甲磺酸伊馬替尼|T1621|TargetMol

價格	￥756	￥417	￥298
包裝	500mg	200mg	100mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:甲磺酸伊馬替尼	英文名稱:Imatinib Mesylate
CAS:220127-57-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.92%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1621

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Imatinib Mesylate
描述	Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits the kinase activities of BCR/ABL, v-Abl, PDGFR, and c-kit with oral activity. Imatinib Mesylate has antitumor activity for the treatment of chronic granulocytic leukemia.
細胞實驗	Cells were added to 96-well plates at a density of 20?000 cells/well for HMC-1 and 50?000 cells/well for M-07e. Experiments with M-07e were performed with the use of GM-CSF or SLF as a growth factor supplement. Experiments using HMC-1 were performed without growth factor supplementation. Proliferation at 48 hours was measured with an XTT-based assay [1].
動物實驗	Heterozygous experimental TRAMP mice were obtained by breeding wild-type C57BL/6 male mice and heterozygous female TRAMP mice. MC-deficient C57BL/6-KitW-sh/W-sh mice were intercrossed over 12 generations with TRAMP mice to obtain MC-deficient KitWsh-TRAMP mice. Cromolyn (10 mg/kg dissolved in saline; Sigma Aldrich) or imatinib (50 mg/kg dissolved in saline) were administered intraperitoneally in TRAMP mice for 5 days/week. Treatments started at 8 or 16 weeks, as indicated in text and figures, and continued for the duration of the experiment. Mice were sacrificed at 25 weeks and their urogenital apparatus collected for IHC [4].
體外活性	方法：人、小鼠和大鼠的骨肉瘤細胞用 Imatinib Mesylate (1-40 μM) 處理 72 h，使用 XTT assay 檢測細胞活力。結(jié)果：Imatinib 以劑量依賴性方式降低了活骨肉瘤細胞的數(shù)量，72 h 的 IC50 為：20 μM (MG-63)、11 μM (HOS)、23 μM (MOS-J)、15 μM (POS-1)、9 μM (OSRGA）。[1] 方法：人胃癌細胞 AGS、MKN45 和 SNU638 用 Imatinib Mesylate (30-100 μM) 處理 48 h，使用 Flow Cytometry 檢測細胞凋亡情況。結(jié)果：Annexin V/PI-positive 細胞的百分比顯著增加，表明 Imatinib 治療增加了腫瘤細胞的早期凋亡。[2]
體內(nèi)活性	方法：為研究抗腫瘤活性，將 Imatinib Mesylate (25-100 mg/kg) 口服給藥給攜帶未分化 POS-1 或混合成骨細胞/溶骨 MOS-J 骨肉瘤腫瘤的小鼠，每天一次，持續(xù) 21 或 43 天。結(jié)果：Imatinib 在體內(nèi)抑制骨肉瘤的進展。[1] 方法：為研究對多發(fā)性硬化癥 (MS) 的作用，將 Imatinib Mesylate (60 mg/kg) 口服給藥給 EAE C57BL/6 小鼠模型，每周六次，持續(xù)兩周。結(jié)果：Imatinib 通過減輕疾病的嚴重程度和延遲發(fā)病，對 EAE 有有益的影響。Imatinib 及其潛在的治療作用和免疫調(diào)節(jié)特性可被考慮用于治療多發(fā)性硬化癥。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 59 mg/mL (100 mM) DMSO : 50 mg/mL (84.79 mM)
關(guān)鍵字	PDGFR \| inhibit \| Bcr-Abl \| STI 571 \| STI571 \| CD117 \| c-Kit \| Platelet-derived growth factor receptor \| Inhibitor \| ST1571 Mesylate \| SCFR \| ST 1571 Mesylate \| Autophagy \| Imatinib \| Imatinib Mesylate
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 抗癌臨床化合物庫

關(guān)鍵字：甲磺酸伊馬替尼|||STI-571|||ST-1571 Mesylate|||CGP-57148B|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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