牡荊素-2''-O-鼠李糖苷（VOR）和牡荊素-4“-O-葡萄糖苷（VOG）是黃酮苷葉的兩種主要黃酮糖苷。主要 N. E. Br. 已被廣泛用于治療心血管系統(tǒng)疾病。在這項研究中，我們同時研究了牡荊素-2''-O-鼠李糖苷和VOG對過氧化氫（H2 O2）誘導(dǎo)的人脂肪干細胞（hADSC）損傷的影響，以進一步表征其抗氧化和抗凋亡活性。方法和結(jié)果：分離hADSCs，體外培養(yǎng)并用62.5μm牡荊素-2''-O-鼠李糖苷或120μmVOG預(yù)處理24小時，然后暴露于500μm H2 O2 O2中4小時。 通過使用形態(tài)學測定、免疫細胞化學和流式細胞術(shù)評估，核縮合、細胞內(nèi)半胱天冬酶-3 活性降低和細胞凋亡/壞死百分比。此外，牡荊素-2''-O-鼠李糖苷和VOG分別在高達250μm和480μm的濃度下對hADSCs沒有細胞毒性作用。結(jié)論：我們的結(jié)果表明，牡荊素-2''-O-鼠李糖苷和VOG都有助于防止H2 O2介導(dǎo)的氧化應(yīng)激損傷，并且可以安全地用于各種濃度。
我們實驗室先前的研究發(fā)現(xiàn)，牡荊素-2''-O-鼠李糖苷（VR）的絕對生物利用度相當?shù)?，?.89%。方法和結(jié)果：因此，開發(fā)并驗證了一種使用橙皮苷作為內(nèi)標的快速靈敏的 UHPLC 方法，通過靜脈內(nèi)、門內(nèi) （5 mg/kg）、十二指腸內(nèi)和胃內(nèi) （40 mg/kg） 給藥后大鼠血漿中的 VR 來研究其原因肝、胃和腸道首過效應(yīng)的大鼠模型。由于僅發(fā)現(xiàn)VR的腸道首過效應(yīng)較高，即VR的生物利用度較低（2.40%），因此將P-糖蛋白（P-gp）和細胞色素P450 3A（CYP3A）抑制劑（包括維拉帕米、環(huán)孢菌素A和咪達唑侖）以及吸收增強劑（包括膽鹽和冰片）與VR相結(jié)合，滴入十二指腸以評估對VR生物利用度的影響。結(jié)論：結(jié)果表明，維拉帕米、環(huán)孢菌素A和咪達唑侖給藥后，VR的濃度-時間曲線下面積（AUC）值略有增加，表明CYP3A和P-gp在腸道首過效應(yīng)中不起重要作用。施用膽鹽或冰片后VR的AUC值顯著升高，說明VR生物利用度低主要與其在腸道吸收不良有關(guān)。
方法與結(jié)果：建立并驗證了一種靈敏、準確的超高效液相色譜電噴霧電離串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-ESI-MS/MS）方法，用于同時測定山楂葉黃酮（HLF）后大鼠血漿中牡荊素-4''-O-葡萄糖苷（VGL）、牡荊素-2''-O-鼠李糖苷（VRH）、蘆丁（RUT）和牡荊素（VIT）。通過甲醇沉淀蛋白質(zhì)后，使用由乙腈和水（含0.1%甲酸）組成的流動相，以0.20 mL/min的流速，在裝有1.7 μm顆粒的ACQUITY UPLC BEH C（18）色譜柱上通過梯度洗脫分離分析物。通過電噴霧電離（ESI）界面（牡荊素-4''-O-葡萄糖苷的m/z 292.96，牡荊素-2''-O-鼠李糖苷的m/z 293.10，蘆丁的m/z 299.92，牡荊素的m/z 310.94和IS的m/z 166.96）檢測分析物和苯海拉明（內(nèi)標，IS）。 牡荊素-4''-O-葡萄糖苷的校準曲線為10-40,000 ng/mL，牡荊素-2''-O-鼠李糖苷的校準曲線為10-50,000 ng/mL，蘆丁為8-1000 ng/mL，牡荊素為16-2000 ng/mL。
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王玲
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