來(lái)自海南的木薯（Manihot esculenta）的抗氧化酚類(lèi)化合物。[Pubmed：22157579]

分子。2011年12月7日;16(12):10157-67.

方法與結(jié)果：
采用活性導(dǎo)向的分餾純化工藝從海南生產(chǎn)的木薯莖中分離出抗氧化成分。乙酸乙酯和正丁醇餾分的DPPH ?和ABTS·+清除活性高于其他餾分。對(duì)乙酸乙酯餾分進(jìn)行柱層析，得到10種酚類(lèi)化合物：松果醛（1）、異香蘭素（2）、6-脫氧碧玉蘭素（3）、東莨菪素（4）、丁香醛（5）、松果醇（6）、對(duì)香豆酸（7）、榕果醇（8）、巴拉諾素（9）和乙胺炔（10），具有顯著的抗氧化活性。The relative order of DPPH·這些化合物的清除能力為抗壞血酸（參考）>6>1>8>10>9>3>4>7>5>2，ABTS·+的清除能力為5>7>1>10>4>>6>8>Trolox（參考化合物）>3>92。
結(jié)論：
結(jié)果表明，這些酚類(lèi)化合物有助于木薯的抗氧化活性。

Aquilarin A，一種來(lái)自Aquilaria sinensis新鮮莖的新型苯衍生物。[Pubmed：20657422 ]

分子。2010年6月1日;15(6):4011-6.

方法和結(jié)果：
對(duì)中國(guó)海南省采集的 Aquilaria sinensis 新鮮莖的 EtOH 提取物進(jìn)行化學(xué)研究，分離出一種新的苯類(lèi)化合物，命名為 aquilarin A （1），以及兩種已知化合物 Balanophonin （2） 和 （+）-落葉松樹(shù)脂醇 （3）。通過(guò)研究它們的物理和光譜數(shù)據(jù)來(lái)闡明它們的結(jié)構(gòu)?；衔?2 和 3 對(duì) SGC-7901 和 SMMC-7721 細(xì)胞系表現(xiàn)出細(xì)胞毒性。

對(duì)晚期糖基化終產(chǎn)物（AGEs）的形成具有抑制活性的山茱萸種子的成分[參考：WebLink]

應(yīng)用生物化學(xué)， 2008， 51（4）：316- 20.

從山茱萸種子的EtOAc可溶性餾分中分離出10種化合物，分別是（+）-松樹(shù)脂醇（1）、（-）-Balanophonin（2）、沒(méi)食子素（3）、香蘭素（4）、4-羥基苯甲醛（5）、苜蓿醛（6）、白樺脂酸（7）、熊果酸（8）、5-羥甲基糠醛（9）和蘋(píng)果酸（10）。
方法和結(jié)果：
通過(guò)光譜方法以及與報(bào)告值的比較闡明了這些化合物的結(jié)構(gòu)?；衔?1、2 和 4-7 首次從該物種中分離出來(lái)。所有分離株 （1-10） 均進(jìn)行體外生物測(cè)定，以評(píng)估其對(duì)晚期糖基化終產(chǎn)物 （AGEs） 形成的抑制活性。其中，化合物2和3對(duì)AGEs的形成具有顯著的抑制活性，分別為27.81和18.04。

來(lái)自竹稈的生物活性酚類(lèi)成分[參考：WebLink]

天然產(chǎn)物科學(xué)， 2011， 17（4）：267-72.

方法與結(jié)果：
正己烷和CHCl 3提取物的分餾過(guò)程在DPPH自由基清除活性的指導(dǎo)下，得到阿魏酸（1）、香蘭素（2）、瑩果醛（3）和針葉醇（4）四種酚類(lèi)成分。此外，活性引導(dǎo)下分離出具有抗齲齒活性的 EtOAc 提取物，分離出松果醛 （3）、2,6-二甲氧基對(duì)苯醌 （5）、對(duì)甲氧基肉桂酸 （6）、（±）-Balanophonin （7） 和 6-甲氧基色原酮 （8）。1 - 8 的結(jié)構(gòu)是通過(guò)光譜數(shù)據(jù)解釋以及將其數(shù)據(jù)與已公布值進(jìn)行比較來(lái)確定的。酚類(lèi)化合物1-4與合成抗氧化劑丁基化羥基甲苯（BHT）相比，表現(xiàn)出相似的DPPH自由基清除活性，化合物3和5-8對(duì)致齲齒性口腔鏈球菌、變形鏈球菌和索布里納斯鏈球菌表現(xiàn)出顯著的抗菌活性。

色譜雜志 A. 2012 年 11 月 16;1264：143-7。

協(xié)調(diào)氣相色譜和液相色譜質(zhì)譜法在發(fā)現(xiàn)新油脂素巴拉諾蛋白在Cirsium vulgare果實(shí)壁中的作用。[Pubmed：23068765]

為了鑒定和量化Cirsium vulgare的果實(shí)木脂素，作者引入了一個(gè)特殊的分析系統(tǒng)：特別注意木脂素的富集/分離過(guò)程。
方法和結(jié)果：
這些同步、萌發(fā)和酶水解過(guò)程之后，采用互補(bǔ)氣相色譜和液相色譜法，結(jié)合特殊的質(zhì)量選擇性檢測(cè)（GC-MS、LC-MS/MS、LC-TOF/MS），并通過(guò)核磁共振（NMR）波譜法進(jìn)行確認(rèn)。大量碎裂和核磁共振證據(jù)證明，Cirsium vulgare果實(shí)的兩種主要藥用木脂素成分是新木脂素型游離Balanophonin和丁內(nèi)酯型tracheloside。作為該領(lǐng)域的新穎性，這兩種不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的木脂素可以定量提取，彼此分開(kāi)，沒(méi)有雜質(zhì)。Balanophonin 和 tracheloside 確實(shí)分別在 C. vulgare 的果實(shí)中積累：在果壁中發(fā)現(xiàn)了高濃度的 Balanophonin（23.2-24.9 mg/g），而在胚胎部分中僅測(cè)定了 tracheloside （20.3mg/g）。
結(jié)論：
因此，Balanophonin 的最佳來(lái)源被證明是果壁，而 tracheloside（在酶水解時(shí)提供 trachelogenin）可以從果實(shí)的胚部分獲得。隨著研究的進(jìn)一步新穎性，Balanophonin首次使用在線色譜技術(shù)以自由形式進(jìn)行鑒定和定量，無(wú)需真正的標(biāo)準(zhǔn)化合物。