綠原酸通過抑制細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶來增強5-氟尿嘧啶在人肝細(xì)胞癌細(xì)胞中的作用。[Pubmed：25714249]

抗癌藥物。2015 二月 24.

迫切需要在癌癥治療領(lǐng)域?qū)ふ倚碌幕瘜W(xué)增敏劑。綠原酸（CGA）是飲食中存在的一種多酚，具有許多生物活性。
方法與結(jié)果：
本研究旨在探討CGA對5-氟尿嘧啶（5-FU）對人肝細(xì)胞癌細(xì)胞（HepG2和Hep3B）影響的影響。用5-FU處理誘導(dǎo)肝細(xì)胞癌細(xì)胞增殖的抑制，而用CGA聯(lián)合處理增強了這種抑制。5-FU還增加了活性氧（ROS）的產(chǎn)生。5-FU和CGA的結(jié)合導(dǎo)致ROS的產(chǎn)生更突出，ERK1/2顯著失活，盡管CGA和5-FU單獨使用時沒有顯著變化。先前的一份報告表明，ROS 是使肝細(xì)胞癌細(xì)胞中 ERK 失活的上游介質(zhì)。結(jié)合我們的研究結(jié)果，這表明5-FU和CGA的結(jié)合通過ROS的過量產(chǎn)生導(dǎo)致ERK失活。這介導(dǎo)了5-FU誘導(dǎo)的肝細(xì)胞癌細(xì)胞增殖抑制的增強，即CGA通過過量產(chǎn)生ROS抑制ERK活化，使肝細(xì)胞癌細(xì)胞對5-FU治療敏感。
結(jié)論：
CGA 已顯示出作為肝細(xì)胞癌 5-FU 化療的化學(xué)增敏劑的潛力。

綠原酸和咖啡酸的體外和體內(nèi)抗氧化特性。[Pubmed：20933071 ]

國際藥學(xué)雜志 2011 年 1 月 17 日;403(1-2):136-8.

膳食多酚被認(rèn)為作為抗氧化劑對人體健康有益?？Х榷购幸环N常見的多酚，綠原酸。綠原酸是咖啡酸和奎寧酸的酯。盡管這些多酚受到了很多關(guān)注，但幾乎沒有證據(jù)表明其效果與吸收率之間存在關(guān)系。
方法和結(jié)果：
在這項研究中，我們重點研究了綠原酸和綠原酸的主要代謝產(chǎn)物咖啡酸的有益作用。我們進(jìn)行了體外和體內(nèi)實驗。在體外研究中，咖啡酸的抗氧化活性比綠原酸強。Caco-2細(xì)胞對綠原酸的攝取遠(yuǎn)低于咖啡酸?？诜衔锏纳碇匾匀Q于其對腸道吸收的可用性以及隨后與靶組織的相互作用。然后，我們使用腸道缺血再灌注模型來評估體內(nèi)的抗氧化活性。
結(jié)論：
綠原酸和咖啡酸均對腸缺血再灌注損傷有影響。由于咖啡酸比綠原酸具有更強的抗氧化活性，并且綠原酸在腸道中水解成咖啡酸，因此咖啡酸可能在綠原酸對缺血再灌注損傷的保護(hù)作用中起主要作用。

綠原酸可改變血漿和肝臟的濃度：膽固醇、三?；视秃?（fa/fa） Zucker 大鼠的礦物質(zhì)。[Pubmed：12550056]

營養(yǎng)生化雜志。2002年12月;13(12):717-726.

