使用液相色譜-離子阱質(zhì)譜法在人肝微粒體和肝細胞中考立達林的體外代謝。[Pubmed：22689485]

J Sep Sci. 2012 5月;35(9):1102-9.

Corydaline 是從 Corydalis 塊莖中分離出的一種具有藥理活性的異喹啉生物堿。它具有抗乙酰膽堿酯酶、抗過敏、抗傷害和胃排空活性。本研究的目的是通過使用液相色譜-離子阱質(zhì)譜法鑒定其代謝物，建立Corydaline在人肝微粒體和肝細胞中的體外代謝途徑。
方法和結(jié)果：
在NADPH生成系統(tǒng)存在下，人肝微粒體孵育Corydaline導致9種代謝物的形成，即4種O-去甲基Corydaline[M1（yuanhunine），M2（9-O-desmethylCorydaline），M3（isocorybulbine）和M4（Corybulbine）]，3種二O-去甲基Corydaline[M5（9,10-di-O-desmethylCorydaline），M6（2,10-di-O-desmethylCorydaline），3種二O-去甲基Corydaline[M5（9,10-di-O-desmethylCorydaline），M6（2,10-di-O-desmethylCorydaline））和M7（3,10-二-O-去甲基考瑞達林）]、M8（羥基元紅寧）和M9（羥基考瑞達林）。Corydaline在人肝細胞中孵育產(chǎn)生四種代謝物，包括M1、M5、M6和M9。
結(jié)論：
O-去甲基化和羥基化是人肝微粒體和肝細胞中Corydaline代謝的主要代謝途徑。

大鼠考里達林藥代動力學的性別差異。[Pubmed：25430796]

異種生物。2014 11月 28：1-8.

1. Corydaline 是一種異喹啉生物堿，是一種新型促動力植物劑 DA-9701 中的主要活性成分之一。建議天然藥物的臨床前藥代動力學研究包括兩性。因此，在這項研究中，在靜脈內(nèi)和口服純考瑞達林或DA-9701后，評估了考瑞達林在雄性和雌性大鼠中的藥代動力學。
方法與結(jié)果：
2.靜脈內(nèi)給予Corydaline后，由于雌性大鼠的非腎清除率降低29.3%，與雄性大鼠相比，雌性大鼠的血漿濃度 - 時間曲線下面積（AUC）顯著增加（46.4%）。通過雄性特異性（CYP2C11和CYP3A2）或雄性顯性（CYP3A1）CYP同工酶介導的雌性大鼠肝微粒體中Corydaline的代謝顯著減慢，支持了Corydaline肝臟代謝清除率的性別差異。3.口服給予純考瑞達林或DA-9701后，雌性大鼠考瑞達林的AUC和Cmax值顯著高于雄性大鼠（考瑞達林給藥增加793%和466%，或DA-9701給藥增加501%和143%）。雌性大鼠中Corydaline的F值較高可能是由于Corydaline的肝臟代謝較慢，導致肝臟首過提取較小。4.然而，我們觀察到Corydaline在男性和女性人肝微粒體中的相似消失，與大鼠相比，人類CYP2C9和CYP3A活性的性別差異很小。
結(jié)論：
因此， Corydaline 代謝的性別差異預計不會發(fā)生在人類中.

來自Corydalis tuber的corydaline對動物模型中胃運動功能的影響。[Pubmed：20522959]

Biol Pharm Bull.2010;33(6):958-62.

本研究的目的是評估從異喹啉生物堿 Corydaline 中提取的促動力和胃松弛作用，該生物堿是從 Corydalis 塊莖 （CT） 中提取的。Corydaline 是一種用于 DA-9701 質(zhì)量控制的標記化合物，DA-9701 是一種由 Pharbitidis 精液和 Corydalis 塊莖提取物配制的促動力劑，目前正在韓國進行臨床試驗，用于治療功能性消化不良 （FD）。DA-9701先前有報道稱，DA-9701是一種潛在的治療劑，用于治療FD患者胃腸道運動功能異常;然而，Corydaline對FD的治療作用尚未在體內(nèi)研究中得到證實。
方法和結(jié)果：
在目前的研究中，口服Corydaline不僅顯著加速了正常大鼠的胃排空，而且還將延遲的胃排空改善到接近正常水平。此外，與對照組相比，Corydaline誘導了顯著的胃松弛，使壓力 - 體積曲線向更高的體積移動。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，Corydaline可促進胃排空和小腸運輸，并促進胃調(diào)節(jié)。

綠原酸和考瑞達林在大鼠DA-9701（一種新型植物胃動力學劑）中的藥代動力學。[Pubmed：24417753]

異種生物。2014年7月;44(7):635-43.

1.描述綠原酸（CA）和考代林（CRD）的藥代動力學特性的研究很少，綠原酸（CA）和考代林（CRD）是一種新的促動力植物劑DA-9701的標志化合物。
方法和結(jié)果：
本研究的目的是評估靜脈內(nèi)和口服純 CA （1-8 mg/kg） 或考里達林 （1.1-4.5 mg/kg） 及其等效劑量的 DA-9701 對大鼠的藥代動力學特性。2.給藥后觀察到CA的劑量比例AUC和劑量非依賴性清除率（10.3-12.1ml/min/kg）?？诜?CA 作為 DA-9701 不影響 CA 的口服藥代動力學參數(shù)。 CA 的不完全吸收、其在胃腸道中的分解和/或全身前代謝導致 CA 的口服生物利用度 （F） 極低 （0.478-0.899%）。3.由于非腎清除率降低（51.3%）和首過提取導致代謝飽和，Corydaline在高劑量組的劑量歸一化AUC高于低劑量組。結(jié)果，4.5 mg/kg口服考瑞達林后的考瑞達林F（21.1%）明顯高于較低劑量組的F（9.10和13.8%）。然而，與純Corydaline相比，口服Corydaline作為DA-9701顯示出線性藥代動力學，因為低劑量組的AUC和F增加（分別為182%和78.5%）。
結(jié)論：
與純 Corydaline 相比，Corydaline 對 DA-9701 的口服 AUC 更高可能是由于 DA-9701 中其他成分對 Corydaline 的肝臟和/或胃腸道首過提取減少。