苯胺中文同義詞阿尼林;阿尼林油;阿尼林,阿尼林油,胺基苯,氨基苯;苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液;阿尼林,阿尼林油;苯胺(冷庫);苯胺,ACS,99+%;安尼林英文名稱Aniline英文同義詞ai3-03053;amino-benzen;Aminophen;Anilin;anilin(czech);Anilina;BENZENEAMINE;BENZENAMINECAS號62-53-3分子式C6H7N分子量93.13EINECS號200-539-3相關(guān)類別氮化合物;通用試劑;偶氮;分析標(biāo)準(zhǔn)品;胺;氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)品(色標(biāo));農(nóng)藥中間體;殺菌劑中間體;雜質(zhì)對照品Mol文件62-53-3.mol結(jié)構(gòu)式苯胺性質(zhì)熔點-6°C(lit.)沸點184°C(lit.)密度1.022g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度3.22(185°C,vsair)蒸氣壓0.7mmHg(25°C)折射率n20/D1.586(lit.)閃點76°C儲存條件2-8°C溶解度可溶于水酸度系數(shù)(pKa)4.63(at25℃)形態(tài)液體顏色APHA：≤250比重1.021相對極性0.42氣味(Odor)可在環(huán)境濃度為0.6至10ppm時檢測到類似胺的甜味PH值8.8(36g/l,H2O,20℃)酸堿指示劑變色ph值范圍8.1爆炸極限值(explosivelimit)1.2-11%(V)水溶解性36g/L(20oC)Merck14,659BRN605631Henry'sLawConstant1.91at25°C(thermodynamicmethod-GC/UVspectrophotometry,Altschuhetal.,1999)介電常數(shù)7.8（0℃）暴露限值TLV-TWAskin2ppm(～8mg/m3)(ACGIH),5ppm(～19mg/m3)(MSHA,OSHA,andNIOSH);IDLH100ppm(NIOSH).穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與氧化劑、堿、酸、鐵和鐵鹽、鋅、鋁不相容。感光。易燃。LogP0.900CAS數(shù)據(jù)庫62-53-3(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類2A(Vol.27,Sup7,127)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Aniline(62-53-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Aniline(62-53-3)苯胺用途與合成方法芳香胺苯胺是最簡單的一級芳香胺，苯分子中的一個氫原子為氨基取代而生成的化合物，無色油狀易燃液體，有強烈氣味。熔點為-6.3℃，沸點184℃，相對密度1.0217(20/4℃)，折射率1.5863，閃點（開杯）70℃，自燃點770℃,加熱至370℃分解,稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑。暴露于空氣中或日光下變?yōu)樽厣？捎盟魵庹麴s，蒸餾時加入少量鋅粉以防氧化。提純后的苯胺可加入10～15ppm的NaBH4，以防氧化變質(zhì)。苯胺溶液呈堿性，與酸易生成鹽。其氨基上的氫原子可被烴基或?；〈啥壔蛉壉桨芳磅；桨贰．?dāng)進(jìn)行取代反應(yīng)時，主要生成鄰、對位取代產(chǎn)物。與亞硝酸反應(yīng)生成重氮鹽，由此鹽可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。苯胺是重要的化工原料，生產(chǎn)的較重要產(chǎn)品達(dá)300種，主要用于MDI、染料工業(yè)、醫(yī)藥、橡膠硫化促進(jìn)劑，如染料行業(yè)中對氨基苯磺酸、醫(yī)藥行業(yè)的N-乙酰苯胺等。也是制造樹脂和涂料的原料。2008年消耗苯胺量約為36萬噸左右，預(yù)計2012年需求量約為87萬噸左右，而商品苯胺生產(chǎn)能力達(dá)到137萬噸，產(chǎn)能過剩近50萬噸。苯胺對血液和神經(jīng)的毒性非常強烈，可經(jīng)皮膚吸收或經(jīng)呼吸道引起中毒。工業(yè)上主要采用兩種方法生產(chǎn)苯胺：1，由硝基苯經(jīng)活性銅催化氫化制備，此法可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn)，無污染。2，氯苯和氨在高溫和氧化銅催化劑存在下反應(yīng)得到。本條信息由ChemicalBook的曉楠編輯整理(2020-02-06)。國內(nèi)生產(chǎn)工藝路線研究在我國近年對苯與H2O2反應(yīng)制苯胺的研究比較多。2003年，廈門市先端科技有限公司開發(fā)了由苯、氨和氧直接合成苯胺的工藝。此工藝具有苯轉(zhuǎn)化率高、選擇性好的特點。