野黃芩苷|T2789

價格	￥357	￥642	￥1177
包裝	10mg	25mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:野黃芩苷	英文名稱:Scutellarin
CAS:27740-01-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.32%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2789

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Scutellarin
描述	Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide), an active flavone isolated from Scutellaria baicalensis, can inhibit RANKL-mediated MAPK and NF-κB signaling pathway in osteoclasts, and down-regulate the STAT3/Girdin/Akt signaling in HCC cells.
細胞實驗	HepG2 cells (1×105/well) are cultured in 96-well plates and treated in triplicate with scutellarin at concentrations of 5, 10, 20, 30, and 100 μM or vehicle alone for 24 h. The cellular viability is tested by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and is expressed as a percentage of proliferation versus controls.
體外活性	Scutellarin 處理明顯以劑量依賴的方式降低了HepG2細胞的活性。在體外，它還抑制了HCC細胞的遷移和侵襲。Scutellarin 處理顯著減少了HCC細胞中STAT3和肌動蛋白絲的橋梁(Girdin)表達、STAT3和Akt的磷酸化。STAT3過表達的引入恢復了Scutellarin 降低的Girdin表達、Akt激活、HCC細胞的遷移和侵襲。此外，Girdin過表達的誘導完全消除了Scutellarin 對HCC細胞Akt磷酸化、遷移和侵襲的抑制作用。Scutellarin 通過下調(diào)STAT3/Girdin/Akt信號通路抑制HCC細胞體內(nèi)外的轉移、遷移和侵襲[1]。Scutellarin 選擇性增強了Akt磷酸化[2]。Scutellarin 作為一種潛在的治療劑，它不僅可以抑制微膠質(zhì)細胞的活化，從而改善神經(jīng)炎癥，還可以增強星形膠質(zhì)細胞反應。通過上調(diào)包括神經(jīng)營養(yǎng)因子在內(nèi)的表達，Scutellarin 放大了星形膠質(zhì)細胞的反應，顯示其神經(jīng)保護作用。值得注意的是，Scutellarin 對反應性星形膠質(zhì)細胞的影響是通過激活的微膠質(zhì)細胞介導的，支持兩種膠質(zhì)細胞類型之間的功能性“交流”[3]。Scutellarin 能夠抑制RANKL介導的成骨細胞形成、成骨細胞的骨吸收功能以及特定成骨細胞基因（耐酸性磷酸酶（TRAP）、貓酶K、c-Fos、NFATc1）的表達水平。進一步的研究表明，Scutellarin 能夠抑制RANKL介導的MAPK和NF-κB信號通路，包括JNK1/2、p38、ERK1/2和IκBα的磷酸化[5]。
體內(nèi)活性	Scutellarin（50 mg/kg/日）顯著減輕了HCC腫瘤的肺部和肝內(nèi)轉移。與對照組相比，接受Scutellarin治療的組中肺部和肝內(nèi)轉移腫瘤的數(shù)量顯著減少[1]。與SAH組相比，接受Scutellarin治療的大鼠在神經(jīng)行為缺陷方面顯示出顯著的緩解。Scutellarin與SAH大鼠相比增強了eNOS表達[4]。
存儲條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (108.14 mM) H2O : insoluble
關鍵字	PKB \| Inhibitor \| inhibit \| HIV \| Protein kinase B \| Human immunodeficiency virus \| Akt \| Scutellarin \| STAT
相關產(chǎn)品	Tenofovir \| Valproic Acid \| Emtricitabine \| Dolutegravir intermediate-1 \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| 2,3-Butanediol \| Kaempferol \| Dimethyl fumarate
相關庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 古代經(jīng)典名方目錄分子庫 \| 黃酮類天然產(chǎn)物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗病毒庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 抗病毒中藥單體化合物庫 \| 中藥抗炎分子庫

關鍵字：野黃芩苷|||黃岑素|||Scutellarein-7-glucuronide|||Breviscapinun|||Breviscapine|||Breviscapin|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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