綠原酸是一種在植物中無處不在的酚類化合物，是一種體外抗氧化劑和金屬螯合劑。綠原酸的一些衍生物是降糖劑，可能影響脂質(zhì)代謝。膽固醇和三?；视偷臐舛仁侵档藐P(guān)注的，因為它們與非胰島素依賴型糖尿病和肥胖胰島素抵抗等疾病有關(guān)。
方法和結(jié)果：
由于對綠原酸在體內(nèi)的影響知之甚少，因此使用肥胖、高脂血癥和胰島素抵抗 （fa/fa） Zucker 大鼠進(jìn)行了研究，以測試綠原酸對空腹血糖、血漿和肝臟三酰基甘油和膽固醇濃度的影響。此外，還確定了綠原酸對血漿、脾臟和肝臟中選定礦物質(zhì)濃度的影響。大鼠植入頸靜脈導(dǎo)管。通過靜脈輸注輸注綠原酸（5 mg/Kg 體重/天），持續(xù) 3 周。與綠原酸治療前的同一組大鼠相比，綠原酸不促進(jìn)持續(xù)低血糖，并顯著降低餐后對葡萄糖激發(fā)的峰值反應(yīng)。在綠原酸處理的大鼠中，空腹血漿膽固醇和三?；视蜐舛确謩e顯著降低了44%和58%，肝臟三?；视蜐舛龋?4%）也是如此。我們沒有發(fā)現(xiàn)脂肪三酰基甘油濃度的差異（p > 0.05）。在綠原酸處理的大鼠中發(fā)現(xiàn)選定礦物質(zhì)的血漿、肝臟和脾臟濃度存在顯著差異（p < 0.05）。
結(jié)論：
在體內(nèi)，綠原酸可改善葡萄糖耐量，降低部分血漿和肝脂，改善礦庫分布。

TLR2 和 TLR9 參與綠原酸對 HSV-1 感染的小膠質(zhì)細(xì)胞的抗炎作用。[Pubmed：25744394]

生命科學(xué) 2015 年 3 月 2 日。項目編號：S0024-3205（15）00105-8。

迄今為止，尚無針對單純皰疹病毒性腦炎 （HSE） 的有效藥物。在這項研究中，我們研究了綠原酸 （CGA） 對單純皰疹病毒 （HSV）-1 誘導(dǎo)的 BV2 小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)的抗炎作用。
方法和結(jié)果：
用 HSV-1 刺激的 BV2 細(xì)胞建立細(xì)胞模型，然后用不同濃度的 CGA 處理。通過MTT測定法測定細(xì)胞活力。采用實時定量PCR法檢測Toll樣受體（TLR）-2、TLR9和髓系分化因子88（Myd88）的mRNA表達(dá)，采用流式細(xì)胞術(shù)或Western blotting法檢測蛋白表達(dá)。通過ELISA和實時定量PCR檢測腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細(xì)胞介素（IL）-6。通過蛋白質(zhì)印跡法測定核NF-κB p65蛋白。 CGA 處理后細(xì)胞存活率顯著提高，CGA 在 mRNA 和蛋白質(zhì)水平上阻止了 BV2 細(xì)胞中 HSV-1 攻擊后 TLR2、TLR9 和 Myd88 的增加。此外，CGA可以減弱HSV誘導(dǎo)的TNF-α和IL-6釋放到上清液中。TNF-α和IL-6的mRNA水平也受到CGA的顯著抑制。在HSV-1刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞中，NF-κB p65的表達(dá)在細(xì)胞核中顯著增加，但CGA可以降低。
結(jié)論：
CGA通過抑制TLR2/TLR9-Myd88信號通路抑制HSE的炎癥反應(yīng)。CGA可以作為一種抗炎劑，為治療HSE提供新的策略。

綠原酸、奎寧酸和咖啡酸在體內(nèi)和體外的抗乙型肝炎病毒活性。[Pubmed：19463857 ]

抗病毒研究 2009 年 8 月;83(2):186-90.

綠原酸及其相關(guān)化合物是豐富的植物多酚，具有多種抗病毒活性。
方法和結(jié)果：
本研究以HepG2.2.15細(xì)胞和鴨乙型肝炎病毒感染模型為體外和體內(nèi)模型，評估其抗HBV活性。在細(xì)胞模型中，所有三種化合物都抑制HBV-DNA復(fù)制以及HBsAg的產(chǎn)生。綠原酸和咖啡酸也降低了DHBV感染雛鴨模型的血清DHBV水平。此外，還研究了綠原酸含量高的咖啡豆粗提物的抗HBV活性。
結(jié)論：
普通咖啡和不含咖啡因咖啡的提取物均對HBV復(fù)制具有抑制作用。