苯與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的氨水和氧在1.5MPa和140～160℃條件下合成苯胺，苯胺的總選擇性為94%（另有大約5%的苯酚和1%的苯）；如果由苯、液態(tài)氨和氧在2.0～8.1MPa和160～200℃條件下合成苯胺，總選擇性為95%。此工藝所用的催化劑是金屬氧化物、金屬氯化物、金屬氟化物、金屬碘化物、金屬硫酸鹽、金屬磷酸鹽、金屬雜多酸鹽、BF3、除鐵粉外的金屬，以及上列化合物的任意比例混合物，載體是至少有一種選自如SiO2、B2O3、Al2O3、GeO2、TiO2、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5、活性炭等的金屬化合物或非金屬化合物。四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院與四川省綠色化學(xué)與技術(shù)重點實驗室2004年采用H2O2作氧化劑，實現(xiàn)了由苯直接氧化胺化合成苯胺，并公開了制備方法的專利。研究人員開發(fā)出Ni-Zr-Ce/Al2O3催化劑，在常壓、50℃的溫和條件下，該催化劑對苯、氨水與H2O2直接氧化胺化生成苯胺有較好活性，生成苯胺的選擇性遠(yuǎn)大于苯酚，提高反應(yīng)原料中氨水對苯的比例，可提高苯胺的收率，且不會增加苯酚的生成量。本方法能耗低，原子利用率高，為苯胺的綠色合成提供了一條新的路徑。一步合成苯胺的催化劑是以γ-Al2O3為載體，以鎳、鉬、釩、錳、鋯、鈰中的2種或3種作為催化劑活性組分，經(jīng)浸漬、焙燒等處理而獲得。在由苯直接氧化胺化一步合成苯胺中，該催化劑在較溫和的反應(yīng)條件下具有較高活性，選擇性可達(dá)100%。制備乙酰苯胺1、苯胺與乙酸在硫酸催化下加熱反應(yīng)(實驗方法:在50ml圓底燒瓶中，放置10ml新蒸餾過的苯胺和15ml冰醋酸及少許鋅粉，裝上分餾柱，插入溫度計，回流加熱約1h，反應(yīng)結(jié)束攪拌下，趁熱將反應(yīng)物倒入盛有250ml冷水燒杯中，冷卻抽濾，洗滌粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品重結(jié)晶、抽濾。)，一般用分餾柱去水使平衡移動提高產(chǎn)率：CH3COOH+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+H2O2、乙酰氯在苯胺中氨解(實驗方法:在干燥的試管中滴加苯胺5滴，慢慢滴加乙酰氯8滴，待反應(yīng)結(jié)束后再加入5ml水并用玻璃棒攪勻)(通常加入一種叔胺以中和產(chǎn)生的酸)：CH3COCl+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl3、乙酸酐在苯胺中氨解(通常加入一種叔胺以中和產(chǎn)生的酸)：(CH3CO)O+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+CH3COOH化學(xué)性質(zhì)無色油狀易燃液體，有強烈氣味。稍溶于水，與乙醇、乙醚、氯仿和其他大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶。用途苯胺是染料工業(yè)的最重要的中間體之一，也是醫(yī)藥、橡膠促進(jìn)劑、防老劑的主要原料，還可制香料、清漆和炸藥等。苯胺用于制造染料、藥品、樹脂、清漆、香水、硫化橡膠甚至溶劑。影響海洋動物早期生命階段的危險和有害物質(zhì)。根據(jù)美國環(huán)境保護(hù)署(EPA)，環(huán)境和食品污染物，飲用水污染物候選化合物3(CCL3)。用途苯胺是生產(chǎn)農(nóng)藥的重要原料，由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、鄰硝基苯胺、鄰苯二胺、苯肼、環(huán)己胺等，可作為殺菌劑敵銹鈉、拌種靈、甲基滅菌胺、滅菌胺、多菌靈、嘧菌靈、苯菌靈，殺蟲劑三唑磷、噠嗪硫磷、喹硫磷，除草劑甲草胺、乙草胺、丁草胺、環(huán)嗪酮、咪唑喹啉酸等的中間體。用途苯胺是重要的中間體。由苯胺生產(chǎn)的較重要產(chǎn)品達(dá)300種。世界苯胺生產(chǎn)廠家大約有80多個，年總生產(chǎn)能力已超過270萬t/a，產(chǎn)量約230萬t；主要消費領(lǐng)域為MDI，2000年其消費量約占苯胺總消費量的84%。我國苯胺主要消費于MDI、染料工業(yè)、橡膠助劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥和有機(jī)中間體等方面。2000年苯胺消費量為18.5萬t，產(chǎn)不足需，需靠進(jìn)口解決。