口溫度為270°C，檢測器溫度290°C。取對照品溶液作為系統(tǒng)適用性試驗溶液，各峰之間的分離度均不得小于2.0，各峰的拖尾因子均應符合規(guī)定。量取供試品溶液與對照品溶液各1ul，分別進樣，記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算，乙二醇和二甘醇均不得過0.01%。

環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)

取本品約lg ，精密稱定，置頂空瓶中，精密加超純水1.0ml，密封，搖勻，作為供試品溶液；精密量取環(huán)氧乙烷對照品貯備溶液適量，置量瓶中，加經處理的聚乙二醇400(在60°C，1.5?2. 5kPa旋轉蒸發(fā)6小時，除去揮發(fā)成分)溶解并稀釋制成每lml中約含lug的溶液，作為環(huán)氧乙烷對照品溶液。另取二氧六環(huán)適量，精密稱定，用水制成每lml中約含10ug的溶液，作為二氧六環(huán)對照品溶液。取本品約lg ，精密稱定，置頂空瓶中，精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液與二氧六環(huán)對照品溶液各0.5ml, 密封，搖勻。作為對照品溶液。量取環(huán)氧乙烷對照品溶液0.5ml置頂空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml及二氧六環(huán)對照品溶液0.5ml，密封，搖勻。作為系統(tǒng)適用性試驗溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以聚二甲基硅氧烷為固定液，起始溫度為35°C，維持5分鐘，以每分鐘5°C的速率升溫至180°C ,再以每分鐘30°C的速率升溫至230°C，維持5分鐘(可根據具體情況調整）。進樣口溫度為150°C, 檢測器溫度為250°C。頂空平衡溫度為70°C，平衡時間45分鐘，取系統(tǒng)適用性試驗溶液頂空進樣，流速為每分鐘2.5ml，分流比1:20。調整儀器靈敏度使環(huán)氧乙烷峰和乙醛峰的峰高為滿量程的15%，乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0，
二氧六環(huán)峰髙至少應為基線噪音的5倍以上。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進樣，重復進樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對標準偏差應不得過15%，二氧六環(huán)峰面積的相對標準偏差應不得過10%。按標準加入法計算，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%，含二氧六環(huán)不得過0.001%。