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紫草素,Shikonin

紫草素|T1125|TargetMol

價格 108 197 328
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:紫草素英文名稱:Shikonin
CAS:517-89-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.9%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1125
2024-12-02 紫草素 Shikonin 1mg/108RMB;5mg/197RMB;10mg/328RMB 108 TargetMol 美國 keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.9% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Shikonin
描述Shikonin (Anchusa acid) is a natural product, a TMEM16A chloride channel inhibitor (IC50=6.5 μM) and selective PKM2 inhibitor. Shikonin exhibits antitumor, anti-inflammatory and wound healing activities.
細胞實驗U87 and U251 cells are seeded into 96-well plates at a density of 1×104 cells per well in standard DMEM and incubated for 24 h under standard conditions (37°C and 5% CO2). Then the medium is replaced with either blank, serum-free DMEM or DMEM containing Shikonin at concentrations of 2.5, 5, and 7.5 μM. The total volume in each well is 200 μL. Finally, the plates are shaken softly and the optical density is recorded at 570 nm (OD570) using a plate reader. At least three independent experiments are performed[4].
動物實驗Healthy male Sprague-Dawley rats (n=30; 8 to 10-weeks old, 250 to 300 g) are used in this study. Rats were randomly assigned to three groups: Sham-operated group (n=10), osteoarthritis model group (n=10) and Shikonin-treated group (n=10). In the sham-operated group, the right knee joint of the anesthetized rat is only exposed under sterile conditions, and the rats are treated with 0.1 ml/100 g physiological saline (i.p.). In the osteoarthritis model group, osteoarthritis model rats were treated with 0.1 ml/100 g physiological saline (i.p.). In the Shikonin-treated group, osteoarthritis model rats are treated with 10 mg/kg Shikonin (i.p.) once daily for 4 days after osteoarthritis modeling[5].
體外活性方法:人膠質(zhì)瘤細胞 U87 和 U251 用 Shikonin (2.5-7.5 μmol/L) 處理 12-72 h,使用 CCK-8 方法檢測細胞活力。 結(jié)果:Shikonin 以時間和劑量依賴的方式抑制 U87 和 U251 細胞的增殖。[1] 方法:巨噬細胞 RAW264.7 用 Shikonin (0.5-2 μM) 預(yù)處理 1 h,然后用 LPS (250 ng/mL) 和 IFN-γ (100 ng/mL) 處理 24 h,使用 RT-qPCR 和 ELISA 檢測炎癥因子水平。 結(jié)果:在 LPS+IFN-γ 模擬的 RAW264.7 細胞中,IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的 mRNA 和蛋白表達均降低。[2]
體內(nèi)活性方法:為研究對小鼠結(jié)腸炎的療效,將 Shikonin (6.125-25 mg/kg) 灌胃給藥給 DSS 誘導(dǎo)的 Balb/c 小鼠結(jié)腸炎模型,每天一次,持續(xù)七天。 結(jié)果:Shikonin 減輕了 DSS 誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎的總體癥狀,并減輕了結(jié)腸損傷。[2] 方法:為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性,將 Shikonin (0.1-10 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人黑色素瘤 B16 的 SCID 小鼠,每天一次,持續(xù)九天。 結(jié)果:Shikonin 處理以劑量依賴的方式抑制 SCID 小鼠中的 B16 細胞生長。[3]
存儲條件keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 57 mg/mL
H2O : Insoluble
Ethanol : 13 mg/mL (45.1 mM)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5.7 mg/mL (19.77 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字Inhibitor | Nuclear factor-kappaB | inhibit | TNFR | Human immunodeficiency virus | HIV | Cl? Channels | Isoarnebin-4 | TNF Receptor | Pyruvate Kinase | Isoarnebin4 | Tumor Necrosis Factor Receptor | Nuclear factor-κB | NSC-252844 | Shikonin | Chloride Channel | NF-κB | NSC252844
相關(guān)產(chǎn)品Lidocaine hydrochloride | Valproic Acid | Diallyl disulfide | Emtricitabine | Glucosamine | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Decanedioic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Acetylcysteine | Kaempferol
相關(guān)庫抑制劑庫 | 已知活性化合物庫 | 植物來源化合物庫 | 抗癌天然產(chǎn)物庫 | 天然產(chǎn)物庫 | 抗病毒庫 | 抗病毒中藥單體化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 | 抗感染天然產(chǎn)物庫
關(guān)鍵字: 紫草素|||NSC 252844|||Isoarnebin 4|||C.I. 75535|||Anchusa acid|||Alkanna Red|||(+)-Shikonin|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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