方法和結(jié)果:從百合科 Anemarrhena asphodeloides Buge (Liliaceae) 的乙醇提取物中,分離出一種新的甾體硫酸皂苷 Anemarsaponin B 和兩種已知的皂苷 anemarsaponin A1 和 A2。根據(jù)化學(xué)證據(jù)和光譜分析(UV、IR、EI-MS、FAB-MS、1H-NMR和13C-NMR),闡明了Anemarsaponin B的結(jié)構(gòu)為26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋喃-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1----2)-β-D-吡喃半乳糖苷。結(jié)論:初步藥理學(xué)試驗(yàn)表明,Anemarsaponin B 在體外可抑制 PAF 誘導(dǎo)的兔血小板聚集。
方法與結(jié)果:從Anemarrhina asphodeloides的根莖中分離出一種新的活性甾體皂苷Anemarsaponin B。通過化學(xué)和光譜研究闡明了Anemarsaponin B的結(jié)構(gòu)為26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋喃-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1----2)-β-D-吡喃半乳糖苷。結(jié)論:初步藥理學(xué)試驗(yàn)表明,Anemarsaponin B在體外可抑制PAF誘導(dǎo)的兔血小板聚集。
Anemarrhena asphodeloides在中藥中廣泛使用,已知具有抗糖尿病和利尿作用。方法和結(jié)果:在這項(xiàng)研究中,我們評估了 Anemarsaponin B (ASB) 的抗炎作用,ASB 是一種從 A. asphodeloides(百合科)根莖中分離的甾體皂苷,在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞系中。ASB顯著且劑量依賴性地降低誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和環(huán)氧合酶-2(COX-2)的蛋白質(zhì)和mRNA水平。ASB還降低了促炎細(xì)胞因子的表達(dá)和產(chǎn)生,包括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-6(IL-6)的表達(dá)和產(chǎn)生。電泳遷移率轉(zhuǎn)移試驗(yàn)(EMSA)和報(bào)告基因試驗(yàn)顯示,ASB減弱了LPS誘導(dǎo)的核因子-κB(NF-κB)的DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄活性。此外,還發(fā)現(xiàn)ASB預(yù)處理通過阻斷抑制性κB-α(IkappaB-α)的磷酸化,顯著抑制NF-κBp65亞基的核易位。另一方面,ASB 抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合譜系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化,它們都參與 p38 通路。結(jié)論:綜上所述,這些結(jié)果表明 ASB 在 LPS 處理的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞中的抗炎作用與抑制 NF-κB 轉(zhuǎn)錄活性有關(guān),可能通過 p38 MAP 激酶途徑。
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王玲