熔點(diǎn)10°C(lit.)沸點(diǎn)184-185°C(lit.)密度0.981g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓1.2hPa(20°C)折射率n20/D1.543(lit.)閃點(diǎn)140°F儲(chǔ)存條件Storebelow+30°C.溶解度混溶于酒精形態(tài)液體酸度系數(shù)(pKa)9.33(at25℃)顏色透明無色至淺黃色氣味(Odor)強(qiáng)烈的氨水味。PH值11.4(100g/l,H2O,20℃)爆炸極限值(explosivelimit)0.7-8.2%(V)水溶解性soluble敏感性AirSensitiveMerck14,1125BRN741984介電常數(shù)4.6（Ambient）穩(wěn)定性易燃。與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸不相容。InChIKeyWGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-NLogP1at25℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)100-46-9(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzylamine(100-46-9)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzylamine(100-46-9)芐胺用途與合成方法理化性質(zhì)芐胺又稱苯甲胺、α-氨基甲苯、辣木堿。無色液體。在空氣中產(chǎn)生煙霧。沸點(diǎn)185℃、90℃(1600Pa)，相對(duì)密度0.9813，折光率1.5401，UVλmax255、262、270nm。與水、乙醇、乙醚混溶，溶于丙酮和苯。25℃時(shí)K=2.4×10-5，呈堿性反應(yīng)。可吸收CO2，與鹵代烴反應(yīng)生成N-取代芐胺，與酰氯、酸酐或酯反應(yīng)生成N-芐基酰胺，與醛酮作用生成N-芐基亞胺。制法：由芐基氯與氨作用，或由苯甲腈還原，也可由苯甲醛與NH3和H2/Ni還原氨化制得。用途：用于有機(jī)合成，金屬有機(jī)化合物定性試驗(yàn)，鉑、釩和鎢酸鹽的測(cè)定，以及作釷、鈰、鑭、鋯等的沉淀劑。化學(xué)性質(zhì)芐胺為無色油狀液體，呈堿性，靜置空氣中，析出白色結(jié)晶，b.p.185℃(90℃/1.6kpa)，n50D1.5430，相對(duì)密度0.981，與水、醇、乙醚混溶。用途芐胺是制備殺蟲劑吡蟲啉、啶蟲脒的中間體，也是醫(yī)藥磺胺米隆的中間體。