黃芩黃酮II是一種黃酮類化合物,來源于黃芩,黃芩是一種在韓國廣泛用于抗炎和抗癌治療的草藥。黃芩黃酮II比來自該植物的任何其他類黃酮更有效地拮抗緩激肽受體。方法和結果:在這里,我們研究了其在卵清蛋白(OVA)誘導的過敏性哮喘小鼠模型中的治療效果。Skullcapflavone II 的施用顯著降低了氣道高反應性 (AHR)、氣道嗜酸性粒細胞增多癥、Th2 細胞因子的產生,并增加了支氣管肺泡灌洗液 (BAL) 液體和肺中的轉化生長因子-β1 (TGF-β1) 水平來自 OVA 致敏和攻擊小鼠。黃芩黃酮II還顯著抑制了上皮下膠原沉積和杯狀細胞增生,提高了Smad7的表達,抑制了pSmad2/3水平。結論:總的來說,這些發(fā)現表明 Skullcapflavone II 是一種潛在的緩激肽拮抗劑,至少部分通過作用于 TGF-β1/Smad 信號通路,減少了過敏性哮喘的主要病理生理特征。因此,黃芩黃酮II可能具有治療過敏性哮喘的治療潛力。
先前報道的各種類黃酮衍生物對環(huán)氧合酶/脂氧合酶具有抑制活性。黃酮類化合物的這些特性可能有助于它們在體內的抗炎活性。方法和結果:從藥用植物中分離出幾種多羥基化/甲氧基化黃酮衍生物,如 oroxylin A、wogonin、Skullcapflavone II、tectorigenin 和 iristectorigenin A。在體外評估了這些化合物對人血小板勻漿中環(huán)氧合酶/脂氧合酶的抑制作用。研究發(fā)現,異黃酮(包括黃豆苷元和tectorigenin)對環(huán)氧合酶具有抑制活性,但其抑制效力遠低于吲哚美辛。此外,oroxylin A、黃芩素和山黃芩素抑制12-脂氧合酶活性而不影響環(huán)氧合酶,表明黃酮A環(huán)的5,6,7-或5,7,8-三取代效果良好。結論:oroxylin A 和 NDGA 對 12-脂氧合酶的 IC50 值分別為 100 和 1.5 μM。
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王玲