阿法替尼|T21312

價(jià)格	￥163	￥227	￥359
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:阿法替尼	英文名稱:Afatinib
CAS:850140-72-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.9%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T21312

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Afatinib
描述	Afatinib (BIBW 2992) is an EGFR family inhibitor that inhibits EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, and HER2 (IC50=0.5/0.4/10/14 nM) with irreversible and oral activity. Afatinib has antitumor activity.
體外活性	方法: NSCLC 細(xì)胞 NCI-H1975、NCI-H1781、HCC827 和 A549 用 Afatinib (0.0001-10 μM) 處理 72 h，通過 MTS assay 檢測細(xì)胞活力。結(jié)果: Afatinib 抑制攜帶野生型 (H1666) 或 L858R/T790M (NCI-H1975) EGFR 的腫瘤細(xì)胞系的存活。Afatinib 對(duì)表達(dá) HER2 776insV (NCI-H1781) 或 EGFR E746_A750del (HCC827) 的 NSCLC 細(xì)胞系同樣有效，但對(duì)表達(dá)野生型 EGFR 和 HER2 但同時(shí)攜帶致癌 Kras G12S 點(diǎn)突變的 A549 細(xì)胞沒有活性。[1] 方法: 過表達(dá)野生型或突變型 HER2 的 BEAS-2B 細(xì)胞用 Afatinib (0.1 μM) 處理 6 h，通過 Western Blot 檢測靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果: Afatinib 治療抑制了 HER2、EGFR 和 AKT 的磷酸化。[2]
體內(nèi)活性	方法: 為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Afatinib (20 mg/kg，1.8% HP-beta-CD + 5% acetic acid (10%) + aqueous Natrosol (0.5%)) 灌胃給藥給攜帶 A431 異種移植物的 NMRI-nu/nu 小鼠，每天一次，持續(xù) 25 天。結(jié)果: Afatinib 導(dǎo)致腫瘤顯著消退，累計(jì)治療/對(duì)照腫瘤體積比 (T/C 比) 為 2%，EGFR 和 AKT 磷酸化下調(diào)。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (92.6 mM)
關(guān)鍵字	NIH-3T3 cells \| ESCC \| NSCLC \| NCI-H1975 \| Afatinib \| inhibit \| ErbB-1 \| HKESC-2 \| EC-1 \| PKB \| H1666 \| c-Met/HGFR \| Apoptosis \| SLMT-1 \| H3255 \| A431 \| BIBW-2992 \| lung cancer \| EGFR \| Akt \| Inhibitor \| BIBW2992 \| HER2 \| Autophagy \| Epidermal growth factor receptor \| HKESC-1 \| anticancer \| Protein kinase B \| orally active \| p38 MAPK \| HER1
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：阿法替尼|||BIBW 2992|||Afatinib free base|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓

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