苯胺系列中間體和染料產(chǎn)品有：2,6-二乙基苯胺N-乙酰苯胺、對丁基苯胺、鄰苯二胺、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基環(huán)己基甲烷、N,N-二甲基苯胺、N-乙基苯胺、N,N-二乙基苯胺、N,N-二丙基苯胺、對乙酰胺基苯酚、對氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-（對氨基苯）丁酸、對硝基苯胺、N-亞硝基二苯胺、β-乙酰苯胺、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、對苯氨基苯胺、N-甲酰苯胺、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、對碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、對苯二酚、二環(huán)己胺、2-（N-甲基苯胺基）丙腈、3-（N-乙基苯胺基）丙腈、2-（N-乙基苯胺基）乙醇、對氨基偶氮苯、苯肼、單苯基脲、雙苯基脲、對硫氰基苯胺、4,4'二苯基甲烷二異氰酸酯、多苯基多次甲基多異氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-（β-羥乙基）苯胺、N-甲-N（β-氯乙基）苯胺、N,N-二甲基對苯二胺、N,N,N',N'-四甲基對苯二胺、N,N-二乙基對苯二胺、4,4'-甲撐雙（N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、對氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、N,N-二乙醇基苯胺、乙酰乙酰苯胺、對氨基酚、N-乙基芐基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、對溴乙酰苯胺、雙（對氨基環(huán)己基）甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、苯胺-2,4-二磺酸、對氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、2-甲基吲哚、2,3-二甲基吲哚、N-甲基-2-苯基吲哚用途用作弱堿，能以氫氧化物的形態(tài)沉淀三價和四價元素（Fe3+、Al3+、Cr3+）的易水解鹽類，使與難水解的二價元素（Mn2+）的鹽類分離。在顯微微晶分析中，用以檢驗?zāi)苌闪蚯杷峤j(luò)合陰離子或其他陰離子（這些陰離子都能被苯胺沉淀）的元素（Cu、Mg、Ni、Co、Zn、Cd、Mo、W、V）。檢驗鹵素、鉻酸鹽、釩酸鹽、亞硝酸鹽和羧酸。溶劑。有機(jī)合成，染料制造生產(chǎn)方法苯胺的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有硝基苯鐵粉還原法、氯化苯氨化法、硝基苯催化加氫還原法和苯酚氨解法等。其中氯化苯氨化法由于成本高、設(shè)備腐蝕等原因，目前國外已完全停止使用。硝基苯加氫還原法是目前國內(nèi)外采用的主要生產(chǎn)方法。國外少數(shù)公司如日本三井石油化學(xué)公司（3萬t/a裝置）和美國鋼鐵化學(xué)公司（9萬t/a裝置）還采用苯酚氨化工藝。還有的采用傳統(tǒng)的鐵粉還原法，例如德國拜耳公司和美國莫貝爾公司，利用副產(chǎn)的氧化鐵聯(lián)產(chǎn)鐵系原料，因而使整體經(jīng)濟(jì)效益優(yōu)于加氫法。1.鐵粉還原法硝基苯用鐵粉還原，反應(yīng)液用石灰中和、洗滌后，經(jīng)蒸餾得成品。2.加氫還原法硝基苯在銅催化劑存在下，在沸騰床反應(yīng)器中進(jìn)行氣相加氫還原，得到粗苯胺，反應(yīng)液經(jīng)冷凝分層后，減壓精餾得成品。生產(chǎn)方法苯胺目前都采用硝基苯經(jīng)催化加氫而得。通常采用的催化劑為Cu-SiO2，該催化劑選擇性好，能順利地將硝基苯還原成苯胺，不易產(chǎn)生苯核上加氫。反應(yīng)是在流化床反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行，氫氣經(jīng)純化處理后，由加熱器加熱到350～400℃，再進(jìn)入蒸發(fā)器，同時硝基苯由高位槽進(jìn)入蒸發(fā)器，與熱氫氣接觸氣化，并過熱至180～223℃，混合氣體從流化床底部進(jìn)入，與裝于流化床內(nèi)的載于硅膠上的銅催化劑接觸反應(yīng)，生成的粗苯胺與水蒸氣由床頂排出。粗苯胺經(jīng)冷凝器冷卻，分離，再經(jīng)精餾得成品苯胺。現(xiàn)在苯胺的生產(chǎn)已實現(xiàn)了連續(xù)化，還原反應(yīng)在常壓沸騰回流條件下進(jìn)行，實現(xiàn)了小設(shè)備大生產(chǎn)。類別有毒物品毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:250毫克/公斤;口服-小鼠LD50:464毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子20毫克/24小時中度;眼-兔子20毫克/24小時中度爆炸物危險特性與空氣混合可爆;與氧化劑反應(yīng)劇烈可燃性危險特性明火、高溫、強氧化劑可燃;高熱分解有毒氮氧化物氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑分開存放滅火劑泡沫、二氧化碳、干粉職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TLV-TWA2PPM;TWA5PPM(19毫克/立方米);STEL20毫克/立方米