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    非布司他,Febuxostat

    非布司他|T0773|TargetMol

    價(jià)格 263 455 729
    包裝 5mg 10mg 25mg
    最小起訂量 1mg
    發(fā)貨地 上海
    更新日期 2024-12-02
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    產(chǎn)品詳情

    中文名稱:非布司他英文名稱:Febuxostat
    CAS:144060-53-7品牌: TargetMol
    產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
    純度規(guī)格: 100%產(chǎn)品類別: 抑制劑
    貨號(hào): T0773
    2024-12-02 非布司他 Febuxostat 5mg/263RMB;10mg/455RMB;25mg/729RMB 263 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 100% 抑制劑

    Product Introduction

    Bioactivity

    名稱Febuxostat
    描述Febuxostat (TEI 6720) is a xanthine oxidase Inhibitor.
    體外活性與單獨(dú)的左旋糖相比,Febuxostat(5–6 mg/kg/day)結(jié)合左旋糖使大鼠體內(nèi)尿酸,血壓,胰島素以及甘油三酯顯著降低;Febuxostat(5–6 mg/kg/day) 結(jié)合左旋糖也會(huì)減少腎血管收縮,降低大鼠體內(nèi)腎小球壓和入球小動(dòng)脈區(qū)域.在5/6腎切除 (5/6 Nx)+ 氧嗪酸(OA)+Febuxostat(Fx)處理的大鼠體內(nèi),Febuxostat能夠防止高尿酸血癥發(fā)生,改善尿蛋白情況,保護(hù)腎功能,還能防止5/6腎切除(5/6 Nx)+載體 (V)/氧嗪酸(OA)+Febuxostat(Fx)大鼠腎小球性高血壓.橫向大動(dòng)脈縮窄(TAC)后,Febuxostat(5 mg/kg/day,強(qiáng)飼8天 )治療減弱TAC誘導(dǎo)的左心室(LV) 肥厚和功能障礙.它還能減弱TAC誘導(dǎo)的硝基酪氨酸(指示減少心肌的氧化應(yīng)激),p-mTOR(Ser2488)以及p-Erk(Thr202/Tyr204)的增加,而不影響總TOR或總Erk. 由對(duì)硝基酪氨酸,尿8-異前列腺素和硫代巴比妥酸反應(yīng)物的評(píng)估得出,Febuxostat使氧嗪酸活性受到顯著抑制,從而降低了右腎切除左側(cè)腎臟I/R損害的Sprague-Dawley大鼠體內(nèi)的氧化應(yīng)激.從ATF4,GRP-78以及CHOP評(píng)估得出,在右腎切除左側(cè)腎臟I/R損害的SD大鼠體內(nèi),Febuxostat也會(huì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的誘發(fā)降低.
    體內(nèi)活性Febuxostat能抑制混合型純化的牛乳黃嘌呤氧化酶活性,Ki 和Ki' 值分別為0.6 nM和3.1 nM,還能抑制還原型和氧化型黃嘌呤氧化酶。
    存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
    溶解度DMSO : 50 mg/mL (158.04 mM)
    Ethanol : 15.8 mg/mL (50 mM)
    關(guān)鍵字metabolic syndrome | Inhibitor | p-mTOR | Hyperuricemia | Febuxostat | TEI6720 | gout | TMX-67 | TEI-6720 | TMX67 | inhibit | p-Erk | Xanthine Oxidase
    相關(guān)產(chǎn)品Lycopene | Allopurinol | Phytic acid dodecasodium salt hydrate | Inosine | Tempone | (±)-Catechin | Tempol | 4-Hydroxyacetophenone | Ethyl cinnamate | Acetylcysteine | Phytic acid | Rifamycin S
    相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | 抗肥胖化合物庫 | 臨床期小分子藥物庫 | 藥物功能重定位化合物庫
    關(guān)鍵字: 非布索坦|||非布司他|||TMX 67|||TEI 6720|TargetMol

    公司簡介

    上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
    成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
    員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
    主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
    • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
    VIP 12年
    • 公司成立:12年
    • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
    • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
    • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
    • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
    詢盤

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